南京MBC90临床前药效研究内容

Antimicrobial peptide作为新型分子，其临床前药效学研究正不断挖掘独特价值。研究聚焦Antimicrobial peptide对耐药菌（如MRSA、CRE）的MIC测定，其不易诱导耐药的特性备受关注。在体内药效学评估中，通过观测Antimicrobial peptide在目标部位的渗透与分布情况，结合其免疫调节作用（如促进免疫细胞吞噬功能），多方位评估综合效果。同时，科研人员深入研究Antimicrobial peptide与传统药物的协同作用，积极探索“老药新用+新型分子”的联合方案。这类研究不仅为Antimicrobial peptide的开发应用提供了数据支撑，更通过创新组合策略，为应对耐药难题开辟了新路径，助力突破现有模式的局限，为领域的发展注入创新活力。药效学评价覆盖多环节，从初筛到验证全流程助力；南京MBC90临床前药效研究内容

作为专业的临床前药效CRO服务机构，南京灿辰微生物科技有限公司为药企提供从早期药物筛选到临床前研究的全流程支持。具有CNAS、CMA证书、BSL-2级生物安全实验室及动物实验中心，公司可开展体外活性筛选、动物模型验证、药代药效动力学（PK/PD）研究等服务，覆盖化学药物、生物药等多品类新药研发。通过标准化操作流程和灵活的合作模式，灿辰帮助客户缩短研发周期、降低试错成本，已支撑多个1类新药项目完成IND申报，成为长三角地区药企信赖的合作伙伴。广东药物临床前CRO服务临床前药效定制实验方案抗微生物制剂体外药效学评价，涵盖MIC、MBC测定，助力研发起点！

在耐药菌株鉴定方面，灿辰可开展产 β- 内酰胺酶耐药菌株的鉴定工作，包括 A 类酶（TEM、SHV、CTX-M、KPC 酶）、B 类酶（NDM、VIM、IMP 酶）、C 类酶（AmpC 酶）及 D 类酶（OXA-23、OXA-48、OXA-24 酶）等。通过专业技术手段完成鉴定，并有电泳图结果，为耐药机制研究提供有力支持。公司的体外药效学评价平台提供多项服务，包括MIC、MBC、MBEC测定等。同时可进行杀菌曲线（KCs）测定、活性影响因素测定、诱导耐药及耐药机制研究、防耐药突变浓度（MPC）研究等项目，满足体外药效评价的多样化需求

面对复杂的菌群问题与耐药挑战，联合使用相关物质是重要应对策略，临床前药效学研究需提前布局探索。体外研究中构建联合用药模型，通过测定部分抑菌浓度指数（FICI），判断不同物质间的协同、相加或拮抗作用；体内研究则结合疾病模型，系统观测联合方案对菌群消减效率、实验动物生存率的影响。同时，深入剖析联合使用时对耐药性的抑制效果，例如β-内酰胺类与酶抑制剂联用情况下，是否能延缓耐药突变的发生与蔓延。这些研究成果为临床联合用药途径的筛选提供了科学依据，有助于挖掘“1+1>2”的应用潜力，通过优化物质组合提升整体效果，为应对复杂场景下的菌群问题提供更灵活有效的解决方案。PAE研究让药物疗效“续航”，优化用药间隔有依据。

药物的临床前研究，需前瞻性考量特殊人群的用药特点。针对肾功能不全群体，研究中通过调整动物模型的肾功能状态——如采用手术造模、药物诱导等方式，系统观测物质的代谢动力学变化，评估药效学指标（例如MIC是否因代谢蓄积发生改变）；对于老年、儿童相关模型，则重点关注物质的耐受性及效果差异。这些研究成果能够为临床特殊人群的给药途径设计提供扎实依据，有效填补“超说明书用药”的数据空白，助力药物惠及更多的使用群体，推动用药理念的落地与深化。通过提前覆盖特殊人群的用药研究，可减少临床应用中的不确定性，为不同生理状态下的安全合理用药提供科学支撑。体内药效学疾病模型，模拟患者用药真实反应。浙江MBC90临床前药效报价

体外药效学的抗微生物制剂活性影响因素研究，优化药物配方关键；南京MBC90临床前药效研究内容

南京灿辰微生物科技有限公司深耕药效学领域十多年，具有CNAS、CMA证书、BSL-2级生物安全实验室及动物房，为药企提供从体外筛选到动物实验的全链条服务。公司拥有1000余平方米的专业化实验平台，配备体内外模型，可系统评估化学药物及生物制剂的疗效与安全性。服务涵盖小分子化药、天然产物及创新生物药，严格遵循IND、FDA等法规要求，助力企业快速获取符合申报要求的科学数据，加速新药研发进程。

临床前药效评价的重要环节之一是体外活性筛选，从候选化合物中筛选出具有临床价值的候选药物。灿辰微生物通过MIC等试验方法，评估药物对病原微生物的抑制或杀灭能力。实验室配备标准菌株与自动化检测设备，可模拟不同生理环境下的药物作用效果。通过解析药物与靶点的相互作用机制，为后续动物实验提供科学依据，帮助企业快速锁定优势化合物，降低研发盲目性。 南京MBC90临床前药效研究内容