您好,欢迎访问

商机详情 -

广西采购DDM药用采购

来源: 发布时间:2025年10月17日

在不同类型吸入制剂中的应用1. 鼻喷雾剂DDM在鼻喷雾剂中表现突出,已成功应用于多个上市产品:‌肾上腺素鼻喷雾剂(neffy®)‌:每0.1mL含2mg肾上腺素,DDM作为关键吸收增强剂210。‌舒马曲坦喷鼻剂(Tosymra®)‌:用于偏***急性***2628。‌***鼻喷雾剂(VALTOCO®)‌:用于癫痫急性发作2628。作用特点:促进紧密细胞链接短暂松动,允许粘膜屏障渗透10使药物浓度和安全性与注射形式相似14临床数据显示鼻-脑浓度增幅比较大而毒性**小12. 雾化吸入液在雾化吸入液体制剂中,DDM主要发挥以下功能:提高黏膜渗透性,增强药物吸收稳定药物悬浮液,防止颗粒聚集沉降优化雾化粒径分布,增加可吸入颗粒比例常用浓度为150-300U/mL(用生理盐水稀释)103. 干粉吸入剂(DPI)DDM在干粉吸入系统中应用相对较少,主要作为:颗粒表面修饰剂和流动促进剂减少静电吸附导致的剂量不均一性典型添加浓度为0.1-0.5%国产新型鼻喷制剂辅料DDM。广西采购DDM药用采购

广西采购DDM药用采购,DDM

DDM与DPC的协同促渗效应近期研究发现,DDM与两性离子表面活性剂十二烷基磷酸胆碱(DPC)混合使用可优化胶束稳定性与渗透效率。MD模拟表明,DPC/DDM混合胶束(比例1:1时)在体温下保持比较好球形结构,其溶剂可接触表面积(SASA)较纯胶束增加28%,更利于药物释放。在抗HIV多肽CP10A的递送实验中,混合胶束组鼻-脑浓度较单一DDM组提升52%,且黏膜刺激评分降低30%。这一发现为开发高载药量、低刺激性的鼻喷制剂提供了新方向。 DDM与DPC的陕西药用辅料DDM询价十二烷基β-D-麦芽糖苷DDM与DPC?

广西采购DDM药用采购,DDM

DDM在不同类型吸入制剂中的稳定性表现. 干粉吸入剂(DPI)‌稳定性优势‌:固态形式化学稳定性更高与乳糖载体协同可提高物理稳定性‌添加量通常为0.1-0.5% (w/w),此范围内稳定性比较好‌4稳定性挑战‌:湿度敏感性强,需严格控制生产环境湿度‌长期储存可能出现颗粒聚集,影响空气动力学性能. 雾化吸入液‌稳定性优势‌:DDM可稳定药物悬浮液,防止颗粒聚集沉降‌能优化雾化粒径分布,提高可吸入颗粒比例‌常用浓度150-300U/mL下稳定性良好‌4稳定性挑战‌:需考虑溶液pH值对稳定性的影响灭菌工艺可能影响DDM活性‌

3. 鼻喷雾剂‌稳定性优势‌:在肾上腺素、舒马曲坦等鼻喷雾剂中已证实长期稳定性‌4能稳定多肽和蛋白质药物,抑制聚集‌稳定性挑战‌:需考虑装置材料的相容性多次使用可能引入微生物污染风险‌

DDM十二烷基麦芽糖苷与环糊精类辅料的性能对比环糊精(如羟丙基-β-环糊精)是常用的鼻喷促渗剂,但存在黏膜刺激和药物包埋效率低的问题。DDM十二烷基麦芽糖苷在以下方面表现更优:(1)促渗效率高,使分子量5kDa药物的吸收率提升8倍,而环糊精*2-3倍;(2)无包埋限制,适用于亲脂/亲水双***物;(3)成本更低,DDM十二烷基麦芽糖苷合成原料(麦芽糖、十二醇)较环糊精便宜40%。但环糊精在口服制剂中更成熟,二者应用场景互补。DDM十二烷基麦芽糖苷国产十二烷基β-D-麦芽糖苷用于鼻喷制剂的优势。

广西采购DDM药用采购,DDM

干粉吸入剂(DPI)DDM在干粉吸入系统中应用相对较少,主要作为:颗粒表面修饰剂和流动促进剂减少静电吸附导致的剂量不均一性典型添加浓度为0.1-0.5%(w/w)79三、安全性评估毒理学研究显示:‌经口LD50‌:1.2g/kg(95%可信限1.0-1.4g/kg)‌经皮比较大耐受量‌:>16.8g/kg‌职业危害分级‌:中度或轻度危害15在吸入给药途径中的主要安全性考量:‌局部刺激性‌:可能引起短暂咳嗽、咽喉不适,多发生在***初期15‌全身暴露风险‌:肺部吸收后代谢迅速,系统暴露量低14‌特殊人群用药‌:儿童需按1-15U/kg调整剂量孕妇应评估获益风险比15值得注意的是,DDM对吸入制剂安全性的影响具有剂量依赖性。临床前研究显示,50-150U/mL浓度范围能优化***效果,而过高浓度(>300U/mL)可能抑制细胞功能新型鼻喷制剂辅料十二烷基β-D-麦芽糖苷的应用场景。湖南注射级DDM询价

国产十二烷基β-D-麦芽糖苷采购。广西采购DDM药用采购

十二烷基β-D-麦芽糖苷(DDM)提高吸入制剂稳定性的分子机制一、DDM的分子结构特性与基本稳定机制十二烷基β-D-麦芽糖苷(DDM)是一种非离子表面活性剂,其分子结构由亲水性麦芽糖头和疏水性十二烷基链(C12)组成,这种两亲性结构赋予其独特的稳定特性‌12。DDM提高吸入制剂稳定性的**机制包括:‌胶束稳定作用‌:DDM的临界胶束浓度较低(0.17mM),能自发形成胶束结构通过疏水相互作用包裹药物分子,减少分子间聚集特别对蛋白质类药物,可保护其活性构象不被破坏‌表面活性调节‌:降低气-液界面张力,改善雾化性能调节颗粒表面电荷分布,减少静电吸附导致的聚集优化药物颗粒的空气动力学特性(1-5μm)‌分子屏障作用‌:通过疏水烷基链与药物分子结合,形成物理隔离麦芽糖头基提供空间位阻,防止分子间过度接近减少蛋白质-蛋白质、蛋白质-容器表面的非特异性相互作用广西采购DDM药用采购