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无菌药品分装隔离器服务

来源: 发布时间:2025年11月21日

作为国内隔离器领域的开拓者,泰林生物始终以创新为驱动,以”服务人类健康,造福天下苍生“为使命,持续加大研发投入:2022年推出TECHLEAD®CST系列,2024年迭代负压隔离器防爆性能,2025年布局AI智能控制升级。未来,泰林将围绕“数智化、低碳化、场景化”方向,推出更智能的隔离器、更节能的灭菌技术、更适配新兴领域的解决方案,与客户共同成长,用技术创新定义“下一代无菌控制标准”。选择泰林生物隔离器,不仅是选择一台设备,更是选择与行业同行。无菌灌装隔离器采购,泰林有多种隔离器、配件可供选择,欢迎咨询客服获取定制化解决方案。无菌药品分装隔离器服务

隔离器

2017年FDA批准CAR-T药物上市及CFDA发布《细胞治疗产品研究与评价技术指导原则》,明确细胞治疗需符合GMP要求,强调生产环境、设备及污染防控的严格性。泰林生物的细胞治疗隔离器深度契合这一规范:其采用不锈钢/钢化玻璃硬墙结构或PVC软舱体设计,集成环境监测与手套完整性检测系统,既能通过舱门互锁功能防止不同供者或批次产品混淆,又可通过气流优化设计与HEPA过滤技术避免交叉污染,完全满足“建立全过程控制体系”“制订有效隔离措施”等监管要求,为细胞治疗产品的合规生产提供设备保障。北京隔离器验证方案无菌检查隔离器技术之压力调整,可根据需要调整舱内压力(-80pa~80pa)。

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泰林生物隔离器使用全新研发设计的集成式VHPS(汽化过氧化氢)灭菌系统,缩短灭菌时间。该系统采用全新汽化结构与控制逻辑,能够提升汽化能力与饱和度控制能力,实现快速高效灭菌的同时精确控制过氧化氢饱和度,严格控制冷凝,具有较好的灭菌重现性。在理想情况下,该隔离器的实验舱灭菌时间可以较传统方案缩短40%,传递舱灭菌时间缩短至原先的三分之一。在灭菌性能上,系统针对嗜热脂肪芽孢杆菌的杀灭能力达到log6级标准,充分满足高风险无菌操作场景的灭菌需求,为医药生产、生物检测等高要求场景的无菌控制提供了可靠的技术支撑。

泰林生物隔离器集成配置各个功能模块,整体协同性高。隔离器一体化集成环境监测系统、手套完整性检测等系统,与智能控制系统实现数据互通与联动响应,确保从环境参数监测到操作安全验证的全流程协同运行,有效提升设备整体运行效率与稳定性。同时,隔离器可针对客户工艺需求,选择性模块化集成快速灭菌传递舱、快速无菌传递系统(RTP)、集菌仪、液体无菌快速传输系统、袋进袋出(BIBO)高效过滤器单元等多种功能模块。通过功能模块的高效协同与灵活适配,为不同工艺场景提供定制化无菌控制解决方案。无菌分装隔离器技术,符合GMP要求的硅胶制成的充气密封件,保证舱体密封性。

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硬舱体HTY系列——高风险场景的“钢铁堡垒”。泰林生物HTY系列硬舱体层流隔离器采用不锈钢+钢化玻璃硬墙结构,内部动态维持A级环境,是无菌灌装、冻干、配液等高风险场景的“钢铁堡垒”。其配备加厚抗破损/薄式高手感手套(兼顾安全与灵活),搭载西门子PLC控制系统(压力/风量自动调控+失压报警),支持规格定制(如万分之一精度称量平台),可集成在线尘埃粒子/浮游菌采样系统,从材质(316L不锈钢)到功能(VHPS灭菌+层流保护)全流程满足高洁净度需求,是制药企业“质量优先”场景的合规适配方案。无菌检查隔离器智能化控制系统,依据GAMP5指南设计,具有多级定制化权限控制。上海隔离器过氧化氢灭菌

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泰林生物STI系列软舱体无菌隔离器适用于无菌制剂及无菌原料药(API)基于药典法定方法(薄膜过滤法与直接接种法)的无菌测试。该隔离器由透明PVC膜组成,顶端整体封闭式结构设计,集成控制单元、进出风系统、空气过滤单元等,在保障操作可视化的同时,兼具美观性与清洁维护便捷性。其传递舱与操作舱既支持组合联动使用,亦可根据实验需求单独运行,灵活适配不同场景的检测任务,同时具备成本效益优势。在设计理念上,STI系列采用模块化设计架构,各功能模块高度集成,支持现场快速组装调试,大幅缩短设备部署周期。控制系统搭载新技术,配备双重过氧化氢(VHPS)灭菌模式(快速模式与标准模式),可根据检测任务紧急程度与灭菌要求灵活切换;同时集成无菌检查信息管理系统,实现检测流程的数字化管理。无菌药品分装隔离器服务

    浙江泰林生物技术股份有限公司多年以来秉持”开拓、创新、务实、高效“的企业精神,致力于生物技术、医学工程、医疗器械、制药工程、分析仪器、生物新材料等领域的技术创新与产品开发,为生命科学研究和产业化提供一站式系列成套装备、精密仪器、配套耗材等产品与服务,构建泰林特色产业生态系统。公司的产品与解决方案广泛应用于医疗、制药、疾病控制、食品、水生态、科研院校等领域。以高质量的创新产品,始终在业界保持良好的商业口碑。以百年品牌,百年泰林为奋斗目标,坚持绿色发展理念,保持企业长期可持续发展。