福建单结构域文库筛选方案

全人源VHH合成文库将生产成本从“高门槛”到“普惠化”，该文库的抗体可通过大肠杆菌或酵母等原核表达系统生产，从克隆到纯化需10天，生产成本较传统真核表达系统（如CHO细胞表达IgG）降低50%-80%，尤其适合小规模生产需求。例如，某VHH-偶联物的生产成本为同类IgG-ADC药物的1/3，且10L规模生产即可满足科研或兽用需求。而传统IgG类抗体依赖CHO细胞或HEK293等真核表达系统，培养基和纯化成本高昂，生产规模需100L起，对中小企业而言经济压力较大，但是全人源VHH合成文库相比之下性价比就会高很多。全人源 VHH 合成文库助力创新，上海溪长生物从筛选阶段助力。福建单结构域文库筛选方案

在实体瘤治疗中，VHH的高穿透性和低免疫原性使其成为开发微环境靶向药物的理想选择，而传统大分子抗体难以突破病理基质，且免疫原性限制了长期用药。在基因治疗领域，VHH可作为AAV衣壳靶向配体，提升组织特异性递送效率，而传统抗体因分子量较大可能阻碍病毒包装或细胞转导。在即时诊断（POCT）中，VHH的小分子量和高稳定性使其适合胶体金或化学发光检测，检测限可达0.1ppb以下，而传统抗体因分子较大导致灵敏度不足（检测限＞1ng/mL）。此外，VHH在个性化医疗中可实现48小时内患者特异性抗原筛选，而传统方法需数周构建文库，时效性不足。辽宁单结构域文库靶向开发从靶点到先导分子需 45 天！上海溪长合成文库全流程加速服务，抢占抗体开发 “时间窗口”！

截至2023年7月，全球至少已有4款纳米抗体药物获批上市。Ablynx公司研发的Caplacizumab（商品名为Cablivi®）纳米抗体药物，用于治疗获得性血栓性血小板减少性紫癜（aTTP）的成人患者，已于2018年8月31日获欧洲药物管理局（EMA）批准上市，后于2019年2月6日获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。传奇生物的CAR-T细胞产品——西达基奥仑赛（CARVYKTI，英文通用名CiltacabtageneAutoleucel）采用了独特的二价纳米抗体设计，是FDA批准的基于VHH的CAR-T产品，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤。Ablynx公司开发的另一款纳米抗体药物Ozoralizumab是人源化、三价的双特异性纳米抗体，由两个抗人TNFα纳米抗体和一个抗人血清白蛋白(HSA)纳米抗体组成，已于2022年9月26日在日本获批上市。康宁杰瑞研发的Envafolimab属于PD-L1单域抗体Fc融合蛋白，已于2021年11月在中国上市。另外，目前有20多项纳米抗体相关药物进入到临床阶段。

在抗体发现与研发的道路上，上海溪长生物的全人源VHH合成文库是不可或缺的重要工具。由于纳米抗体不具有Fc段，无法像传统抗体那样产生ADCC/CDC等细胞毒作用，因此也常将VHH抗体与Fc段融合表达，构建Fc-VHH融合蛋白以增加ADCC和CDC活性。与普通抗体相比，这些形式的纳米抗体可应用于各种疾病治疗。VHH抗体凭借约15kDa的小分子量，在组织穿透方面展现独特的优势，无论是深入实体瘤组织进行准确治疗，还是跨越血脑屏障治疗神经系统疾病，都能发挥关键作用。上海溪长全人源 VHH 合成文库，预验证靶点库即筛即用，科研加速不等待！

全球视野+本土创新，溪长生物重塑抗体药物竞争力。溪长生物全人源VHH合成文库对标德国Morphosys公司Ylanthia平台，但在人源化程度、文库多样性等指标上实现超越。。目前，文库已服务20余家跨国药企与本土创新企业，助力国产抗体药物在欧美市场获得突破性进展。通过「技术对标-超越-全球化应用」的路径，上海溪长生物技术有限公司正推动国产抗体药物从「跟跑」走向「并跑」，在国际竞争中构建具有自主知识产权的中国方案，上海溪长生物，给您满意的服务。上海溪长生物技术有限公司全人源 VHH 合成文库，助你攻克科研难关。青海单结构域文库周期

上海溪长生物技术的全人源 VHH 合成文库，实用数据推动研究发展。福建单结构域文库筛选方案

在抗体研发的赛道上，上海溪长生物的全人源VHH合成文库一马当先。其关键优势在于全人源的基因序列，从根本上杜绝了免疫原性隐患，临床应用时，患者无需担忧抗药物抗体引发的不良反应，安全性大幅提升。文库构建采用创新性随机化策略，CDR3区域长度丰富多变，氨基酸分布合理，极大地扩充了文库的复杂程度，筛选出高质量抗体的概率呈指数级增长。目前，该文库已成功通过数十个不同类型靶点的严苛验证，无论是热门的靶点，还是棘手的罕见病相关靶点，都能准确适配，筛选出的抗体亲和力更是低至pM级别，为后续药物研发提供了坚实可靠的分子基础。同时，它与噬菌体展示、酵母展示等先进筛选平台的完美兼容，能在短时间内对数以亿计的抗体克隆进行筛选，快速锁定高亲和力抗体，助力科研人员在抗体研发征程中快人一步。福建单结构域文库筛选方案