一体式/分体式设计:美迪科生物提供一体式和分体式两种唾液采集器。一体式设计结构简洁,操作便捷,避免误食保存液;分体式设计则更灵活,适应不同采样场景。两种设计均注重用户体验,降低操作难度。
人性化采样漏斗:采样漏斗贴合人体口型,确保采样过程高效准确。管体与管帽通过螺旋口紧密闭合,配备防漏垫圈,密封性较好,防止样本污染或泄露。
质量材料:采集器主体采用医用级塑料制成,具有抗化学腐蚀、耐高温高压的特性。管壁光滑且薄厚均匀,减少液体残留风险,确保样本纯度。 漏斗设计符合人体口型,管底镂空,站立平稳,便于用户自然吐唾液,提高采样效率。江苏卫健委推荐唾液采集器医疗物资出口

小小的唾液样本,看似微不足道,却蕴含着丰富的生物学信息和巨大的应用潜力,如何实现高质量唾液样本的收集成为了关键,唾液样本采集器作为一种专门设计用于唾液样本收集保存及运输的工具耗材,其质量性能直接决定样本的质量以及终检测结果的准确性,因此选择一款的唾液样本采集器产品至关重要。
一、产品合规性与认证一次性使用唾液采集器产品较早获得国内一类备案证书,并顺利通过欧盟CE认证。这表明其产品质量性能符合国内外标准,用户可放心采购使用。合规性是医疗产品的基本要求,美迪科生物在此方面表现突出,为产品安全性提供了有力保障。
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无需针刺或抽血,需自然分泌唾液即可完成采集,全程无痛无创。这一特性尤其适合儿童、晕血者、咽部敏感人群及需频繁采样者(如糖尿病患者监测血糖),降低心理压力与风险,提升采样依从性。
用户可自行按说明书操作,无需专业培训。只需将采集器放入口腔,通过自然吐唾液的方式,将唾液吐入漏斗,与内置保存液混合后密封即可,整个过程需几分钟。即使是儿童、老年人或操作能力有限的人群,也能轻松完成采集。
样本质量有保障唾液中含有丰富的口腔上皮细胞和白细胞,可提供足量DNA,满足基因检测需求。唾液采集器内置的保存液能有效维持样本生物活性,防止微生物、蛋白质等成分降解,使样本在室温下稳定保存一定时间,且运输无需冷藏,大幅降低成本。
漏斗设计贴合人体口型结构,操作简便,用户可轻松将唾液吐入收集管,减少样本外溢风险。管帽采用螺纹密封结构,配合硅胶垫圈,确保运输过程中样本不泄漏、不污染,同时防止外界微生物进入。无DNA酶、无RNA酶、无热原,并且具有良好的密封性,能有效防止样本泄漏和污染,保证样本在常温运输和储存过程中的稳定性。
保存液通过特殊配方(如含螯合剂、缓冲剂等)有效抑制DNA酶(DNase)和RNA酶的活性,防止唾液中微生物或细胞内酶对DNA的降解,确保样本在运输和储存过程中的稳定性。在室温条件下,保存液可维持唾液DNA稳定性较长时间,低温保存效果更佳,同时消除了对冷链物流的依赖,降低运输成本,尤其适合偏远地区或资源有限场景下的样本采集。 小小的唾液样本看似不起眼,却蕴含着丰富的生物学信息,在医疗、科研、健康监测等多个领域发挥着重要作用。

保存管采用质量医用级塑料,配合精密注塑工艺,确保管帽与收集管紧密贴合,防止样本泄漏或污染。密封性设计是保障唾液样本纯度的关键,尤其适用于需要运输的场景。内部处理:无酶无热原,避免样本降解
设计优化:提升用户体验与操作效率
漏斗符合人体口型,边缘平滑,握感舒适,减少采样过程中的不适感。用户只需自然吐入唾液至刻度线,操作直观便捷。
灵活可定制服务分体式、一体式不同设计唾液采集器、含/不含保存液、含唾液DNA保存液/含灭活 非灭活型病毒保存液等可满足客户不同采购需求。 收集管帽:与收集管紧密配合,形成封闭环境,保障样本完整性。河南DNA检测唾液采集器厂商
具备大规模的生产能力,能够满足市场的需求。公司注重生产过程的管控,确保产品的稳定性和一致性。江苏卫健委推荐唾液采集器医疗物资出口
采集器内置稳定剂或保存液,能够保持唾液样本在采集后的稳定性和活性,延长样本的保存时间。唾液样本在DNA保存液中可稳定保存较长时间,且DNA完整性不受室温影响,无需冷藏或冷冻,降低了保存成本。常温稳定性使样本可通过普通物流运输,无需冷链支持,尤其适合偏远地区或大规模人群筛查项目。
一体式设计有效避免了采集过程中保存液与口、手的直接接触,降低了污染和误食保存液的风险,提高了采集过程的安全性。
分体式设计使得采集器更加灵活,不受时间、场地、专业性等采样条件限制。用户可以根据需要随时随地进行唾液采集,提高了采样的便捷性和灵活性。 江苏卫健委推荐唾液采集器医疗物资出口
深圳市美迪科生物医疗科技有限公司创建于2016年,专业生产一次性医疗采样拭子,如病毒采样拭子、宫颈采样拭子、咽喉采样拭子、鼻腔采样拭子、口腔采样拭子等产品,公司始终以好的产品质量,完善的质保和用户服务体系,赢得了来自全国和世界各地客户的赞誉。本公司生产的各种产品不仅在国内受到青睐,而且远销欧美等多个国家和地区。基于在行业中的成熟经验和影响力,公司在创立之初便一直秉承着“制造质量产品确保安全有效”的质量方针。目前拥有国内一次性使用采样拭子、一次性使用宫颈采样拭子等医疗耗材的二类医疗器械注册证,同时获得了欧盟CE证书,美国FDA证书并通过了ISO13485质量体系的要求。公司主营产品一次性使用采样拭子用途广,可用于细菌学样本处理、COVID-19,鼻拭子采样,咽拭子采样,口腔拭子采样,病毒学细胞培养、DFA检验、快速直接的检验、酶免疫法检测、聚合酶链反应和基于分子诊断的检测,以及法医鉴定时都十分理想。也可用于流感、猪流感、禽流感、手足口等呼吸道病毒的咽喉部采样。