上海二类注册证一次性采样拭子源头厂家

严格灭菌工艺经过严格的灭菌处理，避免采样过程中引入外源性污染,同时降低采样取样过程中发生的几率。

独立包装纸塑袋或套管软管转运管包装，避免交叉污染，保障样本纯净度。

拥有标准化GMP车间和自动化生产线，日产能充足，能快速响应并保障大规模订单的稳定供应。支持ODM/OEM服务，可根据客户需求调整拭子尺寸、包装及折断点设计。

除了单独的一次性采样拭子外，还提供可配套使用的细胞保存液、病毒保存液、样本保存管等产品，简化客户的采购流程并更具性价比。 采样杆折断点设计，便于样本保存运输，简化操作流程。上海二类注册证一次性采样拭子源头厂家

一、企业资质与认证是国内较早获得二类医疗器械注册证书的企业，具备合法生产销售植绒、海绵等一次性无菌采样拭子的资质。通过了欧盟CE、美国FDA、ISO13485等国际认证，产品符合国际标准，为出口奠定了坚实基础。

一次性无菌采样拭子种类丰富，包括植绒拭子、海绵拭子、布头拭子等，适用于不同场景的样本采集需求。提供植绒采样拭子和海绵采样拭子两大系列，覆盖鼻咽、口咽、前鼻等全呼吸道采样场景，满足流感病毒检测、基因测序、抗原检测等多种实验室检测需求。 广东灭菌一次性采样拭子源头厂家采样拭子杆上设有独特折断点，方便样本采集完成后的保存及运输。

市场口碑与客户认可在市场上享有良好的口碑，其产品质优价廉，深受国内外客户认可。与深圳亚辉龙、湖南圣湘生物、深圳华大基因等多家出名生物公司建立了长期稳定的合作关系，进一步证明了其产品的可靠性和市场竞争力。

严格灭菌工艺采用辐照或EO灭菌工艺处理，严格控制微生物数量，使用更加安全放心可靠。

还提供与拭子配套的保存管、细胞保存液、病毒保存液、病毒采样管、运送培养基、样本保存液等产品，满足一站式采购需求。

注重技术创新和研发投入，不断推出新产品和新技术以满足市场需求。

国内外齐全资质认证国内资质:已获得二类医疗器械注册证书，具备合法生产销售二类无菌灭菌采样拭子的资格。

国际认证:获得了欧盟CE、美国FDA、ISO13485等资质证书，采样拭子产品具备生产销售至多个国家和地区的资格。

一次性采样拭子能够高效采集样本，并确保样本在检测过程中的释放量，支持高精度检测。

经验与产能是国内较早专业从事采样拭子研发生产的企业之一，行业经验丰富，拥有多条自动化生产线，日产能充足，能有效满足大规模、紧急的订单需求。 成立于2016年是国内较早投身于一次性采样拭子研发、生产与销售领域的企业之一。

注重产品质量，采用厂商的原材料，引进先进的生产设备及自动化流水线，确保产品的高采集量及释放量，提高检验的精细度。三、生产能力与规模自有大面积生产厂房，设备齐全的实验室及标准化的GMP车间保障了产品的研发、检测、生产更加完善。具备稳定的产能，能够满足国内外市场的需求，确保产品的及时供应。

植绒拭子利用垂直纤维的毛细管作用，海绵拭子则通过其柔软质地和开孔结构，实现高效样本采集与释放。拭子头部设计柔软，减少对采样部位的刺激，提升采样舒适度。同时纸塑袋或套管软管包装，避免交叉污染。提供多种规格型号的采样拭子，满足不同采样场景和检测需求。 配备标准化GMP车间和自动化流水线，具备大规模生产能力，日产量充足。吉林一次性采样拭子工厂

​作为国内较早深耕一次性采样拭子的综合型企业，构建了完整且高效的生产体系。上海二类注册证一次性采样拭子源头厂家

生产能力与规模具备规模化生产能力，日产量充足，能够稳定满足疾控、临床、科研等场景的批量需求。其自有实地厂房和多年生产经验形成规模化效应，支持长期稳定的出口供应。

全链条服务能力具备生产、加工、销售、出口全链条能力，采用厂家直销模式减少中间环节，降低采购成本。

不仅能提供单独的采样拭子，还能供应包含拭子、保存管和保存液在内的一体化采样套装，这为样本从采集到运输的全流程规范提供了便利。

在任何医疗项目检测诊断过程中，高质量的标本是确保检测结果准确可靠的基础。在核酸检测、抗原检测、基因检测及HPV检测等医疗检测流程中，一次性采样拭子作为直接接触人体样本的关键工具，其设计、材质及使用规范对检测结果的准确性和安全性具有决定性影响，选择优品质性能专业可靠有保障的采样拭子产品至关重要。 上海二类注册证一次性采样拭子源头厂家

深圳市美迪科生物医疗科技有限公司专业生产无菌采样拭子、植绒棉签(植绒拭子或植绒棒)，咽拭子，微生物采样棒，DNA口腔拭子，消毒海绵棉签，及CHG洗必泰涂药器，唾液采集器或唾液采集装置，细胞保存液，产品应用领域包括医疗DNA取样、口腔取样、病毒测试、鼻咽取样、病毒细菌采样、实验室采样、基因采样、妇科宫颈采样等多种一次性尼龙植绒采样拭子。我公司的植绒技术已获得相关医疗机构认证，日产量可达百万支，有效配合客户的下单配送，更快速的提供完善的植绒拭子及涂药器售后服务!