细胞药物制备个体化要求高,国内临床操作习惯和法规与国外不同,海外产品难以根据国内实际情况进行技术拼接,整机进口的工具,难以满足客户的个性化需求。国内企业对国产细胞制备工具和服务的需求日益强烈。中博瑞康自创建以来,致力于做“细胞制备的标准化模块化解决方案“, 一直受到业内关注。于2018年开始发力研发,2021年在上海临港南桥科技城建设生产基地,承接生产组装,质量管理,及CE,NMPA医疗器械注册等重要产品化工作。中博瑞康全自动细胞处理系统耗材为细胞分离、换液、分装等工艺提供封闭场所,降低了开放操作的污染风险。全自动细胞制备系统哪家公司好
近年来细胞与基因疗法在肿瘤治疗上取得了一系列突破性成就,随着中美两国细胞治疗药物相继获批,细胞与基因疗法已成当下热门领域。目前,国产细胞与基因药物开发资金聚集,企业众多,临床试验数量持续增加,试验进度不断推进,上游制备工具需求不断增长。国内细胞制备工具市场目前主要由外资企业主导,存在成本高、供货时间长、服务应答存在时间差距等问题,成为国内细胞与基因疗法产业发展的痛点之一。与进口产品相比,中博瑞康的产品更美观,传感器更多,分离效果更好,价格更便宜,未来势必有广阔的市场空间。全国全自动细胞制备系统全自动细胞洗涤分装系统日常怎么维护?
生命科学前沿领域超过90%的上游设备和耗材均依赖进口,上游设备、试剂、耗材价格昂贵,导致中下游产品价格居高不下。中博瑞康目光长远,抓住了这个领域的“牛鼻子”,其设备耗材的性能可与国外高质量产品比肩,且价格更低,这将对中国细胞和基因疗法行业产生巨大的促进作用。细胞和基因疗法已经在临床疗法中占据重要地位。相信中博瑞康的国产细胞制备工具,将会为中国细胞和基因疗法产业的快速发展起到巨大的助推作用,对于加快细胞和基因疗法进入医保也有积极意义。
干细胞药物开启制药新纪元,多能干细胞技术沉淀使得干细胞可成为标准化质控药物。“干细胞产品”包括由人源性的成体干细胞、hESC和iPSC扩增、诱导分化,或成熟体细胞转化获得的干细胞及其衍生细胞,是符合特定药品放行标准用于患者的产品。考虑药物CMC标准,真正意义上的“干细胞药物”指拥有标准化生产流程、质量可控的干细胞药品,例如基于ESC及iPSC的潜在多能干细胞药物。iPSC是通过重编程、基因编辑等手段将体细胞还原成类似ESC的多能干细胞,具备与ESC相似的复制和分化特性。使用中博瑞康全自动细胞洗涤分装系统时需要注意些什么?
中博瑞康已经完成细胞制备工具相关产品的研发,积累了良好的客户口碑,并在上海建立了符合ISO及CGMP管理的生产基地。中博瑞康细胞制备体系已与超过与100家细胞与基因药物及开发CDMO企业协作合作,团队和技术获该领域头部企业认可。同时,针对需求巨大的医院应用市场,公司储备了多元化的医院细胞治疗项目产品,进入医疗器械注册证申报阶段,企业生产体系陆续获批ISO等多项体系认证,继续快速打造成为具备医疗器械生产资质的细胞制备工具企业。中博瑞康全自动细胞处理系统常见型号有哪些?四川细胞制备系统厂家
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中博瑞康在获得天使轮投资以后,开始进入持续的高速发展阶段,率先在上海临港园区建设GMP级自有生产中心,具有年产设备3000台,耗材20万套,液体60万瓶的生产能力。同时收到了大量国内外CGT创新药企和CDMO企业的订单,并已开始批量交付。公司的专业管理团队,行业经验丰富,执行力强,非常符合国内生命科学行业的发展现状。相信中博瑞康会随着细胞生物科技产业一起腾飞,成长为国内细胞与基因疗法智能工具体系化整体解决方案的品牌佼佼者。全自动细胞制备系统哪家公司好
中博瑞康(上海)生物技术有限公司正式组建于2021-07-22,将通过提供以大体系细胞浓缩系统,全自动细胞处理系统,全自动细胞培养扩增系统,细胞制备耗材等服务于于一体的组合服务。业务涵盖了大体系细胞浓缩系统,全自动细胞处理系统,全自动细胞培养扩增系统,细胞制备耗材等诸多领域,尤其大体系细胞浓缩系统,全自动细胞处理系统,全自动细胞培养扩增系统,细胞制备耗材中具有强劲优势,完成了一大批具特色和时代特征的医药健康项目;同时在设计原创、科技创新、标准规范等方面推动行业发展。我们强化内部资源整合与业务协同,致力于大体系细胞浓缩系统,全自动细胞处理系统,全自动细胞培养扩增系统,细胞制备耗材等实现一体化,建立了成熟的大体系细胞浓缩系统,全自动细胞处理系统,全自动细胞培养扩增系统,细胞制备耗材运营及风险管理体系,累积了丰富的医药健康行业管理经验,拥有一大批专业人才。值得一提的是,中博瑞康致力于为用户带去更为定向、专业的医药健康一体化解决方案,在有效降低用户成本的同时,更能凭借科学的技术让用户极大限度地挖掘中博瑞康的应用潜能。