表面张力测定实验装置维护注意事项1、数字压力计等精密仪表不宜放置在潮湿的地方，应置于阴凉、通风、无腐蚀性气体的场所。2、为了保证数字压力计、恒温控制仪等精密仪表工作正常，没有专门检测设备的单位和个人，请勿打开机盖进行检修，更不允许调整和更换元件，否则将无法保证仪表测量的准确度。3、乳胶管与玻璃仪器、数字压力计等相互连接时，接口与乳胶管一定要插牢，以不漏气为原则，保证实验系统的气密性。4、清洗毛细管时，须注意不能有清洗液残留在毛细管内，可用洗耳球直接从毛细管顶部吹一下，再用待测溶液润一下毛细管，重复几次即可。表面张力测定实验装置的实验效果如何？湖北表面张力表面张力测定实验装置
使用表面张力测定实验装置做溶液表面吸附的测定实验时的注意事项：1.置零按钮整个实验只需在测定水的最大压力时按一次，再按置零按钮要全部重做。2.鼓泡速度快慢要适宜（5-10s1个），不能太快，太快不利于记录最大值。3.测量用的毛细管一定要润洗干净，否则影响最大值的读数。4.毛细管一定要垂直液面，且管口要刚好与液面相切。5.最大值读数太大：可能是毛细管插入液面太深；6.最大值读数太小：可能是毛细管插入太浅或其它接口漏气。北京教学表面张力测定实验装置教学目的表面张力测定实验装置的使用方法。
溶液表面吸附的测定--比较大气泡压力法（表面张力测定实验装置）实验误差分析：(1)理论因素：该实验要求在饱和吸附情况下计算So，且正丁醇分子在气一液界面上铺满一单分子层，但实际上难以达到，对So计算产生误差：气泡逸出时，要求是平衡态，但实验过程中难以做到，压力差略大于表面张力。(2)操作因素：定容时容量瓶上部留有水滴，对浓度有影响；毛细管难以调到竖直，对结果有影响。(3)试剂因素：正J醇具有挥发性，使实际浓度偏低。(4)仪器因素：毛细管在实验过程中几次堵住，对**终数据有影响，后来发现每次实验时可先将毛细管润一遍再操作，这样平行性会较好。(4)操作因素：微压差测量仪忘记校正零点，实验过程中与大气压相连时的示数会有波动，**终换算也会有误差：随着溶液浓度的增大，溶液的黏度也渐渐增大，这样在测量最大压力差时有可能会偏大，造成表面张力偏大，并**终影响***的计算结果，因此关于吸附的可能在低浓度下较为准确，而在高浓度时与实验偏差较大。
关于表面张力仪的优点简介1.铂金板法可测量液体表面（或界面）张力随时间的变化：铂金板法测量时是一直接触被测液体的，只要液体的表面张力发生变化，测试值就会有变化，如果选用数据处理软件还可观测的表面张力随时间的变化曲线。2.可方便地测量中高粘度液体的表面张力：铂金环法测试时需要铂金环向上提升，在此过程中除了表面张力的作用外还有粘力作用。3.测试精度高：铂金板不易变形，铂金环太容易变形。环的不规则圆、不平整会影响表面张力的测试精度4.使用方便：铂金板测试值就是表面张力值，不需换算；铂金环测试的是比较大力值，需要换算。铂金板清洗方便，不易变形。表面张力测定实验装置的实验目的是什么？
进行溶液表面吸附的测定（表面张力测定实验装置）分馏操作时应注意什么?答：(1)在仪器装配时应使分馏柱尽可能与桌面垂直，以保证上面冷凝下来的液体与下面上升的气体进行充分的热交换和质交换，提高分离效果。(2)根据分馏液体的沸点范围，选用合适的热浴加热，不要在石棉网上用直接火加热。用小火加热热浴，以便使浴温缓慢而均匀地上升。(3)液体开始沸腾，蒸气进入分馏柱中时，要注意调节浴温，使蒸气环缓慢而均匀地沿分馏柱壁上升。若室温低或液体沸点较高，应将分馏柱用石棉绳或玻璃布包裹起来，以减少柱内热量的损失。(4)当蒸气.上升到分馏柱顶部，开始有液体馏出时,应密切注意调节浴温，控制馏出液的速度为每2~3秒-滴。如果分馏速度太快，产品纯度下降;若速度太慢，会造成上升的蒸气时断时续，馏出温度波动。(5)根据实验规定的要求，分段集取馏份，实验结束时，称各段馏份。表面张力测定实验装置价格是多少？江西标准表面张力测定实验装置使用规范
表面张力测定实验装置是院校做溶液表面吸附实验的理想实验装置。湖北表面张力表面张力测定实验装置
表面张力测定实验装置的特点作用于液体表面,使液体表面积缩小的力,称为液体表面张力。表面张力仪它产生的原因是液体跟气体接触的表面存在一个薄层,叫做表面层,表面层里的分子比液体内部稀疏,分子间的距离比液体内部大一些,分子间的相互作用表现为引力。就象你要把弹簧拉开些，弹簧反而表现具有收缩的趋势。传统的表面张力仪都是采用铂金环法原理，而这种方式没办法采用动态的形式显示，换句话说就是只能看到Z后的结果，而对过程的表面张力测试是没办法测试的。表面张力测试仪则是一个动态过程，它能够智能控制气泡寿命，动态显示表面张力数值。湖北表面张力表面张力测定实验装置