XRD设备的检测项目如下：用于测定无机物、有机物及配位化合物（晶体状态）分子的准确三维立体结构，通过晶体结构计算出测定分子详细的键长、键角、构型、构象、成键电子密度及分子在晶格中的排列情况，是对化合物直接、可靠的鉴定，具体测试项目如下：扫描时间=（扫描角度/扫描速率）1.XRD-精扫：主要是对于扫描速率低于1的样品，常规扫描的速率一般大于1.2.XRD-常规广角测试（10min以下）：指的是扫描时间低于10min，扫描角度在5°-90°的样品.2.XRD-常规广角测试（10min-20min）：指的是扫描时间10min-20min，扫描角度在5°-90°的样品.3.XRD-常规广角测试（20min-30min）：指的是扫描时间20min-30min，扫描角度在5°-90°的样品.4.XRD-常规小角测试（10min以下）：指的是扫描时间低于10min，扫描角度在0.6°-90°的样品。XRD设备适合小分子晶体学和蛋白质晶体学的研究需要。深圳进口布鲁克粉末衍射仪
XRD衍射强度和峰的宽度与样品颗粒大小，还是与晶体颗粒大小有关？样品中晶粒越小，衍射峰的峰高的强度越来越低，但是峰越来越宽，实际上利用X射线衍射峰的宽化对样品的结晶颗粒度分析就是根据这个原理的（Scherrer公式）。晶粒大小和颗粒大小有关系，但是其各自的含义是有区别的。一颗晶粒也可能就是一颗颗粒，但是更可能的情况是晶粒抱到一起，二次聚集，成为颗粒。颗粒不是衍射的基本单位，但是微小的颗粒能产生散射。如果磨的越细，散射就越强。对于晶粒，如果磨过头了，晶体结构被破坏了，磨成非晶，衍射能力就没有了。磨得太狠的话，有些峰可能要消失了，而且相邻较近的衍射峰会由于宽化而相互叠加，会变成1个或几个"鼓包"。一般晶面间距大的峰受晶粒细化的影响会明显一些，因为d值大的晶面容易被破坏。广东布鲁克X射线衍射仪仪器原理XRD分析仪的使用可以使用户能够快速可靠做出决策。
XRD仪器操作规程如下：制样：1.粉末样品制样方法：粉末样品应干燥，粒度一般要求约10~80μm，应过200目筛子（约0.08mm），且避免颗粒不均匀。用药勺取适量样品于玻璃样品架中间的槽里，另取一块载玻片，用载玻片轻轻将样品压紧，并将高出样品架表面的多余粉末刮去，如此重复几次使样品表面平整。将样品架边缘的样品刮掉，擦干净即可进行测试。注意事项：玻璃样品架易碎、数量有限，使用要千万小心，如有损坏按原价赔偿。制样时用力要均匀，不可力度过大，以免形成粉粒定向排列。样品一定要刮平，且与样品架表面高度一致，否则引起测量角度和对应d值偏差。其他样品：对于不易研碎的样品，可先将其处理成与窗孔大小一致，磨平一面，再用橡皮泥或石蜡将其固定在窗孔内，固定时橡皮泥或石蜡等请注意略低于样品，不要与样品齐平。片状、纤维状或薄膜样品也可类似固定在样品架的窗孔内，应注意使样品表面与样品架平齐。
X射线衍射仪是利用衍射原理，精确测定物质的晶体结构，织构及应力，精确的进行物相分析，定性分析，定量分析。其普遍应用于冶金，石油，化工，科研，航空航天，教学，材料生产等领域。X射线衍射仪的工作环境。1、建议房间温度：15ºC至25ºC，温度变化小于1ºC/30分钟。2、高分辨仪器的房间温度：22ºC±1ºC。3、相对湿度：20%至80%。4、环境整洁：请定期清洁仪器内部以免灰尘聚集在某些重要部件的表面上，影响仪器的正常工作。如测角仪光学编码盘。XRD设备的基本构造是什么样的？
X射线衍射仪的英文名称是X-rayPowderdiffractometer简写为XPD或XRD。有时会把它叫做X射线多晶体衍射仪，英文名称为X-raypolycrystallinediffractometer简写仍为XPD或XRD。那么为什么XRD数据的峰强度较低，甚至没有明显的衍射峰？因为样品的衍射峰强度主要跟样品本身的结晶度有关，其次跟样品量以及仪器的功率都有关系。X射线衍射（XRD）是所有物质，包括从流体、粉末到完整晶体，重要的无损分析工具。对材料学、化学、物理学、地质、环境、纳米材料、生物等领域来说，X射线衍射仪都是物质结构表征，以性能为导向研制与开发新材料，宏观表象转移至微观认识，建立新理论和质量控制不可缺少的方法。现代X射线衍射仪都附带安装有专门用的衍射图处理分析软件的计算机系统。广东便携式XRD生产厂家
XRD设备的注意事项：固体样品的表面必须平整。深圳进口布鲁克粉末衍射仪
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