北京实验室火焰光度计操作

分光光度法原理要求照射在样品池上的单色光必须对应于样品吸收光谱中的某一个吸收峰的波长。由于仪器的制造和调整误差，单色光的实际波长与仪器的波长读数值间都存在一定的误差。样品中绝大部分的主要吸收峰都有一定的宽度，对波长准确度要求允许宽些。但是，当吸收峰宽度较小，而且吸收峰两侧边缘比较陡直，此时波长准确度的影响就必须引起注意。很显然,透射比或吸光度的误差越大,测试结果的可信性越差,从而影响到测试数据的准确性。火焰光度法非常灵敏，因此允许仪器直接对环境空气采样分析。北京实验室火焰光度计操作

试剂盒包含一个空白滤光片、三个检查光度的滤光片和三个校正波长的滤光片。每个滤光片的吸光值是相对空白滤光片测定的。这个试剂盒不仅能让用户获得测量准确性的信息，也能提供精确度的信息，包括平均值和变异系数。在测量准确性和精确度时，将空白滤光片和样品滤光片放入插槽内。将测得的输出吸光度值与允许值范围比较。在检查波长时，测定三个测试滤光片在对应波长(260nm、280nm和800nm)下的吸光度，以确定每个波长的变异系数。**后，许多分光光度计，包括Eppendorf的所有仪器，都带有一个特殊的功能——自检。Eppendorf建议用户至少每周运行一次自检，但自动自检的频率可根据需要进行设定。自检主要检查仪器的几个部分。它通过测定现有波长的随机误差来校验检测器，通过检查**大能量、随机误差、基准传感器的信号和光强度来校验光源。**后，它还通过测定紫外光谱范围内强度峰值位置的精确度来确定波长的系统及随机误差。遵照这些建议来维护分光光度计，那么在今后的使用过程中再也不用担心测量结果有问题啦。（来源：互联网整理）（图片来源：Pixabay）上周看点2832万大单！山一大公开采购成像分析系统等设备刷瓶子！实验室新人的共同回忆……趣味科普丨啊！重庆元析火焰光度计用途使用紫外-可见火焰光度计测试过程中，若某一光源不用，可选择将其关闭，以延长灯的使用寿命。

原子荧光光度计具有原子吸收光谱和原子发射光谱两种技术优势，并克服现有分析技术的不足，是一种优良的痕量分析仪器。其原理是利用硼氢化钾或硼氢化钠作为还原剂，将样品溶液中的待分析元素还原为挥发性共价气态氢化物然后借助载气将其导入原子化器进行原子化而形成基态原子。基态原子吸收光源的能量而变成激发态，激发态原子在去活化过程中将吸收的能量以荧光的形式释放出来，此荧光信号的强弱与样品中待测元素的含量成线性关系,因此通过测量荧光强度就可以确定样品中被测元素的含量。试剂盒包含一个空白滤光片、三个检查光度的滤光片和三个校正波长的滤光片。

5、WFZ800-DA、756型等分光光度计，由于其光电接收装置为光电倍增管，它本身的特点是放大倍数大，因而可以用于检测微弱光电信号，而不能用来检测强光。否则容易产生信号漂移，灵敏度下降。针对其上述特点，在维修、使用此类仪器时应注意不让光电倍增管长时间暴露于光下，因此在预热时，应打开比色皿盖或使用挡光杆，避免长时间照射使其性能漂移而导致工作不稳。6、放大器灵敏度换挡后，必须重新调零。7、比色杯的配套性问题。比色杯必须配套使用，否则将使测试结果失去意义。在进行每次测试前均应进行比较。具体方法如下：分别向被测的两只杯子里注入同样的溶液，把仪器置于某一波长处，石英比色杯；220nm、700nm装蒸馏水，玻璃比色杯：700nm处装蒸馏水，将某一个池的透射比值调至100%，测量其他各池的透射比值，记录其示值之差及通光方向，如透射比之差在，若超出此范围应考虑其对测试结果的影响。典型故障及其排除方法1、仪器不能调零。可能原因：a.光门不能完全关闭。解决方法：修复光门部件，使其完全关闭。b.透过率“100%”旋到底了。解决方法：重新调整“100%”旋钮。c.仪器严重受潮。解决方法：可打开光电管暗盒，用电吹风吹上一会儿使其干燥。保持紫外-可见火焰光度计的有效通风散热。

在维修、使用此类仪器时应注意不让光电倍增管长时间暴露于光下，因此在预热时，应打开比色皿盖或使用挡光杆，避免长时间照射使其性能漂移而导致工作不稳。放大器灵敏度换挡后，必须重新调零。比色杯的配套性问题。比色杯必须配套使用，否则将使测试结果失去意义。在进行每次测试前均应进行比较。具体方法如下：分别向被测的两只杯子里注入同样的溶液，把仪器置于某一波长处，石英比色杯；220nm、700nm装蒸馏水，玻璃比色杯：700nm处装蒸馏水，将某一个池的透射比值调至100%，测量其他各池的透射比值，记录其示值之差及通光方向，如透射比之差在±，若超出此范围应考虑其对测试结果的影响。紫外-可见火焰光度计应放置于可承重的稳定水平台面。河南医用火焰光度计使用

火焰光度计气体和火焰燃烧部分、光学部分、光电转换器及检测记录部分。北京实验室火焰光度计操作

罗丹明B的标准溶液的荧光光谱如图4所示。短波长侧的荧光被再次吸收，导致标准溶液的浓度变高的同时峰顶向长波长侧变化。根据577nm的荧光强度值创建的标准曲线如图5以及图6所示。如图5所示，在ug/ml(Abs）或更高的高浓度区域,标准曲线是弯曲的，但在图6的低浓度区域，可获得线性度良好的标准曲线。3比较结果、定量下限值来比较灵敏度与应用报告，使用标准曲线和10次空白测定中计算得的标准偏差σ，计算出了定量下限值（10σ）和检测下限值（3σ）。另外，采用了线性度较高的标准曲线。UV-2600i和RF-6000的定量下限值和检测下限值如表3所示。从通过本实验算出的定量下限值的比可知，RF-6000的灵敏度较高，是UV-2600i的400倍以上。即使对图3和图6的低浓度区域的标准曲线进行比较，图6(RF-6000）的结果中得到了离散较小的标准曲线。与对未被样品吸收的照射光进行检测的吸光光度法不同，荧光光度法以零为标准检测荧光，因此噪声水平低，可得到较高的灵敏度。UV-2600i和RF-6000的标准曲线的相关系数的平方值与浓度范围的关系如表4所示。另外，使用UV-2600i时，低于空白以外的定量下限值的点除外。即使在未达到UV-2600i的定量下限值的区域（0～)。北京实验室火焰光度计操作