纯蒸汽用于湿热灭菌工艺时,冷凝液需满足注射用水的检测要求。
SmartSCPRO纯蒸汽冷凝水取样:
纯风冷设计,无需添加冷却水,取样恒速。
便携设计可手提或使用拉杆滚轮,自带高容量锂电池续航
一键灭菌内置灭菌程序,灭菌过程中灯光提醒,灭菌完成后蜂鸣提醒
一键空吹经过滤的空气将管路中残留水份吹出,避免滋生微生物
在HTM2010及EN285标准中,对用于灭菌设备的纯蒸汽质量提出了如下额外的要求:
不凝性气体:每l00ml饱和蒸汽中不凝气体体积不超过3.5ml(相当于3.5%,体积分数);
干燥度:对金属载体进行灭菌时,干燥值不低于0.95;对非金属载体进行灭菌时,干燥值不低于0.9;
过热度:当纯蒸汽释放到大气压时,过热不超过25°C。
MSQ-19全自动纯蒸汽质量检测仪全自动设计无需搭建装置,连接进气软管即可快速检测10分钟即可完成三项指标的检测,有效规避手动操作的安全风险和繁琐的数据整理计算便携式设计采用可移动设计,即可满足多点移动监测,又可实现单点测试数据完整性具有权限管理、审计追踪功能,可存储不小于1000,000组数据数据打印内置非热敏打印机打印原始数据或者通过USB接口导出PDF格式数据 全自动纯蒸汽质量检测仪生产厂家。EN285纯蒸汽品质检测仪价位
SmartSC 纯蒸汽取样器:
产品用途:
SmartSC 纯蒸汽取样器可用于纯蒸汽的冷凝取样,仪器满足GMP要求,纯蒸汽接触部件采用316L不锈钢材质,满足GMP对制药器具要求。取样后冷凝水进行微生物、电导率、TOC、内***等分析。
工作原理:
仪器内置回型盘管,环抱式嵌入大功率铝合金散热器内;纯蒸汽通过回型盘管前进过程中热量不断无阻力地传递到散热器上,强力风机将大流量空气吹入散热器,带走散热翅片上的热量,蒸汽逐渐冷凝,沿出口流出。。
仪器功能:
· 一键取样,*需单人即可完成取样操作,取样速度:120ml/min
· 一键灭菌,对管道内部进行灭菌和吹扫,确保取样可靠
· 一键空吹,经过滤的空气将管路内残留水份吹出,避免滋生微生物。
· 回型盘管的进口端和出口端,均设有单向阀,防止外界污染物进入回型盘管内。
· 体积小(长*宽*高cm:31*17*30),重量轻(10.7kg),方便不同区域转移,表面易消毒
· 锂电池供电,满足各种取样场景,可实现连续取样
· 人性化取样支架设计,无需手持,避免蒸汽烫伤风险
形状 \* 合并格式
设备参数:
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设备型号 |
S2C |
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规格尺寸(长*宽*高厘米) |
31*17*30 |
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设备净重 |
10.7公斤 |
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冷凝管道材质 |
AISI 316L |
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蒸汽软管材质 |
聚四氟乙烯 上海国产全自动纯蒸汽不凝性气体纯蒸汽品质检测仪选型指南。 |
根据干度值的数值,可以判断纯蒸汽中的水分含量是否符合要求,并采取相应的处理措施,如增加蒸汽的干燥设备或调整蒸汽的供应温度等。***,不凝结气体的含量是指纯蒸汽中的非凝结性气体的含量。非凝结性气体的存在会降低纯蒸汽的传热效果和工作效率,同时也会影响到产品的质量。因此,在纯蒸汽的质量检测中,需要通过气体分析仪对纯蒸汽中的气体成分进行实时测量,并计算出不凝结气体的含量。根据不凝结气体的含量,可以判断纯蒸汽中的非凝结性气体含量是否符合要求,并采取相应的处理措施,如增加凝结器设备或调整蒸汽的凝结温度等。综上所述,过热度、干度值和不凝结气体的含量是纯蒸汽质量检测中的三个重要指标。
参照EN285规定,纯蒸汽质量指标包含三个参数:干度、不凝气体含量、过热度。
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测试项目 |
合格标准 |
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干度 |
≥95% |
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不凝气体含量 |
≤3.5% |
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过热度 |
≤25°C |
MSQ23S:
•体积小巧,即使狭小空间也可以方便操作
一体化检测
MSQ-23S一体化提供纯蒸汽的质量参数,内置EN285计算公式,避免手动操作繁琐的计算过程。
无需外接冷却水、可选配充电包
MSQ-23S采用风冷冷却纯蒸汽,无需外接冷却水,用户连接电源或使用充电包,提高了仪器的适用区域与范围
体积小,方便测量
MSQ-23S小巧的主机,内置杜瓦瓶混匀系统,需连接异型管和插入热电偶,即便区域狭小也能便捷操作。
移动便携式
配备推车,即可完成单点检测也可满足多点移动检测。
数据完整性
MSQ-23S所有数据均为自动计算,当批检测完成后,可直接打印纸质报告单。
订货信息:
货号:M201
重量:15kg
尺寸(长宽高):37.5*37.5*50.5cm(含杜瓦瓶高度) 纯蒸汽三项物理指标检测厂家。
在HTM2010及EN285标准中,对用于灭菌设备的纯蒸汽质量提出了如下要求:不凝性气体:每l00ml饱和蒸汽中不凝气体体积不超过3.5ml(相当于3.5%,体积分数);干燥度:对金属载体进行灭菌时,干燥值不低于0.95;对非金属载体进行灭菌时,干燥值不低于0.9;过热度:当纯蒸汽释放到大气压时,过热不超过25°C。如何制定纯蒸汽质量检测频率?按照《ISPE基线指南》第5卷<调试和鉴定(2019)>第9章定期Review中关于定期评审类别,纯蒸汽系统属于0类别(1、由标准部件构成。2、输出蒸汽质量作日常监测(评估3阶段确认结果,对在相关SOP中记录日常监测频率),无需定期评审。三阶段确认活动结束后的持续日常监测,对于纯蒸汽三项指标在三阶段确认活动结束后的持续日常监测频率,在如USP、EUGMP、EN285、PDATR01中只有需要做、为什么要做、怎么做这类的描述。至于持续日常监测评率,在ISPE的指南(建议评估3阶段确认结果,对在相关SOP中记录日常监测频率)、HTM01-01指南(和灭菌柜年度确认一起做年度确认,灭菌工艺的再验证是有法规规定的(中国GMP(2010年修订)附录1无菌药品第64条每年至少一次))中见过一些讨论和示例。纯蒸汽品质测试仪选型。上海什么是纯蒸汽质量检测
蒸汽三项质量检测生产厂家。EN285纯蒸汽品质检测仪价位
纯蒸汽冷凝水取样器:
纯风冷设计,无需添加冷却水,取样速度衰减不明显。
便携设计
可手提或使用拉杆滚轮,自带高容量锂电池续航,可连续取样3.5小时以上
一键灭菌设计
内置灭菌程序,灭菌完成后蜂鸣提醒
一键空吹设计
经过滤的空气将管路中残留水份吹出,避免滋生微生物
防污染设计
磁吸挡板可有效阻挡存储过程中颗粒物的进入
进气口和出液口均为单向阀设计,可有效避免蒸汽进入冷凝盘管
磁吸取样托盘设计
可承重3kg,可自由上下调节距离,无需手持容器 EN285纯蒸汽品质检测仪价位