凝固点测定装置1、本装置采用国家**技术，自带制冷系统，采用机械自动上下垂直搅拌，配套数字接口及凝固点实验软件；☆2、一体化设计，冰浴槽采用双层玻璃容器（工作容积≥0.8L），360度全透明设计，配有LED照明，可清晰观测样品降温、过冷和产生冰花全过程；☆3、样品管符合国标要求并与教材配套,具有恒温夹套，样品管与恒温夹套间具有空气浴；4、采用双通道测温设计，冷浴温度和样品温度同屏液晶显示；5、样品温度测量范围：-50℃～150℃（可扩展范围），分辨率：0.001℃；6、冷浴控温范围：-10℃～10℃（按要求可扩展范围），分辨率：0.1℃，波动：±0.1℃；7、定时显示范围：0～99S任意设置，有声音提示；8、采用机械自动上下垂直搅拌，搅拌速度分段可调（慢速≦180次快速≧280次），无需手动搅拌；☆9、仪器还可兼做低温恒温槽使用，可为其他设备提供循环冷却液，恒温液不少于0.8L；10、另配SWC-LGC凝固点测定仪，可同时单独开展两组实验。11、配套凝固点实验装置三维实物仿真软件一套，软件采用3D虚拟仿真技术，包含：实验原理、实验仪器简介、实物仿真操作、实验虚拟考核、数据分析处理演示及实验思考题功能；仿真实验及考核步数不少于50步南京桑力电子设备厂主营产品有凝固点测定装置等仪器设备。云南科研凝固点测定装置
南京桑力电子设备厂位于六朝古都-南京，是具研发、生产、服务为一体的公司。公司主要生产、销售物理化学实验仪器和配套实验装置。所生产的仪器资料已被多所学校编写在教材之中。如：江南大学、中国药科大学、南京农业大学、南京航空航天大学、南京工业大学、青岛化工大学、上海水产大学、四川大学、东北师大、吉林大学等等。主要经营产品有：表面张力实验装置、燃烧热实验装置、饱和蒸气压实验装置、金属相图实验装置、凝固点测定装置、双液系沸点测定仪、电泳实验装置、中和热实验装置、溶解热实验装置、高聚物摩尔质量测定装置、材料系专门仪器设备、差热实验仪、物理化学实验教学仪器。杭州凝固点的高低比较凝固点测定装置的实验目的是什么？
凝固点测定装置使用注意事项：1、实验过程中一般用慢档搅拌，只有在过冷时，晶体大量析出时采用快档搅拌，以促使体系快速达到热平衡。2、实验的环境气氛和溶剂、溶质的纯度都直接影响实验的效果。3、冷却液温度应低于溶液凝固点3℃为佳。考虑到冷却液巡环中的热效应，一般制冷系统温度设置为低于凝固点6℃左右。本装置使用自动搅拌。4、传感器和仪表必须配套使用（传感器探头编号与仪表的出厂编号应一致），以保证检测的准确度，否则，温度检测准确度将有所下降。5、由于慢速搅拌时,阻力较大,不容易启动,所以先拨到“快”档搅拌,启动后再拨到“慢”档搅拌。6、如电机不搅拌，请检查0.5A保险丝是否熔断。如熔断请更换。
凝固点降低法测定摩尔质量-凝固点测定装置溶剂凝固点的测定用移液管向清洁干燥的凝固点管内加入25mL环已烷，并记下温度。先将凝固点管插入寒剂中，平稳搅拌使之冷却，当开始有晶体析出时放在空气套管中冷却，观察样品管的降温过程，当温度达到比较低点后，开始回升，回升到比较高点后开始下降。记录比较高及比较低点温度，此比较高点温度即为环已烷的近似凝固点。取出凝固点管，用手捂住管壁片刻，不断搅拌，使管中固体全部熔化，将凝固点管插入寒剂中使之冷却至比近似凝固点略高0.5℃时，将凝固点管放在空气套管中，缓慢搅拌，使温度降低，当温度降至比近似凝固点低0.2℃时，快速搅拌，待温度回升后，改为缓慢搅拌。到温度回升到稳定为止，记录比较高及比较低点温度，重复测定三次，三次平均值作为凝固点。溶液凝固点的测定取出凝固点管，如前将管中环已烷溶化，用天平称取萘(约0.15g)加入凝固点管中，待全部溶解后，测定溶液的凝固点。测定方法与环已烷的相同，先测近似的凝固点，再精确测定，重复三次，取平均值。凝固点测定装置的实验效果如何？
凝固点降低法测定摩尔质量-凝固点测定装置一、实验目的使用电阻型精密温度传感器，用凝固点降低法测定萘和未知样品的摩尔质量。观察纯溶剂和溶液的冷却、凝固过程，加深对稀溶液依数性质的理解。二、实验原理凝固点是指物质的固、液两相平衡共存时的温度，比如纯水的凝固点（）又称为冰点，即在此温度水和冰同时存在。三、仪器与药品SWC-LGD凝固点实验装置（一体化）（南京桑力电子设备厂），采样计算机系统，Pt-100温度传感器，低温恒温槽，电子天平，0.1ºC刻度shui银温度计，恒温夹套，凝固点管，移液管（25ml），称量瓶，大烧杯（1000ml），硅橡胶管，1毫升玻璃注射器及针头。环己烷（分析纯），萘（分析纯），未知样品，乙二醇（冷却循环液成分）。凝固点测定装置的注意事项。湖北凝固点测定装置使用规范
凝固点测定装置的测量范围是多少？云南科研凝固点测定装置
凝固点降低法测定摩尔质量-凝固点测定装置凝固点测量原理：通常测凝固点的方法是将溶液逐渐冷却，但冷却到凝固点，并不析出晶体，往往成为过冷溶液。然后由于搅拌或加入晶种促使溶剂结晶，由结晶放出的凝固热，使体系温度回升，当放热与散热达到平衡时，温度不再改变。此固液两相共存的平衡温度即为溶液的凝固点。但过冷太厉害或寒剂温度过低，则凝固热抵偿不了散热，此时温度不能回升到凝固点，在温度低于凝固点时完全凝固，就得不到正确的凝固点。溶剂与溶液的冷却曲线形状不同。对纯溶剂两相共存时，冷却曲线出现水平线段，其形状如图（1）所示。对溶液两相共存时，温度仍可下降，但由于溶剂凝固时放出凝固热，使温度回升，但回升到比较高点又开始下降，所以冷却曲线不出现水平线段，而斜率发生变化，如图（2）所示。由于溶剂析出后，剩余溶液浓度变大，显然回升的最高温度不是原浓度溶液的凝固点，严格的做法应作冷却曲线，并按图（2）中所示方法加以校正。但如果溶液过冷程度不大，析出固体溶剂的量很少，对原始溶液浓度影响不大，则以过冷回升的最高温度作为溶液的凝固点。云南科研凝固点测定装置