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供应疑固点测定仪使用方法

来源: 发布时间:2023年11月14日

1、凝固点测定装置采用国家**技术,自带制冷系统,采用机械自动上下垂直搅拌,配套数字接口及凝固点实验软件;2、装置采用金属浴控温,半导体制冷,两侧外设制冷片散热器及金属浴保温材料层,具有制冷及加热功能;3、采用机械自动上下垂直搅拌,搅拌速度恒定,样品搅拌充分,冰花产生均匀。4、采用双通道测温设计,冷浴温度和样品温度同屏液晶显示;5、样品测量范围:-50℃~150℃(可扩展范围);分辨率:0.001℃;6、冷浴控温范围:-25℃~50℃(按要求可扩展范围),分辨率:0.1℃,波动:±0.1℃;7、金属浴配有环形加热层,加热功率0~40W,整机功耗<200W;8、制冷电压12V、电流0~15A、制冷功率0~150W;9、定时显示范围:0~99s任意设置,有声音提示;10、搅拌方式:垂直搅拌,搅拌速度分档可调(慢速≦180次快速≧280次),无须手动搅拌。11、配套实验室安全三维虚拟仿真软件,采用网页版、电脑(PC)客户端和移动(手机)客户端,包含:实验室注意事项,实验必备,应急处理、虚拟仿真和虚拟考核等模块安装凝固点测定装置的注意事项。供应疑固点测定仪使用方法

凝固点降低法测定摩尔质量-凝固点测定装置注意事项1.搅拌速度的控制是做好本实验的关键,每次测定应按要求的速度搅拌,并且测溶剂与溶液凝固点时搅拌条件要完全一致。准确读取温度也是实验的关键所在,应读准至小数点后第三位。2.寒剂温度对实验结果也有很大影响,过高会导致冷却太慢,过低则测不出正确的凝固点。3.在测量过程中,析出的固体越少越好,以减少溶液浓度的变化,才能准确测定溶液的凝固点。若过冷太甚,溶剂凝固越多,溶液的浓度变化太大,使测量值偏低。在过程中可通过加速搅拌、控制过冷温度,加入晶种等控制过冷。河南凝固点测定装置推荐厂家凝固点测定装置可用于凝固点降低法测溶质的摩尔质量。

凝固点测定装置各部件的功能说明1、电源开关2、搅拌速率调节旋钮3、样品管观察窗4、观察窗启闭旋钮5、搅拌器导杆6、凝固点测定口7、锁定键:锁定选择的温差比较基准温度(简称基温)。按下此键,采零和基温自动选择均不起作用,基温选择为锁定状态。8、采零键:用以消除仪表当时的温差值,使温差值显示“0.000”,按下采零键时的实际温度就是基温。9、定时键:设定时间0–99秒增减键。10、温差显示:显示温差值,温差测量范围19.999ºC。温差值系指实际温度与基温的差值。11、温度显示:显示传感器测得的实际温度值。12、定时显示:显示设定的时间间隔。13、基温选择:显示基温选择状态。14、搅拌器导杆15、搅拌器横向连杆16、样品管17、恒温空气夹套18、搅拌棒19、样品管盖20、温度传感器插孔

南京桑力电子设备厂(凝固点测定装置生产厂家)售后服务企业成立近三十年来,我们建立了一套完善售后服务体系,具体表现在:1.对用户长期进行电话跟踪,随时了解设备使用情况。2.每年定期举办仪器使用技术培训。3.售后服务人员每年全国巡访解决用户使用中的问题。4.对于超过质保期的产品,实行终身成本价维修。5.免fei为用户进行产品升级。我们深知质量是企业生存的根本,售后服务是企业可持续发展的先决条件,我们将以严格的管理、先进的技术、过硬的产品质量、可靠的售后服务,全力促进教育事业的发展。大学化学课程之一凝固点测定装置凝固点降低法测相对分子质量。

凝固点测定装置操作步骤(一)1、将传感器插头插入后面板上的传感器接口(槽口对准)。2、将~220V电源接入后面板上的电源插座。3、打开电源开关,此时显示屏显示厂名、网址、联系电话、数秒后显示实时温度、温差值。4、打开窗口开关,将传感器放入冰浴槽传感器插孔中,并在冰浴槽中加入碎冰、自来水和食盐,当其温度低于蒸馏水凝固点温度2℃~3℃,将空气套管放入右端口,按下锁定键,使“”变为“”。5、准确移取25ml蒸馏水放入洗净烘干的凝固点测定管并放入磁珠,将温度传感器插入橡胶塞中,然后将橡胶塞塞入凝固点测定管,要塞紧。注意传感器应插入与凝固点测定管管壁平行的中心位置,插入深度以温度传感器顶端离凝固点测定管的底部5mm为佳。6、将凝固点测定管插入冰浴槽左边端口中,调节冰浴搅拌调节旋钮至适当的位置。观察“ΔT”温差显示值,直至“ΔT”温差显示值稳定不变,此即为蒸馏水初测凝固点。南京桑力的凝固点测定装置设计新颖,外形美观。杭州凝固点仪

凝固点测定装置的实验目的是什么?供应疑固点测定仪使用方法

凝固点降低法测定摩尔质量-凝固点测定装置凝固点测量原理:通常测凝固点的方法是将溶液逐渐冷却,但冷却到凝固点,并不析出晶体,往往成为过冷溶液。然后由于搅拌或加入晶种促使溶剂结晶,由结晶放出的凝固热,使体系温度回升,当放热与散热达到平衡时,温度不再改变。此固液两相共存的平衡温度即为溶液的凝固点。但过冷太厉害或寒剂温度过低,则凝固热抵偿不了散热,此时温度不能回升到凝固点,在温度低于凝固点时完全凝固,就得不到正确的凝固点。溶剂与溶液的冷却曲线形状不同。对纯溶剂两相共存时,冷却曲线出现水平线段,其形状如图(1)所示。对溶液两相共存时,温度仍可下降,但由于溶剂凝固时放出凝固热,使温度回升,但回升到比较高点又开始下降,所以冷却曲线不出现水平线段,而斜率发生变化,如图(2)所示。由于溶剂析出后,剩余溶液浓度变大,显然回升的最高温度不是原浓度溶液的凝固点,严格的做法应作冷却曲线,并按图(2)中所示方法加以校正。但如果溶液过冷程度不大,析出固体溶剂的量很少,对原始溶液浓度影响不大,则以过冷回升的最高温度作为溶液的凝固点。供应疑固点测定仪使用方法

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