乐清液相色谱仪配件

检测器是将经色谱柱分离出的各组分的浓度或质量（含量）转变成易被测量的电信号（如电压、电流等），并进行信号处理的一种装置，是色谱仪的眼睛。通常由检测元件、放大器、数模转换器三部分组成。被色谱柱分离后的组分依次进检测器，按其浓度或质量随时间的变化，转化成相应电信号，经放大后记录和显示，绘出色谱图。检测器性能的好坏将直接影响到色谱仪器 终分析结果的准确性。根据检测器的响应原理，可将其分为浓度型检测器和质量型检测器。（1）浓度型检测器：测量的是载气中组分浓度的瞬间变化，即检测器的响应值正比于组分的浓度。如热导检测器、电子捕获检测器。（2）质量型检测器：测量的是载气中所携带的样品进入检测器的速度变化，即检测器的响应信号正比于单位时间内组分进入检测器的质量。如氢焰离子化检测器和火焰光度检测器。上海禹重实业有限公司是一家专业提供色谱仪的公司，期待您的光临！乐清液相色谱仪配件

色谱仪分离方法选择的主要根据是什么？色谱仪分离方法选择的首要依据是样品的相对分子质量、溶解度和化学构造等。一、相对分子质量相对分子质量小于200的化合物，挥发性比较好，加热又不易分化的样品，可用气相色谱仪剖析。相对分子质量在200～2000的化合物，可用液-液分配色谱仪、液-固吸附色谱仪和离子交换色谱仪剖析。相对分子质量大于2000的化合物，可用凝胶色谱仪剖析。二、溶解度水溶性样品用离子交换色谱仪和液-液分配色谱仪剖析。微溶于水，但用酸或碱能很好电离的化合物，可用离子交换色谱仪剖析。油溶性和非极性的样品，可用液固吸附色谱仪剖析。三、化学构造样品中含有离子型或可离子化的化合物，或者能与离子型化合物相互作用的化合物（如配位体和有机螯合剂），可首要考虑用离子交换色谱仪剖析，但液-液分配色谱仪和凝胶色谱仪也能剖析。具有不同官能团的化合物、同系物，可用液-液分配色谱仪剖析。异构体可用液固吸附色谱仪剖析。高分子聚合物可用凝胶色谱仪剖析。乐清液相色谱仪配件色谱仪，就选上海禹重实业有限公司，用户的信赖之选，欢迎您的来电！

气相色谱仪进样针重要性及使用维护：进样针一般是要立刻拔出，有种说法是针扎入进样垫时会降低密封性引入一些空气杂质，根据分析样品的不同，进样慢还会造成拖尾，另外同一批样品由同一个人来进以保证进样的重现性，不同的人进样误差会差别很大，据agilent工程师说，能保证5%以内的误差率就算是比较好的了，原装的进样针非常贵，要小心。7.待测液应装在密封进样瓶中(有些需要避光保存)，以免溶剂挥发导致两次进样间溶液浓度变化。8.进样前，要用溶剂洗进样针三次左右，保证没有上次进样残留。用待测液洗涤进样针三次左右，保证进样浓度和待测液浓度一致。9.注意赶走进样针中的气泡，以免实际进样量和标示值有偏差。进样手法要一致，速度要快。橡皮圈要勤检查，以免老化。进针时要对准进样器的孔中心，避免在进针过程中碰到进样器的导管;进针快、进样快、拔针快;

液相色谱仪基线漂移的原因：液相色谱仪基线总是会漂移的，即使是等度洗脱。如果一个小时内漂移在0.5mAU之内的话，完全可以忽略。然后如果基线往下飘， 容易的就是在流动相中，有机相百的比例在减少。造成这样的原因有很多:1、流动相有没有混合均匀。2、流动速度快，流动相中的配比在逐渐的发生变化。3、第三个可能性比较小，如果用的是两个泵做梯度洗脱，那么泵的运行度是否异常。这一点可以查看 近一次的校验记录，看看误差是否在允许范围内。液相色谱仪基线总往下漂移趋势的原因1、柱温波动控制好柱子和流动相的温度，在检测器之前使用热交换器图2、流动相不均匀使用HPLC级的溶剂，高纯度的盐和添加剂。流动相在使用前进行脱气，使用中使用氦气回。上海禹重实业有限公司为您提供色谱仪，有想法的可以来电咨询！

气相色谱仪分析仪器原理介绍禹重分享：质谱分析法：缩写：MS；分析原理：分子在真空中被电子轰击，形成离子，通过电磁场按不同m/e分离；谱图的表示方法：以棒图形式表示离子的相对峰度随m/e的变化；提供的信息：分子离子及碎片离子的质量数及其相对峰度，提供分子量，元素组成及结构的信息。气相色谱法：缩写：GC；分析原理：样品中各组分在流动相和固定相之间，由于分配系数不同而分离；谱图的表示方法：柱后流出物浓度随保留值的变化；提供的信息：峰的保留值与组分热力学参数有关，是定性依据；峰面积与组分含量有关。上海禹重实业有限公司色谱仪服务值得放心。乐清液相色谱仪配件

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在色谱分析中，常用进样针为微量进样针，特别适宜作气相色谱仪、液相色谱仪液体进行分析。其总容量误差±5%。气密性能承受0.2mpa。分为无存液进样器与有存液进样器两种。无存液微量进样器规格范围为0.5μL-5μL，有存液微量进样器规格范围为10μL-100μL。微量进样针是一种必不可少的精密器械。三.进样器的使用(1)在使用前检查进样器，检查针筒是否有裂缝及针尖是否是毛口。(2)排除进样器中残留的样品，用溶剂洗涤进样器5~20次，并弃去前2~3次的废液。(3)排除进样器中的气泡，把针头浸没于溶剂中，反复的抽排样品。当排除样品时，进样器中的气泡能随着管的垂直变化而改变。(4)使用进样器时，先将进样器吸满液体，再排除液体至所需进样的体积。乐清液相色谱仪配件