广东FDA测试方法SPF防晒指数测试仪

皮肤黑色素和血红素的重要性，人类皮肤的颜色主要取决于人体皮肤中黑色素和血红素（红色素）的含量，快速、准确地测量皮肤中黑色素和血红素的含量在化妆品的研制、医疗、美容、药品和保健品功效检测方面是非常重要的,根据皮肤黑色素的变化量可研制出更好的美白化妆品。皮肤黑色素和血红素测试的原理，仪器是基于光谱吸收的原理（RGB），通过测定特定波长的光照在人体皮肤上后的反射量来确定皮肤中黑色素和血红素的含量。仪器探头的发射器发出三种波长的光照射在皮肤表面，接受器测得皮肤反射的光。由于发射光的量是一定的，因此就可以测出被皮肤吸收的光的量，从而测出皮肤黑色素和血红素的含量。面对琳琅满目的防晒产品，SPF测试仪帮您筛选出较佳选择。广东FDA测试方法SPF防晒指数测试仪

SPF(sun protection factor)即防晒因子或防晒指数，是指使用防晒化妆品防护皮肤的较小红斑剂量与未使用防晒化妆品防护皮肤的较小红斑剂量的比值。可采用人体法或仪器法测量。UPF(Ultraviolet Protection Factor)，即防紫外系数或称紫外防护系数，是指皮肤无防护时计算出的紫外线辐射平均效应与皮肤有织物防护时计算出的紫外线辐射平均效应的比值。一般来说，防晒指数SPF用于化妆品行业，而紫外防护系数UPF用于纺织行业。符合标准：AATCC 183, AS/NZS 4399, ISO 24443, Colipa 2011, FDA等。广东FDA测试方法SPF防晒指数测试仪跨越地域限制，SPF测试仪帮您找到较适合自己的防晒产品。

照射16 h ~24 h后由经过专业培训的评价人员判断，记录受试者正常皮肤的较小红斑量（MED），即在紫外线照射后16 h ~24 h后，在照射部位出现清晰可见的红斑（边界清晰并覆盖大部分照射区域）所需要的较低紫外线照射剂量或较短时间。测试样品所保护皮肤的MED必须在同一受试者的受试部位并在同一天进行，一次试验中，同一受试者皮肤上可进行多个产品的测试。二、UVA防护指数（PFA）测试方法UVA防护指数为UVA-PF（Protection Factor of UVA），分成3个PA等级，“+”越多，防晒效果越明显。

防晒系数SPF测试仪采用了新的光学测试系统，配合精确光学传感器和D有的高兼容性分析软件，融合多行业测试验证的系统构架中，能快速准确获得材料的UVA，UVB，UPF等防晒指数分析指标，从而在指导材料抗紫外性能的开发以及快速验证材料的抗紫外性能，将材料的抗紫外性能评定数据化，可视化。规格参数：1. 外部尺寸：460mm×320mm×350mm，2. 电源：220V AC，50Hz，3. 重量：80kg，标准要求：AATCC 183, AS/NZS 4399, ISO 24443, Colipa 2011, FDA。防晒效果看得见，SPF测试仪让您的防晒更放心。

SPF测定：1、光源：日光模拟器氙弧灯作为光源，必须符合下列条件：①、可连续产生波长为290nm~400 nm 的紫外线；②、光源输出经滤光片过滤后，波长小于290nm的紫外线应低于1%；③、光源输出经滤光片过滤后，波长大于400nm的紫外线应低于5%；④、光源应输出稳定，光线均一，所辐射平面上其波动范围应小于10%；2、受试者的选择：①、选18~60岁健康志愿受试者，男女均可。②、既往无光感性疾病史，近期内未使用影响光感性的药物；③、受试者皮肤类型为I、II、III型，即对日光或紫外线照射反应敏感，照射后易出现晒 伤而不易出现色素沉着者；④、受试部位的皮肤应无色素沉着、炎症、瘢痕、色素痣、多毛等；⑤、妊娠、哺乳、口服或外用皮质类固醇物质等药物、或近一个月内曾接受过类似试验者应排除在受试者之外；⑥、按本方法规定每种防晒化妆品的测试人数应在10例以上。深入了解防晒霜成分，SPF测试仪让您防晒更安心。HD6SPF分析仪厂商

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人体检测方法：SPF人体测试方法是目前通用的测试方法。一般受试部位选于后背腰部或肩线之间，将受试者背部皮肤分为三区：一区直接用紫外线照射；二区涂抹防晒测试样品后进行紫外线照射；三区涂抹SPF标准对照品后进行紫外线照射。照射时紫外线的剂量逐次递增，被照射皮肤由于浅表血管扩张而产生不同程度的迟发性红斑反应。照射16 h~24 h后，记录受试者正常皮肤的较小红斑量（MED），测试样品所保护皮肤的MED须在同一受试者的受试部位并在同一天进行，一次试验中，同一受试者皮肤上可进行多个产品的测试。广东FDA测试方法SPF防晒指数测试仪