药品洁净实验室是指用于药品无菌或微生物检验用的洁净区域、隔离系统及其受控环境，药品洁净实验室的洁净级别按空气悬浮粒子大小和数量的不司参考现行"药品生产质量管理规范"分为AB、C、D4个级别。为维持药品洁净实验室操作环境的稳定性、确保检测结果的准确性，应对药品洁争验室进行微生物监测和控制，使受控环境维持可接受的微生物污染风险水平。
本指导原则包括人员要求、初次使用的洁浄实验室参数确认、监测方法、监测频次及监测项目、监测标准、警戒限和纠偏限、数据分析及偏差处理微生物鉴定和微生物控制，
从事药品洁净实验室微生物监测和控制的人员应符合"药品微生物实验室质量管理指导原则(指导原则9203)"的相关要求认确初次使用的洁净实验室应进行参数确认，确认参数包括物理参数、空气悬浮粒子和微生物。洁净实验室的关键设备发生重大变化时应重新进行参数须试 适用岛津TOC取样的棉签。长手柄棉签使用方式
微生物鉴定
建议对受控环境收集到的微生物进行适当水平的鉴定，微生物菌群信息有助于预期常见菌群，并有助于评估清洁或消毒规程、方法、清洁剂或消毒剂及微生物监测方法的有效性，尤其当超过监测限度时，微生物鉴定信息有助于污染源的调查。关键区域分离到的菌落应先于非关键区域进行鉴定。微生物鉴定参照微生物鉴定指导原则(指导原则9204)进行。
微生物控制
为了保证药品洁净实验室环境维持适当的水平，应保持空调系统的良好运行状态，对设施进行良好维护，洁净室内人员应严格遵守良好的行为规范并定期进行环境监控。微生物控制措施还包括良好的清洁和卫生处理，应定期对药品洁净实验室讲行清洁和消毒，应监测消毒剂和清洁剂的微生物污染状况，并在规定的有效期内使用，A/B级洁净区应使用无菌的或经无菌处理的消毒剂和清洁剂，所采用的化学消毒剂应经过验证或有证据表明其消毒效果，其种类应当多于一种，并定期进行更换以防止产生耐受菌株，不得用紫外线消毒代替化学消毒，必要时，可采用气体、熏蒸等适宜的方法降低洁净区的卫生死角的微生物污染，并对消毒剂的残留水平进行验证。 长手柄棉签使用方式无菌取样棉签使用方式。
目检中的“回收”这个过程实际上是确定定量的“目检限度”，在此，目检是***的取样/分析方法并且“目检清洁”被用作给定残留***可接受的标准，当对残留缺少擦拭或冲洗取样时。如果目检用来补充擦拭或者冲洗取样，则不需要确定目检限度。特定观察条件下的目检限度可通过在不同水平下（以μg/cm²）带有残留溶液的设备表面材质标记取样片确定并且通过受训观察人员小组确定在标记表面清楚观察到残留的比较低水平。这种目检限度的意义是如果设备表面被确定目检清洁在清洁验证方案中同样（或更严格）观察条件下，擦流水平是低于目检限度的。适当的观察条件包括距离，亮度和角度。目检限度取决于残留的特性以及表面的特性以及检察人员的视觉灵敏度。文献中目检限度报告的标准值是1-4μg/cm²。
取样回收研究
取样回收研究一般都是要求的，充分显示如果存在在设备表面，残留能够通过分析方法的结合和取样程序进行监测和定量。这些研究为使用检测残留的取样和分析方法提供了科学依据。下面讨论了三种取样回收：擦拭取样回收，冲洗水取样回收以及“目检”回收。对于擦拭和冲洗水取样，回收研究作为分析方法验证的一部分进行，或者可以作为单独的研究进行，一旦决定分析方法能够在溶液中检测出残留。取样回收研究是实验室研究，包括不同材质的被取样设备的取样片（如，不锈钢，玻璃，PTFE和硅胶），带有残留以检测。 使用GE TOC取样的棉签。
根据GMP（药品生产质量管理规范）的要求，无菌取样棉签的使用和规定旨在确保取样过程不会对样品造成污染，同时保证取样的代表性和准确性。上海荣熠生产的无菌取样棉签，无菌单支包装，伽马射线辐照灭菌，随货提供质量报告COA；无尘布头用热封边紧紧锁死切边，有效防止微尘粒产生，无尘布具有优越的耐磨性和洁净性能，可反复擦拭；柄身采用聚丙烯材料，柔韧不易断；做工标准，清洁强，可反复擦拭；材质环保安全，不含有机污染物，无毒、无害。TOC取样棉签的长度是多少？长手柄棉签使用方式
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回收研究
确定表面回收百分比是不恰当的并且对于微生物取样或者内***取样是不要求的，原因如下：
1）微生物检测计算的问题——“菌落形成单位”是可计数的，而个体微生物是不能计数的。
2）植物微生物将死亡或者失去生存能力当在标准取样回收程序中对取样片干燥时。
3）这个菌种用于回收研究是不清晰的。
4）微生物限度的设置***的低于能够引起产品质量问题或工艺性能（如，SIP）的可能，因此，即使回收可能是低的（＜50%），产品质量或工艺性质不能受到影响通过排除回收因子。 长手柄棉签使用方式