胞质膜在动物细胞的细胞分裂结束时,母细胞在一个被称为“胞质分裂”的过程中分裂成两个子细胞和分区隔离的染色体。有丝分裂纺锤体控制胞质膜上的“胞质分裂”事件,但连接这两个宏观结构的机制一直不清楚。MarkPetronczki及其同事提供了一个结构和功能分析结果,他们发现**纺锤体蛋白(纺锤体中间区域和中间体中的一个蛋白复合物)是有丝分裂纺锤体与胞质膜间所缺失的联系环节,这个联系环节确保“胞质分裂”过程的***结果。本文作者还发现,**纺锤体蛋白的MgcRac***亚单元中的一个区域为一个“系绳”,它连接到胞质膜中的磷酸肌醇脂质上。[4]纺锤体的中心体在细胞分裂前会复制并分离到细胞两极。北京纺锤体液晶偏光补偿器

近年来,随着成像技术的飞速发展,特别是纺锤体成像技术的不断进步,科学家们得以在高分辨率下观测细胞分裂过程,从而揭示了纺锤体的许多未知特征和机制。纺锤体成像技术的发展可以追溯到上世纪末,当时科学家们开始利用荧光显微镜技术观测细胞分裂过程。然而,由于传统荧光显微镜的分辨率限制,纺锤体的精细结构和动态变化往往难以被清晰捕捉。为了克服这一难题,科学家们开始探索更高分辨率的成像技术,如电子显微镜、超分辨率显微镜等。然而,这些技术在实际应用中面临着诸多挑战,如样品制备复杂、成像速度慢、对细胞活性影响大等。近年来,随着成像技术的不断创新和进步,纺锤体成像技术取得了突破性进展。特别是超分辨率显微镜技术的出现,如结构光照明显微镜(SIM)、受激辐射损耗显微镜(STED)和单分子定位显微镜(SMLM)等,使得科学家们能够在纳米尺度上观测纺锤体的精细结构和动态变化。 北京无损观察纺锤体卵细胞评价纺锤体微管的稳定性受到细胞内外多种信号的调节。

细胞生物学领域,纺锤体作为有丝分裂过程中的主要结构,发挥着至关重要的作用。它不仅确保了染色体的精确分离,还决定了胞质分裂的分裂面,从而保证了遗传信息的稳定传递和细胞增殖的准确性。纺锤体是一种在细胞分裂前期形成的临时性细胞器,由微管、微管结合蛋白以及多种调节蛋白组成。微管是纺锤体的主干,由α、β微管蛋白异源二聚体及少量微管结合蛋白聚合而成,呈现出动态生长和缩短的特性。在动物细胞中,纺锤体由星体微管、极间微管和动粒微管构成,这些微管在中心体的引导下,从两极向中心区域延伸,形成一个类似纺锤的形状。而在植物细胞中,纺锤体则是由细胞两极发出的纺锤丝直接构成,不含有星体微管,因此被称为无星纺锤体。
秋水仙素为什么会使有丝分裂的细胞停滞于中期如果用秋水仙素处理有丝分裂的细胞,纺锤体会迅速消失,细胞停滞在有丝分裂中期,染色体无法分离成两组。用秋水仙碱进行诱导,从而将细胞阻断在细胞分裂中期,也是诱导细胞周期同步化的重要方法之一。真核细胞周期可分为4个时期,分别是G1期、S期、G2期和M期。在细胞周期调控中主要有3个控制点,***个控制点在G1期,决定细胞能否进入S期;第二个控制点在G2期,决定细胞能否进入有丝分裂期;第三个控制点在M期,决定细胞是否已经准备好将复制好的染色体拉向两极。CDK(周期蛋白依赖性蛋白激酶)对细胞周期运行起着**性调控作用,CDK与不同时期的周期蛋白结合会在特定周期起调节作用。cyclinA、cyclinB是在M期起调节功能的两种主要周期蛋白。细胞周期运转到分裂中期后,在后期促进复合物(APC)的作用下,M期cyclinA和cyclinB通过泛素化途径迅速降解,Cdkl活性丧失,细胞周期便从M期中期向后期转化。APC活性变化是细胞周期由分裂中期向后期转换的关键因素,其活性受到多种因素的综合调节,纺锤体组装检查点是其重要的调控因素。纺锤体组装不完全,或所有动粒不能被动粒微管全部捕捉,则APC不能被***。纺锤体的形成和功能与细胞的周期调控密切相关。

染色体当细胞从间期进入有丝分裂期,间期细胞微管网络解聚为游离的αβ-微管蛋白二聚体,再重组成纺锤体,介导染色体的运动;分裂末期纺锤体微管解聚,又重组形成细胞质微管网络。可分为:动粒微管:连接染色体动粒于两极的微管。极间微管:从两极发出,在纺锤体中部赤道区相互交错的微管。星体微管:中心体周围呈辐射分布的微管。染色体的运动依赖纺锤体微管的组装和去组装。在这一过程中动粒微管与动粒之间的滑动主要是依靠结合在动粒部位的驱动蛋白和动力蛋白沿微管的运动来完成。极微管在纺锤体中部交错,有些分布在极微管之间特殊的双极马达蛋白,其中2个马达蛋白沿一条微管运动,另2个马达结构域沿另一条微管运动。由于2条微管分别来自二极,故极性相反。当双极驱动蛋白四聚体沿微管向正极运动时,纺锤体二极间距离延长。反之纺锤体距离缩短。纺锤体由微管组成,其动态变化调控着细胞分裂的进程。武汉纺锤体透明带
纺锤体的异常可能导致细胞分裂过程中的停滞或凋亡。北京纺锤体液晶偏光补偿器
纺锤体的完整性决定了染色体分裂的正确性。在有丝分裂前期,中心体被复制形成两个中心体,并逐渐分离,形成两个纺锤体。纺锤体的微管从中心体发出,与染色体上的着丝粒(kinetochore)结合。着丝粒是一组复杂的蛋白质结构,可以与微管的末端结合。当纤维束的微管末端与着丝粒结合时,纤维束开始缩短,将染色体拉向两端,实现染色体的精确分离。这一过程不仅确保了每个新细胞都能获得正确数量的染色体,还保证了遗传信息的稳定传递。北京纺锤体液晶偏光补偿器