原子荧光光度计具有原子吸收光谱和原子发射光谱两种技术优势，并克服现有分析技术的不足，是一种优良的痕量分析仪器。原理是利用硼氢化钾或硼氢化钠作为还原剂，将样品溶液中的待分析元素还原为挥发性共价气态氢化物，然后借助载气将其导入原子化器进行原子化而形成基态原子。基态原子吸收光源的能量而变成激发态，激发态原子在去活化过程中将吸收的能量以荧光的形式释放出来，此荧光信号的强弱与样品中待测元素的含量成线性关系,因此通过测量荧光强度就可以确定样品中被测元素的含量。双光束分光光度计由一个光源系统，一个单色仪系统，一个样品室和一个检测系统组成。海南原子吸收分光分光光度计购买
一些仪器具有多种光源供选择：紫外光、可见光和甚至红外光。钨灯和卤素灯一般只覆盖可见光部分（大约380nm到800nm）。而氙灯则可以覆盖紫外光和可见光区域。分光光度计的带宽很大程度上依赖于单色仪的狭缝的宽度。可以投射出实验精确要求的光谱。一种严格带宽使得仪器能对复杂的混合物进行高分辨率的吸光测量。可变的单色仪的狭缝宽度能使一台分光光度计满足多种实验需要。为了测量吸光值，分光光度计制造商通常使用光电倍增管和光敏二极管。广西分光分光光度计原理超微量分光光度计不需要预热，可随时检测，检测时间短。
可见分光光度计【原理】可见分光光度计是一种结构简洁、使用方便的单光束分光光度计，基于样品对单色光的选择吸收特性可用于对样品进行定性和定量分析。其定量分析根据相对测量原理工作，即选定样品的溶剂(或空气)作为标准试样，设定其透射比为100%，被测样品的透射比则相对于标准试样(或空气)而得到，在一定的浓度范围，各参量遵循朗伯—比耳定律：A:吸光度T:相对于标准试样的透射比I:光透过被测样品后照射到光电传感器上的强度I0:光透过标准试样后照射到光电传感器上的强度K:样品溶液的比消光系数L:样品溶液在光路中的长度C:样品浓度。
分光光度计的基本原理是比较样品溶液与纯溶剂的吸光度差异。它包含一个光源、一个样品室、一个光栅和一个光电探测器。光源发出一束宽谱的光，经过光栅的分光作用，将光分解成不同波长的光束。其中一束光通过样品室，被样品吸收一部分后，进入光电探测器。光电探测器将光信号转化为电信号，并通过电路处理后输出。在使用分光光度计时，首先需要进行基准校准。这通常包括将纯溶剂放入样品室中，调整仪器使得光电探测器输出为零。然后，将待测样品放入样品室中，测量其吸光度。吸光度的测量结果可以通过仪器上的显示屏或计算机软件进行读取和记录。紫外可见分光光度计的钨灯光源发出400～760nm波长的光谱!
分光光度计是一种常用的实验仪器，用于测量物质溶液中的吸光度。它基于光的吸收原理，通过测量样品对特定波长的光的吸收程度来确定样品的浓度或反应速率。分光光度计的基本原理是比较样品溶液与纯溶剂的吸光度差异。它包含一个光源、一个样品室、一个光栅和一个光电探测器。光源发出一束宽谱的光，经过光栅的分光作用，将光分解成不同波长的光束。其中一束光通过样品室，被样品吸收一部分后，进入光电探测器。光电探测器将光信号转化为电信号，并通过电路处理后输出。分光光度计的系统误差和操作误差对测量吸光度的影响是可以检查和校正的。广西元析分光光度计选购
关于仪器的系统误差，可通过对分光光度计的定期校正来克服，若所需准确度很高的测量，则必须天天校正。海南原子吸收分光分光光度计购买
基态原子吸收光源的能量而变成激发态，激发态原子在去活化过程中将吸收的能量以荧光的形式释放出来，此荧光信号的强弱与样品中待测元素的含量成线性关系,因此通过测量荧光强度就可以确定样品中被测元素的含量。原子荧光光度计具有原子吸收光谱和原子发射光谱两种技术优势，并克服现有分析技术的不足，是一种优良的痕量分析仪器。其原理是利用硼氢化钾或硼氢化钠作为还原剂，将样品溶液中的待分析元素还原为挥发性共价气态氢化物，然后借助载气将其导入原子化器进行原子化而形成基态原子。基态原子吸收光源的能量而变成激发态，激发态原子在去活化过程中将吸收的能量以荧光的形式释放出来，此荧光信号的强弱与样品中待测元素的含量成线性关系,因此通过测量荧光强度就可以确定样品中被测元素的含量。海南原子吸收分光分光光度计购买