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湖南智能型纯蒸汽品质检测仪优势

来源: 发布时间:2025年04月05日

保障产品质量和安全性

在制药行业,蒸汽品质直接影响产品质量和安全性。例如,纯蒸汽用于湿热灭菌时,其品质必须符合严格的标准(如干度≥0.95,过热度≤25℃,不凝性气体含量≤3.5%),以确保灭菌过程的可靠性和产品的无菌性。

提高能源利用效率

干度和过热度的检测:通过检测蒸汽的干度和过热度,可以优化蒸汽系统的运行参数,减少能源浪费。例如,避免使用过热蒸汽或湿度过高的蒸汽,从而提高蒸汽系统的能源利用效率。不凝性气体的检测:不凝性气体会降低蒸汽系统的热效率,检测并控制其含量可以减少能源损失。 莱蒙仪器全自动蒸汽品质检测仪采用加热法测干度,准确可靠。湖南智能型纯蒸汽品质检测仪优势

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过热度是指蒸汽的温度高于其饱和温度。过热度可以提高蒸汽的热能,从而加速杀菌过程。在蒸汽灭菌中,过热度可以使蒸汽更快地渗透到物品内部,从而更快地杀灭细菌和病毒。但是,过热度过高也会导致物品的热损伤,因此需要控制过热度的大小。Labdream莱蒙仪器研发的INFINITYSQM-1全自动纯蒸汽品质检测仪,检测原理依据EN285设计,符合法规要求。整套设备一体化设计,连接蒸汽后自动检测,并通过内置程序计算出质量三项(干度,过热度,不凝性气体),每组数据刷新间隔不超过5min,提升了检测效率。浙江蒸汽质量蒸汽品质检测仪技术参数莱蒙仪器致力于推动制药工业升级,Infinity SQM-1 Pro是您追求生产效益和质量的得力合作伙伴。

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不可冷凝气体(NCGs)被定义为在灭菌过程中使用的温度和压力条件范围内不能通过压缩液化的气体。提供给灭菌器的蒸汽中含有NCGs,会影响灭菌器的性能和工艺效率,导致灭菌室过热,并导致空气探测器性能不一致和鲍伊-迪克测试失败(参见第3部分)。主要的NCGs是空气和二氧化碳。英国和欧洲标准要求灭菌器设计为在不凝性气体测试(见第3部分)中描述的方法测量时,具有不超过3.5%体积的NCGs的蒸汽运行。莱蒙仪器创立于南京,有成熟的售后团队,可以保障您在仪器使用过程中得到持续,及时,管家式的技术支持,并且保证长期不断的配件供应,维护,维修服务,致力于为您提供自动化蒸汽品质检测仪,同时也有蒸汽取样器产品,为您提供一站式解决方案。

莱蒙仪器的全自动蒸汽品质检测仪还具备强大的数据处理和分析能力。它不仅能够实时显示蒸汽过热度的当前值,还能记录历史数据、绘制趋势图,为操作人员提供工艺优化的建议。这种智能化的支持,使得操作人员能够更加科学地制定和调整灭菌工艺,减少因人为判断失误导致的灭菌效果不佳或能源浪费等问题。此外,莱蒙仪器的全自动蒸汽品质检测仪配置有数据合规控制软件,符合FDA 21CFR PART11 数据管理要求,实现数据链条完整管理,更适合现代制药企业管理要求。莱蒙仪器全自动蒸汽品质检测仪可快速检测蒸汽干度、过热度及不凝性气体。

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蒸汽是灭菌是被证明有效、快捷和安全的灭菌方法之一。研究人员做了很多蒸汽灭菌的机理和分析。对微生物、温度、压力、湿度、灭菌柜等做了很好的研究。研究表明微生物对干热的耐受力较湿热者为强,即湿热凝固蛋白质比干热氧化蛋白质、从而杀灭微生物所需温度低得多;而且水分的存在有利于蛋白质凝固,在热作用的局部环境中,水分愈多或湿度愈高,蛋白质凝固所需温度愈低,凝固速度愈快,对外设的杀灭效果也愈好。莱蒙仪器生产的Infinity SQM-1 Pro自动纯蒸汽品质检测仪,全自动检测纯蒸汽过热度干度不凝性气体,符合EN285要求,适合GMP环境使用。全自动检测仪安装简便,操作简单。浙江全自动蒸汽品质检测仪案例

莱蒙仪器全自动蒸汽品质检测仪配备四级权限管理,满足多用户需求,具备审计追踪功能,可存储500w历史数据。湖南智能型纯蒸汽品质检测仪优势

蒸汽灭菌是制药行业中常用的杀菌方法之一。它被广泛应用于制药原料、制剂、器械等的杀菌和灭菌。蒸汽灭菌可以杀灭各种细菌、病毒,具有快速、高效、环保等优点。同时,蒸汽灭菌还可以保持物品的完整性和质量,不会对物品造成热损伤。Labdream莱蒙仪器研发的INFINITYSQM-1全自动纯蒸汽品质检测仪,检测原理依据EN285设计,符合法规要求。整套设备一体化设计,连接蒸汽后自动检测,并通过内置程序计算出质量三项(干度,过热度,不凝性气体),每组数据刷新间隔不超过5min,提升了检测效率。湖南智能型纯蒸汽品质检测仪优势