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无锡金相电解腐蚀性价比高
电解抛光腐蚀， 贵金属及其合金电解浸蚀剂和电解抛光液表
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浸蚀剂名称及成分 |
使用方法 |
适用范围 |
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王水 |
交流电：6伏 另一电板：石墨 |
铂及其合金、铑及其合金的电解浸蚀。 |
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稀王水： 盐酸 25亳升 硝酸 8.3亳升 水 65.7亳升 |
交流电：6~10伏 电流密度：1.5~2.0安/厘米2 时间：8~10分钟 另一电极：纯铂 |
铂、铱的电解浸蚀。 |
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盐酸 20亳升 氯化钠 25无 水 65亳升 |
交流电：6伏 另一电极：石墨 时间：1分钟 |
铂、铂钉、铂铱合金的电解浸蚀。 |
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盐酸 20亳升 甘油 5亳升 水 70亳升 |
交流电：6伏 另一电极：石墨 时间：30分钟 |
铱及铱铑合金的电解浸蚀。 |
低倍组织热酸蚀腐蚀，温度控制精度误差±1℃。无锡金相电解腐蚀性价比高
晶间腐蚀试验方法：在特定介质条件下检验金属材料晶间腐蚀敏感性的加速金属腐蚀试验方法，目的是了解材料的化学成分、热处理和加工工艺是否合理。其原理是采用可使金属的腐蚀电位处在恒电位阳极极化曲线特定区间的各种试验溶液，利用金属的晶粒和晶界在该电位区间腐蚀电流的明显差异加速显示晶间腐蚀。不锈钢、铝合金等的晶间腐蚀试验方法在许多国家均已标准化。产生晶间腐蚀的不锈钢，当受到应力作用时，即会沿晶界断裂、强度几乎完全消失，这是不锈钢的一种很危险的破坏形式。湖南电解抛光腐蚀性价比高低倍加热腐蚀温度控制精度：误差±1℃。
晶间腐蚀，合金元素与杂质影响：合金成分对晶间腐蚀有重要影响，例如碳含量增高会使晶间腐蚀倾向愈严重；铬、钼含量增高，可降低碳的活度，有利于减弱晶间腐蚀倾向；镍、硅等元素会提高碳的活度、降低碳在奥氏体中的溶解度，促进碳化物的析出。此外，一些杂质元素的存在也可能促进晶间腐蚀的发生。热处理与加工影响：金属材料的热处理温度与时间、加工工艺等也会影响晶间腐蚀。例如不锈钢在不同温度区间受热以及冷却速度不同，其晶间腐蚀倾向不同；焊接等热加工过程可能使材料在热影响区产生碳化物析出等情况，增加晶间腐蚀的敏感性。
晶间腐蚀，晶界能量较高：晶界是不同晶粒之间的交界，由于晶粒有着不同的位向，交界处原子的排列必须从一种位向逐步过渡到另一种位向，是 “面型” 不完整的结构缺陷。晶界上原子的平均能量因晶格畸变变大而高于晶粒内部原子的平均能量，处于不稳定状态，在腐蚀介质中的腐蚀速度比晶粒本体的腐蚀速度快。电化学不均匀性：晶粒和晶界的物理化学状态不同，如平衡电位不同，极化性能（包括阳极和阴极的）不同，在适宜的介质中形成腐蚀电池，晶界为阳极，晶粒为阴极，晶界产生选择性溶解。低倍加热腐蚀样品托盘可完全取出，清洗容易。
低倍组织加热腐蚀，解决所述问题的基本技术方案：一种检验钢的低倍组织及缺陷热、冷酸侵蚀装置，以及操作过程中该装置对操作员安全保护；用耐酸材料（PP材料）的储液槽通过电加热使酸液保持恒温环境状态进行钢的低倍组织及缺陷热、冷酸侵蚀。通过循环储液装置可以防护酸液对操作员更换酸液和放取样品时酸液飞溅带来身体的危害；采用触摸屏人机交互，在硬件结构确定的前提下，通过软件实现具体功能，扩展性好，能很快满足用户特殊需求。低倍加热腐蚀采用三层样品隔离放置方式，样品取放方便且增加了工作空间，改善腐蚀性。宁波试验设备腐蚀品牌好
晶间腐蚀，温度可选择控制溶液温度，更精确。无锡金相电解腐蚀性价比高
电解抛光腐蚀参考资料
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试验材料 |
电解液配比 |
电压 |
时间 |
备注 |
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铜、铜一锌合金 |
水 100ml焦磷酸 580g |
1~2v |
10分 |
铜阴极 |
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铜和铜基合金 |
蒸馏水：500ml，磷酸（85%）250ml乙醇（95%） 250ml |
18V |
1~5分 |
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青铜 （Sn≤9%） |
水 450ml磷酸（85%） 390ml |
1.5~12V |
1~5分 |
0.1A/ cm2 |
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青铜 （Sn≤6%） |
水：330ml 硫酸 90ml磷酸（85%） 580ml |
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铝和铝一硅（＜2% 合金 |
蒸馏水：140ml，酒精（95%）800ml高氯酸（60%） 60ml |
30~40v |
15~60秒 |
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铝一合金 |
甲醇（纯） 840ml甘油（丙三醇） 125ml |
50~100v |
5~60秒 |
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铝 |
甲醇（纯）：950ml， 硝酸（1.40）15ml，高氯酸（60%）50ml |
30~60v |
15~60秒 |
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铝、银、镁 |
蒸馏水：200ml，磷酸（85%）400ml酒精（95%） 380ml |
25~30v |
4~6分 |
铝阴极 100~1100。F |
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