您好,欢迎访问

商机详情 -

万级车间洁净室监测

来源: 发布时间:2025年09月15日

中源绿净为 31 家医疗器械生产企业提供洁净室解决方案,包括有源医疗器械、无源医疗器械、体外诊断试剂等类型,全部通过 GMP 认证现场检查。医疗器械洁净室设计严格遵循《医疗器械生产质量管理规范》,根据产品风险等级划分洁净区域,高风险产品生产区洁净度达到 ISO 5 级。车间布局采用 “工艺流程顺畅、不交叉污染” 原则,设置原料区、生产区、检验区、包装区等功能分区,各区之间保持合理的压差梯度。墙面采用不锈钢板或防火洁净板,表面光滑易清洁,耐消毒腐蚀;地面采用环氧树脂自流平,无缝隙、不起尘,满足频繁清洁需求。空调系统采用全空气系统,配备高效过滤器,对 0.3μm 微粒过滤效率≥99.97%;设置 的排风系统,确保有害气体及时排出。人员净化通道设置多级更衣和空气吹淋,物料传递采用传递窗或气闸室,避免洁净室污染。配备环境监测系统,记录保存至少 5 年,满足监管追溯要求。​中源绿净模块化洁净室,可根据需求扩展面积达 500㎡,为 40 + 医疗器械厂灵活调整空间!万级车间洁净室监测

万级车间洁净室监测,洁净室

中源绿净在食品保健品洁净室领域完成 42 个项目,服务于蛋白粉、益生菌、营养补充剂等生产企业,洁净室微生物控制达标率 100%。保健品洁净室设计依据《保健食品良好生产规范》,洁净度等级根据产品特性分为 ISO 7 级和 ISO 8 级,其中益生菌发酵车间需控制温度 18-22℃,相对湿度 50-60%。车间布局采用 “从原料到成品” 的单向流设计,避免交叉污染,设置原料预处理间、发酵间、离心间、冻干间、包装间等功能区,各区之间保持 5-10Pa 的正压梯度。墙面采用防霉洁净涂料,可耐受反复清洁消毒;地面采用聚氨酯地坪,具有良好的耐磨性和防滑性。空调系统设置空气净化装置,对微生物的过滤效率≥99%;配备臭氧发生器,定期对车间进行 消毒,确保微生物菌落总数≤30CFU/m³。设置 的更衣、洗手、消毒区域,人员进入车间需经过严格的净化流程;物料进入需经过脱包、消毒处理,确保符合洁净要求。​苏州手持洁净室测试国家标准中源绿净为 20 + 航空航天实验室建模块化洁净室,气压差稳定在 10Pa,满足严苛实验要求!

万级车间洁净室监测,洁净室

中源绿净模块化洁净室采用 CFD 技术进行动态气流模拟设计,通过优化气流组织使湍流度控制≤15%,较传统设计提升 30% 洁净效率,确保洁净室内的污染物能被快速有效排出。在半导体封装车间中,这种优化的气流设计使晶圆表面颗粒沉降率降低至 0.01 颗 /(cm²・h),提升产品良率。气流模拟设计会根据洁净室的空间布局、设备摆放与生产流程,制定个性化的气流方案,避免出现气流死角与涡流现象。在生物医药的无菌灌装区,单向流气流设计能有效隔离操作人员与产品,防止交叉污染。食品加工洁净室的气流系统则注重温湿度均匀分布,配合智能控制系统实现调控。通过气流模拟还能优化 FFU 风机的布局与运行参数,在保证洁净效果的同时降低能耗。某电子企业的洁净室通过气流优化设计,在相同设备配置下洁净度一级,同时能耗降低 10%。这种动态气流模拟设计使模块化洁净室在不同场景下都能保持高效的洁净能力,满足各行业的洁净要求

中源绿净为锂电池电芯洁净室定制的环境管控系统,强化了粉尘、湿度与静电的协同管控。应用场景:锂电池电芯匀浆 - 涂布洁净车间。针对 1000 级匀浆区与 8 级涂布区,差异化部署监测终端 —— 匀浆区每 2.5 平方米 1 个,涂布区每 2 平方米 1 个,实时监测 0.1μm 粉尘浓度(检测下限 0.0005mg/m³)、相对湿度(匀浆区 20%~30% RH±2%,涂布区 30%~40% RH±2%)、静电电压(量程 - 1000~+1000V,精度 ±8V)及温度(20~28℃±0.5℃)。采用 β 射线吸收法测尘技术与非接触式静电传感器,响应时间均≤1 秒,数据采样间隔 5 秒 / 次。系统搭载粉尘 - 静电关联算法,当粉尘浓度超过 0.001mg/m³ 或静电电压超 ±500V 时,自动启动离子风扇与局部除尘装置,同时调节除湿机组运行参数,使电芯粉尘附着导致的短路不良率下降 62%,静电损伤率下降 58%。已在宁德时代、比亚迪电池车间应用,符合 IEC 62133 锂电池安全标准,洁净室环境参数稳定达标率 99.91%。中源绿净的模块化洁净室,年运行成本比传统低 35%,为 55 + 企业减轻经济负担!

万级车间洁净室监测,洁净室

中源绿净在印刷电路板(PCB)洁净室领域完成 26 个项目,服务于刚性 PCB、柔性 PCB、HDI 等生产企业,客户生产效率平均提升 22%。PCB 洁净室重点控制微粒、湿度和化学物质污染,中源绿净设计的洁净室洁净度等级根据工序不同分为 ISO 7 级到 ISO 8 级,蚀刻、曝光等关键工序区域达到 ISO 6 级。空调系统采用大风量换气,每小时换气次数 20-40 次,确保室内化学挥发物及时排出;湿度严格控制在 45-60% RH,避免 PCB 板因湿度不当产生氧化或变形。地面采用防腐蚀 PVC 地坪,可耐受酸碱溶液腐蚀;墙面采用 FRP 板,具有良好的耐化学性和耐磨性。设置局部排风系统,针对沉铜、电镀等工序产生的有害气体进行收集处理,废气处理效率≥95%;配备防静电手环和接地系统,防止静电损坏 PCB 板上的精密电路。洁净室内设置 的废水收集系统,分类处理含铜、含镍等废水,确保达标排放。环境监控系统实时监测温湿度、洁净度、有害气体浓度等参数,保障生产安全。​中源绿净的模块化洁净室,能耗比行业平均低 22%,为 55 + 企业年节省能源费用超 8 万!深圳千级洁净室在线监测系统

中源绿净模块化洁净室,空调过滤系统容尘量达 800g/m²,为 20 + 企业延长更换周期!万级车间洁净室监测

中源绿净模块化洁净室针对生物医药、实验室等领域的生物安全需求,集成高效灭菌系统,为洁净环境提供可靠的微生物控制保障。针对生物医药行业开发的灭菌型配置采用过氧化氢熏蒸灭菌技术,可在 3 小时内完成 B 级洁净区的消毒,生物指示剂检测通过率 100%,符合 GMP 对无菌生产环境的要求。灭菌系统与智能控制系统联动,可自动控制灭菌剂浓度、作用时间与通风置换过程,实现一键式灭菌操作,减少人为操作误差。在疫苗生产车间,该系统能有效杀灭环境中的细菌、病毒等微生物,降低产品污染风险。生物安全实验室通过该灭菌系统,可定期对实验区域进行彻底消毒,防止病原微生物扩散。灭菌过程中产生的数据会自动记录并存储,满足法规对灭菌过程追溯性的要求。某生物制药企业应用该系统后,无菌检查合格率提升,顺利通过药监部门的飞行检查,充分体现了灭菌系统的可靠性。万级车间洁净室监测