深圳模块化环境监测计数器使用说明书

中源绿净的洁净度环境监测系统，适用场景包括对数据合规性要求高的制药、医疗、电子行业。在制药行业，数据合规存储可满足 GMP 对数据留存 5 年以上的要求，确保药品生产过程的环境可追溯；在医疗行业，可满足《医疗质量管理办法》对手术室环境数据留存 3 年的要求，为医疗纠纷处理提供数据支持；在电子行业，可满足半导体生产数据留存 2 年的要求，帮助企业分析生产过程中的环境问题。数据合规存储功能让系统能满足各行业的监管需求，为用户提供合规、安全的数据管理解决方案。中源绿净的环境监测服务，助力 30 + 食品企业控制生产环境，产品不合格率大幅降低！深圳模块化环境监测计数器使用说明书

中源绿净的洁净度环境监测系统，针对航空航天零部件（如发动机叶片、导航组件、卫星元器件）生产车间的高洁净需求专项适配，重点防控超小粒径微粒与金属粉尘污染，满足航空航天行业对零部件可靠性的严苛要求。系统在航空航天车间适配中，微粒监测覆盖 0.1μm、0.2μm、0.3μm、0.5μm、5μm 全粒径段，其中 0.1μm 微粒监测分辨率达 0.5 粒 /m³，适配卫星元器件对超微污染的管控（如 0.1μm 金属微粒可能导致电路短路）；同时配备金属粉尘专项监测模块，通过激光散射与光谱分析结合，可识别铁、铝、钛等常见金属粉尘，避免金属粉尘附着影响零部件强度；温湿度监测精度达 ±0.2℃/±1.5% RH，适配发动机叶片精密加工对环境稳定性的需求（如加工温度波动需控制在 ±0.5℃以内）。深圳0.5um环境监测测试国家标准中源绿净为 80 + 企业提供的环境监测方案，减少维修成本 60%，为企业节省大量开支！

中源绿净的洁净度环境监测系统，适用场景覆盖 IVD 试剂的研发、生产、灌装、冻干全流程车间，包括分子诊断试剂车间、免疫诊断试剂车间、生化诊断试剂车间。在分子诊断试剂 PCR 扩增试剂生产车间，系统重点监测微粒与温湿度，避免微粒影响核酸纯度，温湿度波动影响酶活性；在免疫诊断试剂的抗体纯化车间，微生物监测可防止抗体被污染，保障试剂特异性；在生化诊断试剂冻干车间，系统同步监测冻干舱内与车间环境温湿度，确保冻干效果与试剂稳定性。IVD 车间专项适配让系统成为试剂生产的 “环境卫士”，助力企业生产高质量、合规的诊断试剂。

中源绿净的洁净度在线监测产品，在数据存储方面，产品采用 “本地 + 云端” 双重存储模式，确保数据安全与可访问性。本地存储支持 SD 卡、本地服务器等方式，SD 卡可支持 128GB 存储容量，可满足小型企业短周期数据存储需求；本地服务器存储则适用于有大量监测设备、数据量大且需本地化管理的企业，支持数据自动备份与冗余存储，避免因硬件故障导致数据丢失。云端存储依托稳定的云服务平台，采用加密传输与存储技术，保障数据安全性，用户可通过账号密码登录云端平台，随时随地调取历史数据，不受地域限制。无论是本地存储还是云端存储，数据保留时间均可根据用户需求设置，长可支持 10 年存储，满足制药、医疗等行业对数据长期留存的监管要求。中源绿净环境监测服务，使 65 + 塑料厂废气处理效率提 18%，环保更可靠！

中源绿净的洁净度环境监测系统，具备报警事件自动归档功能，将每次洁净度超标或设备故障的报警信息进行结构化存储，形成完整的报警档案，便于用户追溯原因、分析规律、优化防控措施，同时满足合规审计对报警记录的要求。报警归档的信息包括报警基本信息（报警时间、报警设备、报警区域、报警指标、超标数值、报警级别）、处理过程信息（处理人员、响应时间、处理措施、处理结果）、关联数据（报警前后 1 小时的监测曲线、当时的生产状态），所有信息通过系统自动记录，用户可补充处理备注，形成完整档案。中源绿净的环境监测系统，能实现 100 + 监测点数据实时传输，数据延迟小于 1 秒，助力企业快速决策！苏州芯片半导体环境监测颗粒物在线监测

中源绿净环境监测服务，使 55 + 诊断试剂厂洁净监测，灵敏度稳定性提 15%！深圳模块化环境监测计数器使用说明书

中源绿净的洁净度环境监测系统，适用场景包括医院洁净手术室、ICU 病房、新生儿监护室、消毒供应中心。在洁净手术室中，系统实时监测微粒与微生物浓度，当手术过程中人员频繁进出导致微粒浓度上升时，及时触发预警，提醒麻醉师调整通风量；在 ICU 病房，系统监测压差与温湿度，确保病房保持正压，防止外部病菌侵入，同时维持适宜的温湿度帮助患者康复；在消毒供应中心，系统监测清洗消毒区的微粒浓度，确保医疗器械在清洁过程中不被污染。医疗行业专项适配让系统能匹配医疗场景的需求，为患者安全与医疗质量提供环境保障。深圳模块化环境监测计数器使用说明书