许多溶出实验,尤其是对溶出现象机理、制剂崩解过程或异常结果进行分析时,*靠数值数据往往不够直观。锐拓溶出视频监控系统为此提供了**性的可视化解决方案。该系统可选配高性能的高清微距摄像头,其安装位置极具灵活性:可置于溶出杯底部观测片剂或颗粒的沉降与溶蚀行为,可安装于侧面监控液面变化与对流状态,甚至可深入转篮内部,直接记录药物在篮网内的释放细节。一套监控主机可同时管理多个摄像头,实现对多台溶出仪的并行视频采集。所有视频以高分辨率MP4格式连续录制并存储于大容量硬盘中,确保记录整个实验过程,无任何遗漏。针对光敏***物样品,锐拓还可提供专业的避光监控仓定制服务,在完全隔绝特定波长光线的条件下,仍能清晰捕捉溶出动态。这些宝贵的影像资料不仅能用于内部研究和问题排查,还能作为强有力的视觉证据应用于学术发表、专利申报或与监管机构的沟通中。将定量的溶出曲线与定性的视频现象相结合,研究人员可以更深刻地理解***与工艺对药物释放行为的影响,从而做出更精细的决策。这套系统是深化制剂理解、提升研发水平的强大辅助工具。通过提供可靠的体外释放数据,助力减少不必要的动物试验,符合3R原则。苏州药典符合自动取样溶出系统含技术培训

高通量药物溶出实验是否总让你疲于应对?锐拓RT612-FT 12杯位自动取样溶出系统,专为高效、批量的溶出测试设计。系统配备高精度取样泵与Teflon抗吸附**管路,支持取样前预润洗与取样后吹扫排空,确保无残留、无交叉污染。智能在线过滤系统可定制二级过滤方案,搭配180位1.5mL液相小瓶自动收集托盘,实现与HPLC、UV等分析仪器的无缝衔接。创新设计的浆篮共轴结构,让你在篮法、桨法、小杯法等方法间快速切换,无需重新调校高度。无论是仿制药一致性评价、缓释制剂研发,还是日常质量控制,RT612-FT都能以稳定的性能和高效的流程,助你轻松应对各类溶出挑战。双转速自动取样溶出系统系统的高精度温控(如±0.2℃)对于模拟人体体温(37℃)环境至关重要。

实验室仪器的长期稳定运行离不开规范且高效的日常维护。锐拓溶出仪在设计上充分考虑了用户的可维护性需求,旨在将日常保养工作变得简单、快捷,比较大限度地减少停机时间。其水浴槽采用一体成型圆角设计,无清洁死角,并设有便捷的排水阀,实验结束后可轻松将水浴介质彻底排空,防止微生物滋生或盐分结晶。可抽拉式的分体转轴设计,使得搅拌桨、转篮等部件的拆卸、清洁与更换无需任何**工具,几分钟内即可完成。主要的运动部件和电气模块均采用模块化设计,并留有充分的检修空间,方便技术人员进行预防性维护或快速更换。锐拓还为用户提供清晰的维护保养指南(SOP建议)、定期保养提醒服务以及原厂保养套件(如**润滑脂、密封圈等)。通过锐拓云系统的远程诊断功能,技术支持工程师甚至可以在用户授权下,远程查看仪器状态日志,提前发现潜在问题,安排预防性维护,防患于未然。这种贯穿于产品设计、服务与数字化支持的全生命周期易维护理念,确保了锐拓仪器能够以比较高的“开机率”持续为用户创造价值,***降低了实验室的总运营成本(TCO)。
对于某些特殊制剂,如口颊片、舌下片或口腔分散膜,其溶出或释放发生在有限体积的口腔唾液中,且时间非常短。评价这类制剂需要能够模拟口腔环境(小体积、温和搅拌、可能涉及pH变化)的专门方法。锐拓仪器的模块化和灵活性为此类非标方法的开发提供了良好的平台。用户可以利用小杯法配件来模拟小体积环境,并可能结合特殊的样品固定夹具。通过编程控制温和的搅拌速度,并在必要时通过自动取样工作站或在线UV监测快速采集早期时间点(如30秒、1、2、5分钟)的数据。虽然这属于方法开发的范畴,但锐拓系统精细的计时控制、微量取样能力和灵活的参数设置,使得研究人员能够将创新的体外模型设想转化为可稳定执行的自动化测试程序。这体现了锐拓设备不仅服务于标准药典方法,更能支持用户探索和建立针对新兴剂型的、具有科学价值的表征方法。提供粉末及颗粒自动投药模块,解决难溶药物或微粒制剂同步投药的难题。

原料药的物理化学性质,尤其是不同晶型或无定形态的溶出行为差异,可能直接影响制剂的生物利用度与稳定性。锐拓固有溶出速率(IDR)测试组件为深入理解这一原料药层面的关键属性提供了专业工具。通过将少量原料药粉末压制成表面积固定的圆片,并在标准条件下测试其溶出速率,IDR值能够剥离制剂工艺的影响,直接反映原料药本体在特定介质中的溶出潜能。这对于筛选比较好晶型、评估微粉化效果、比较不同盐型或共晶的溶出优势至关重要。锐拓IDR组件设计精密,与主机连接稳固,确保圆片在测试过程中位置固定,溶出面积恒定。结合自动取样和高精度温控,可以获得高度重现的IDR数据。这项研究为***前研究提供了关键的决策依据,帮助科学家在早期选择相当有开发潜力的原料药形态,避免因原料药溶出特性不佳而导致后期制剂开发困难,从而节约宝贵的时间和研发资源。系统配备高清晰度宽面触摸屏,实验流程和参数清晰呈现,操作直观简便。江苏自动取样溶出系统用于仿制药研究
数据完整性(ALCOA+原则)是现代GMP实验室的重心,锐拓系统提供完整支持。苏州药典符合自动取样溶出系统含技术培训
在复杂制剂,特别是难溶***物、混悬剂或微球等新型递送系统的研发中,传统桨篮法有时难以提供足够的区分力或体内外相关性。锐拓RT700流池法溶出系统应运而生,它**了溶出技术的前沿方向,专为应对这些挑战而设计。该系统完整集成了七通道流通池装置、高精度溶媒输送工作站和功能强大的自动取样工作站,其比较大特点是单机即可无缝切换闭环与开环两种模式,无需更换任何硬件模块,为用户提供了****的方法灵活性。它严格遵循2025版中国药典第六法、美国药典装置4(USP 4)及欧洲药典相关要求,适用于几乎所有的药物剂型。系统可适配多种规格的流通池,如标准池、亲脂性制剂**池及粉末测试池,能够精细模拟药物在胃肠道不同区段的pH变化、流体动力学及停留时间。其溶媒输送系统采用高精度注射泵,支持脉动流与无脉动流,流速误差控制在±5%以内,能够更好地维持漏槽条件,尤其适合需要大量或极少量溶媒的实验。自动取样工作站支持间隔取样、连续取样和分流比取样等多种模式,满足不同研究目的的数据采集需求。苏州药典符合自动取样溶出系统含技术培训