创新性数字ELISA价格

芯弃疾JX-8B数字化高灵敏ELISA芯片检测产品，与sioma产品的区别：

simoa产品为什么很难普及：主要问题：效果好、但成本高、平台庞大、不灵活、不开放；大部分实验室买不起设备！即使公用平台上了设备，大部分课题组也用不起耗材试剂！仪器：巨大，价格>300万；芯片+试剂：每套1万元以上；

Simoa的技术方案很难小型化，大部分反应流程都在芯片外进行，必须依赖大型自动化设备，与大部分生物实验室、医学实验室的灵活、低成本使用场景不符。 芯弃疾JX-8B数字ELISA，每个生物实验室都能用的单分子检测；创新性数字ELISA价格

芯弃疾JX-8B数字ELISA  具有超敏的优点：
检测方法为阵列成像。阵列成像涉及对阵列中的每个孔进行检测以确定是否存在微球并判断微球是否具有酶活性。为此，开发了一种图像分析软件，该软件首先创建一个阵列的“掩模”，以定义孔定位和边界进行检测。然后将孔掩模应用于阵列的荧光图像，以确定孔内微球和酶的存在。对于阵列的荧光图像，当进行多重检测时，会生成微球群体或微球亚群的荧光强度直方图。直方图中的峰值自动识别并用于确定微球群体。数字ELISA使用效果芯弃疾JX-8B数字ELISA，极速检测，快15min就能完成的单分子免疫检测！

芯弃疾JX-8B数字ELISA产品，为什么能做到？

芯弃疾JX-8B数字ELISA产品基本原理同somoa类似，

技术开创性领头产品：simoa单分子蛋白检测技术；

芯弃疾JX-8B数字ELISA产品参考simoa原理；Simoa®由现任于哈佛大学医学院的DavidWalt教授作为科学创始人于2007年创立。DavidWalt是美国的工程院，艺术院和医学院三院院士。2010年，DavidWalt将Simoa®技术以封面文章的形式发表在《NatureBiotechnology》上，此技术开始为大众所知并引起业界轰动。

芯弃疾JX-8B数字ELISA，每个生物/医学实验室都用得起的单分子免疫检测；
单分子的检测原理：由Simoa数字免疫分析法实现的超灵敏度已在先前讨论过。简而言之，类似免疫分析中的酶-底物反应是在相对较大的反应体积（50-100µL）中进行的，在信号生成步骤中稀释了产物分子。信号分子的扩散和稀释将灵敏度限制在皮摩尔范围内。相比之下，Simoa通过将单独标记的免疫复合物和底物限制在飞升大小的孔中，从而限制了荧光产物分子从酶-底物反应中的扩散。当单一酶标签催化底物转化为荧光产物时，产生的荧光团被限制在孔中，从而在短时间内产生可测量的荧光信号。芯弃疾JX-8B数字ELISA，多重检测，同时测试2-6个检测项目；

芯弃疾JX-8B数字ELISA产品是什么？怎么做到单分子技术的低成本实现？

我们为什么能做到？产品特有原理同somoa技术

使用创新的fg级超敏免疫检测simoa单分子产品原理；只强度变化的单个信号二维离散化、阵列单分散排布，形成数万个荧光信号；将传统的模拟信号转化为新型的数字化信号；创新型原理，有效提高检测灵敏度，可达fg/aM级！

芯弃疾JX-8B数字ELISA产品是，先进新型的单分子检测方法的普及版；

每个生物/医学实验室都用得起的单分子免疫检测使用现有平台就能做的单分子免疫检测；

芯弃疾JX-8B数字ELISA产品，具有以下特点：多重、超敏微量、极速灵活、开放 芯弃疾JX-8B数字ELISA，极速检测，检测步骤只需要3次操作，远远快于常规ELISA；亚皮克级数字ELISA微量

每个生物/医学实验室都用得起的单分子免疫检测；创新性数字ELISA价格

芯弃疾JX-8B数字ELISA产品

每个生物实验室都用得起的单分子免疫检测

我们已经开发了两种临床相关蛋白的检测方法——前列腺特异性抗原（PSA）和肿瘤坏死因子α（TNF-α），以确定高酶标记物单体提供的灵敏度转化为高灵敏度的检测方法血液中的蛋白质。两种蛋白质的数字ELISA如图1所示。开发这些试验的关键参数是：珠子浓度和两种标记试剂（检测试剂和酶偶联物）的浓度。珠子浓度的选择取决于几个相互竞争的因素。首先，足够的珠子必须在场以从热力学和动力学中捕获大部分目标分析物从热力学角度看，100μL中有20万个珠子，每个珠子大约有8万个与之结合的抗体25相当于约0.3nM的抗体浓度，在该浓度下，抗体-蛋白平衡导致高捕获效率（>70%）(D.M.R.，E.P.F.，D.C.D.，未发表工作）。 创新性数字ELISA价格