橡胶包装材料，对热、日光、臭氧的抵抗性大，电器绝缘性佳，对大部份一般气体具不渗透性，对阳光及臭气具良好的抵抗性，可暴露于动物或植物油或是可气化的化学物中。橡胶包装材料多用作容器的塞，垫圈。其中丁基橡胶(Butyl Rubber) 是常见的医用橡胶材料。除上述传统的包装材料外，塑料包装在医药领域发挥着越来越重要的作用。塑料作为包装材料具有强度高、阻隔性好、质轻携带方便、透明等许多优良特性，从而成为现代医用包装中主要的材料。例如医用塑料瓶。现实际应用的塑料品种有：聚乙烯（PE）、聚丙烯（PP）、聚苯乙烯（PS）、聚酯（PET）等。PET是近年进入医用塑料瓶的材料、其特点是透明度高，能看到药品有无变质，阻隔防潮性能特别优异，这有效有利于药品的保存；易着色或添加一些助剂，以满足专门要求（阻紫外线）。医用包装材料必须保证内含物品的无菌性，直到无菌包被打开。河北医药包材厂商
无纺布由一定量的人造纤维（如聚烯烃纤维），也包括其他添加材料通过高温压制技术而制成。常见的医用无纺布为纺粘-熔喷-纺粘（SMS）无纺布，是专为医疗灭菌设计的一次性无纺布，它集中了很多其他包装材料的优势：-- 强度高，-- 悬垂性好-- 允许空气的排出和水蒸气等灭菌因子的穿透，-- 孔径非常小，从而构成良好的微生物屏障，-- 不产生尘屑与破碎纤维，杜绝因此带来的医源性传播，-- 疏水性能好，能避免包装材料对液体的吸收，-- 品种较多，符合医院的不同需要 。河北医药包材厂商医用皱纹纸由木浆纤维混乱排序产生独特的屏障，具有一定的防水能力。
国际上对医用包装材料有相对应的标准，卫生保健灭菌技术委员会（ISO/TC198）在1997年发布了ISO 11607-1997《之后灭菌医疗器械包装》标准。在2006年，欧洲标准委员会（CEN）和国际标准组织委员会（ISO）发布了新版国家标准ISO 11607-1-2006和ISO 11607-2-2006，对之前版本的内容进行了完善。第1部分是材料、无菌屏障系统和包装系统的要求；第2部分是成型、密封和装配过程的确认要求。同时在2006年废止了EN 868-1《医用物品灭菌的包装材料和系统 通用要求和测试方法》，保留了EN868-2——EN868-10标准，对其部分内容进行了修订。国内的通用要求来自于GB/T 19633-2005《之后灭菌医疗器械的包装》，这个标准等同于国际上的ISO 11607-1《灭菌医疗器械的包装》。GB/T 19633-2005《之后灭菌医疗器械的包装》标准已于2005年5月1日实施。
一次性医疗用品的塑料包装是否属医疗废品.若不属又属什么?一 2003-06，我国颁布的《医疗废物管理条例》正式实施，标志着我国医疗废物的处理进入法制化管理轨道。医疗垃圾的处理过程包括5个段式，即分类、保管、收集、运送及终结处理。二 医疗垃圾的分类是在医疗科室内实行，主要责任人是垃圾的制造者医护人员 。他们有责任将产生的医疗垃圾分类放人的容器中。三 医疗垃圾的收集、保管 医疗垃圾的收集、保管是医院院务部门责任，主要由保洁人员将科室的医用垃 圾捆扎收集送到医院垃圾转运站，根据标志分别放置转运站的容器中集中保管，等待城区垃圾处置中心专职人员运输进行焚烧处理。使用一次性医用皱纹纸包装的无菌物品，有效期宜为6个月。
除了选择正确的包装材料之外，消毒供应中心的工作人员还应该了解怎样恰当地使用包装材料，以达到包装材料的灭菌剂穿透、无菌屏障以及无菌打开的设计目的 。医用包装材料的相关规范：ISO 11607 之后灭菌医疗器械的包装，一部分 包装材料、无菌屏障系统和包装系统的要求，第二部分 成型、密封和装配过程的验证要求，EN 868 待灭菌的医疗包装材料和系统： 一部分 通用要求和测试方法，第二部分 灭菌包布的要求和测试方法，第三部分 纸袋与塑封材料用纸要求和测试方法，第四部分 纸袋的要求与测试方法。强度和弹性都比其他材质的塑料制成容器要好，可以承受较大的冲击力。江苏医疗包材售价
容积相同的情况下聚酯塑料瓶的重量只有玻璃瓶的十分之一。河北医药包材厂商
一次性使用的产品，并带有灭菌过程指示标识的灭菌包装产品，由透明或者带颜色的（通常情况下为蓝色，绿色，紫色）PET/CPP 复合医用膜与医用透析纸经过特殊的技术工艺制作而成（EN868-5）,可以延长灭菌物品无菌存放时间，并通过灭菌指示的颜色变化来辨别灭菌之前与灭菌之后的区别。目前，无菌屏障系统的主要包装材料包括医疗级透析纸、淋膜/覆膜纸、特卫强、PE、PP、PET、PVC等。不同的包装材料适用不同的包装形式，对应不同的灭菌方式以及包装内容物。其中常用材料透析纸，其作用是只允许一部分东西穿透，阻止另一部分东西。这里允许的是诸如EO环氧乙烷灭菌或者STEAM高温蒸汽灭菌因子，细菌是被阻隔在外的。河北医药包材厂商
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