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辽宁灭菌医疗器械包材厂家

来源: 发布时间:2023年03月25日

袋或小袋材料:一般有通气型和不通气型的薄膜袋,如透气袋、易撕袋等。为了确保产品的无菌保证水平,无菌医疗器械生产厂家必须对医用包装材料进行严格的选择。作为无菌医疗包装生产企业也必须严格控制包装生产过程。鉴于常用的这三类包装材料,医疗器械无菌包装形式又可大致分为如下三类形式:软吸塑成型-填充-热封包装系统;适用产量较大的一、二类医疗器械产品,如各种注射器、医用导管插管等,以及简单的三类医疗器械,典型的如静脉留置针等。无菌吸塑盒-盖材包装系统:这类包装是采用各类医用吸塑盒直接与各种适合热封的、形状按预先裁好的盖材热封类袋体包装系统:如纸塑袋,纸袋,带Tyyek的铝箔复合袋等产品。在国内,这些产品中如顶头袋及中封袋,由于对透气窗口的特殊设计,节约了材料成本,受到很多医疗器械企业的欢迎。包装方式除与灭菌方式相关外,还要考虑到灭菌物品。辽宁灭菌医疗器械包材厂家

根据法规要求,《医疗器械生产质量管理规范附录-植入性医疗器械/无菌医疗器械》中有如下规定:植入性无菌医疗器械的初包装材料应当适用于所用的灭菌过程或无菌加工的包装要求,并执行相应法规和标准的规定,确保在包装、运输、贮存和使用时不会对产品造成污染。应当根据产品质量要求确定所采购初包装材料的初始污染菌和微粒污染可接受水平并形成文件,按照文件要求对采购的初包装材料进行进货检验并保持相关记录。应当根据产品质量要求确定产品的初始污染菌和微粒污染的控制水平并形成文件,明确中间品的存储环境要求和存放时间,按文件要求定期检测并保持相关记录。应当定期对检测记录进行汇总和趋势分析。河南无菌医疗器械包材厂家电话有效期内保持包装材料的机械性能和化学性能的稳定性,维护包装系统的完整性。

无菌医械包装材料如何进行评价?评价微生物屏障特性的方法分两类:①适用于不透性材料的方法(如:ISO5636.5:2003中规定的葛尔莱Gurley法、GB/T 458:2008肖波尔法)。②适用于透气性材料的方法(如:YY/T0681.10透气包装材料微生物屏障试验、ISO11607.1中5.2.3试验方法、以0.45μm为参考值进行孔径测定评价法(国际上一般认为对微生物过滤的较大孔径一般为0.45μm)。生物相容性和毒理学特性要求:考虑到无菌包装材料与器械直接或间接接触,有关生物相容性的要求必须得到满足。参考GB/T16886.1的要求,通常选择按照表面器械的生物学评价项目来进行包装材料的生物学评价是一个可以接受的选择。包装材料在进行生物相容性评价前应经过与产品类似或更严的灭菌工艺灭菌。无菌医疗器械包装中存在液体时,应对包材溶出物质进行评价。

兼容性指在规定的灭菌过程前、灭菌过程中、灭菌过程后,包装材料的材料以及组成,比如说这个材料的涂层、化学指示物等,不应与包装材料内的医疗器械发生任何反应,包括污染此器械或者向这个器械转移,不对这个医疗器械产生任何的副作用。我们的包装材料合格了,那我们的包装方式都是合格的吗?未必是这样的。合格的包装材料要加上规范的包装方式才是合格的包装。包装方式有信封式、平行式等,但是不能捆扎,在很多的二级医院、二级以下的医院,包括个别的三甲医院也存在这种错误的包装操作。包装材料安全,加上高效流程控制,才能有一个有效的无菌包装。无菌医械包装材料应考虑包装材料无菌性的维持能力。

如包装材料含有涂胶层还应满足:?涂层连续,无空白或间断,涂层质量与标称值一致;当材料与另一个规定材料形成密封时,所规定的较小密封强度应得到证实。在规定的灭菌前、中、后,材料及组成(涂层、印墨、化学指示物)不应与器械发生反应,对器械产生污染;密封成形时密封宽度和强度(抗张强度和/或耐破度)应满足规定要求;剥开结构应连续、均匀、无影响,无打开和取出的材料分层或撕屑;密封和/或闭合应对微生物提供屏障。一次性使用无菌医疗器械包装预成型包装进货依据:物理化学性能赋予了产品的功能性要求,物理化学性能在EN868中有详细的指标和方法,纸袋参见EN868-4,纸塑袋参见EN868-5,这些指标和方法是医疗器械生产商进行进货确认的依据。医疗器械制造商应索要本批次的产品符合性报告,此报告可以由医疗器械包装材料的生产厂家出具,也可由第三方出具。无菌医械包装材料必要时应验证在规定的灭菌器内装载形式下。郑州灭菌医疗器械包材哪家优惠

在使用条件下,应不含有或释放出足以引起健康危害的毒性物质。辽宁灭菌医疗器械包材厂家

 医疗器械常用的消毒包装材料包括医用包装纸、无纺布、各种类型的塑料薄膜和刚性发泡盒、铝塑复合材料,虽然材料种类繁多,但基本要求可概括为:基本性能,包括基本物理和机械性能,如透气性、阻隔性、机械强度、环境稳定性、耐溶剂性等化学性能。光学特性,如透明度和雾,以及其他与杀菌过程有关的特性,如耐高温和耐辐照。至于医疗仪器的消毒包装物料,这项规定无疑是必须符合的,因为无菌屏障系统是建立包装物料及不同包装物料的先决条件,透过特定的程序,形成密封系统,以隔离微生物。辽宁灭菌医疗器械包材厂家

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