防热氧化的稳定剂，其作用机理分为两大类。***类是能够使自由基链式反应终止的链终止剂；第二类位能***引发自由基反应的***类稳定剂。***类稳定剂又称为主抗氧剂，它又可分为：自由基捕获剂、电子给予体、氢给予体，第二类稳定剂又称为辅助抗氧剂，可分为：过氧化物分解剂和金属离子钝化剂两种。用于聚酚胺的稳定化的稳定剂有受阻酚、芳香胺、金属盐、受阻胺、亚磷酸醋、硫化物等，而**常用的是铜化合物和碱金属的溴盐、碘盐等无机防老剂，还有磷酸的各种无机和有机衍生物。这类工作多见专利文献，系统研究不同类型稳定剂对聚酞胺的稳定作用，稳定机理及并用效应等的工作较少。有人曾比较过卤化铜、胺类和受阻酚类的稳定作用，指出卤化铜和受阻酚类抗氧化效果优于胺类，同时卤化铜和胺类有使聚酞胺着色的缺点。尼龙66复合材料的强度同填料本身的强度和填料与尼龙66的亲和程度有关。广东日本东丽PA66树脂
大家也许还不知道，位于佛罗里达州彭萨科拉的奥升德生产厂也是由杜邦公司设计和建造的，这是当年一项反垄断解决方案的一部分，该协议同时也将孟山都拉入到生产尼龙66的业务中。美国所有己二腈的生产工厂都是基于杜邦的工艺技术，没有人能够在成本或质量上复制这前列程。杜邦放弃了对供应链的所有权，将资本决策交给了像科赫这样的生产商。化工厂只有在满负荷运转时才能赚钱，没有战略基础（就像杜邦公司那样），就没有人能在需求产生之前建造工厂。四川上海巴斯夫PA66尼龙尼龙66树脂和化合物的成本飙升，而依赖尼龙66产品的制造商，无论付出何种代价，都难以满足他们的供应需求。
丁二烯11生成己二腈的合成技术**早由杜邦发明，现在一直被国外两家公司垄断，由于其地位无可动摇，在保持可观利润的情况下，为了长期的收益，垄断公司还是想保持尼龙66产业的长期健康发展。但是，随着国内企业加大对己二腈合成技术的研发投入，快的话2-3年就会有所突破。一旦我国对己二腈合成技术取得突破，相信尼龙66会再现聚酯、尼龙6那种产能暴增的老路。在这种情况下，己二腈厂家采取杀鸡取卵的方式，把能挣到的全部先挣到就成了“明智”的选择。所以国外己二腈厂家接连宣布“不可抗力”和技改减产就成了很好理解的事情。
PA66塑胶原料收缩率：0.7%～2.0%，或者加了30%的玻璃纤维，为0.4%～0.7%；如果提供的温度超过60℃，制品应该为逐渐冷却；逐渐冷却可降低成型后收缩，即制品表现为更好地尺寸稳定性和小的内应力；建议采用蒸气法；尼龙制品可以通过熔液焊剂来检查应力浇口系统点式，潜伏式，片式和直浇口都可以；建议采用盲孔和浇口窝来断冷料头；可使用热流道；由于熔料可加工温度范围窄，热流道应提供闭环温度控制机器停工时段无需用其它料清洗；熔料残留在料筒内时间可达20min，此后热降解容易发生料筒设备：标准螺杆，特殊几何尺寸有较强塑化能在多腔模的场合，各模腔内树脂压力容易产生差异，结果各模腔的收缩率也不相同。
尼龙66/PA66的发展现状：尼龙66于1939年实现工业化，被广泛应用于化纤和工程塑料领域，特别是近10年，世界的尼龙消费量以年均7.5%左右的速度递增，2012年全球尼龙66聚合物产量为216万吨，由于技术及投资门槛较高，呈现寡头垄断的市场格局，行业集中度较高。尼龙66的生产技术、生产规模主要集中在美国、英国、法国、意大利、德国、日本、中国台湾等发达国家和地区，主要生产商有英威达、杜邦、首诺、罗地亚、巴斯夫、兰蒂奇、旭化成等。尼龙66的第二大应用领域是电子电器工业，消耗量占总量的22%，其用途包括电器外壳、各类插件、接线柱等。江苏阻燃级PA66增韧级
即使在同一模腔内，树脂压力也因制品形状不同而异，因此产生收缩率差异。广东日本东丽PA66树脂
PA66的热氧化稳定性改性：聚酞胺在加工使用过程中，即使在完全没有氧存在的情况下，也会发生因聚酞胺化学结构变化引起的各种老化。如末端氨基相互作用产生仲氨基和叔氨基或由于氨解、酸解和水解而引起的降解等。PA66通常在80℃以下空气中能经受得起较长时间的热作用，但在100-140℃就会迅速老化，引起制品变黄、变脆和机械性能下降。聚酞胺的末端氨基在导致制品发黄的过程中起重要作用，这可能是因为末端氨基与聚酞胺的氧化产物相互作用会产生显色的各种吡咯衍生物所致。广东日本东丽PA66树脂