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1普陀区“互联网+”企业发展扶持专项工作，申报条件申请本扶持专项的企业需注册成立一年以上，且同时符合以下条件：1、企业研发人员人数不低于企业当年职工总数的10%；2、企业近三个会计年度的研究开发费用总额占主营业务收入总额的比例不低于5%；3、企业的主导产品符合国家、市及普陀区的产业政策导向，具有自主知识产权（**、软件著作权、集成电路布图设计或专有技术等），市场前景好；4、企业应有研发部门或机构（技术中心、实验室、测试平台等），有较完善的研发计划及与之相适应的知识产权保护、人才培养（含引进）、创新激励等运作机制和规范化制度；5、企业上年度主营业务收入在600万元以上，或利润总额在200万元以上；6、企业**年主营业务收入或净利润的平均增长率在20％以上（不足三年按实际年份填报）；7、企业有较强的经营管理团队、健全的财务制度、较强的市场应变能力、灵活的激励机制；8、企业合法经营、规范运作，且近三年未发生重大安全、质量事故或严重违法行为。科学城公司科技项目代理商31！松江区财政科技项目服务

2按照项目研究所产生的成果来分类，可以把科技项目分为：基础研究项目：指为获得关于现象和可观察事实的基本原理及新知识而进行实验性和理论性工作的项目，这类项目一般不以任何专门或特定的应用或使用为目的。应用研究项目：指为获得新知识而进行的创造性研究的项目，这类项目主要是针对某一特定的实际目的或目标。实验发展类项目：指利用从基础研究、应用研究和实际经验中所获得的现有知识，为产生新的产品、材料和装置，建立新的工艺、系统和服务，以及对已产生和建立的上述各项做实质性的改进而实施的项目。松江区操作科技项目咨询闵行区发改委科技项目代理商10！

31上海市生物医药创新产品，一、征集范围（一）创新药物1、新药：2019年1月1日至2019年12月31日获得国家药品注册批件，并在本市实现生产或由本市单位作为“上市许可持有人”的新药。2、取得国际认证的新药：2019年1月1日至2019年12月31日获得美国食品药品管理局（FDA）、欧洲药品管理局（EMA）、世界卫生组织（WHO）或日本药品和医疗器械综合机构（PMDA）等监管机构注册或认证的新药。（二）医疗器械1、医疗器械：2019年1月1日至2019年12月31日***取得国内三类医疗器械注册证或通过国家创新医疗器械特别审查程序获批上市，具有自主知识产权并在本市实现生产或由本市单位作为“医疗器械注册人”的医疗器械。2、取得国际认证的医疗器械：2019年1月1日至2019年12月31日获得美国食品药品管理局（FDA）、欧盟认可的公告机构（NB）等监管机构批准上市的数字影像诊疗装备、植入式医疗器械和手术机器人等具有自主知识产权的**医疗器械。二、申报要求除满足前述相应条件外，还须符合以下要求：1、申报单位应当是注册在本市的**法人单位。2、申报单位应当对申报材料的真实性和完整性进行审核，不得含有涉密内容。3、申报单位需在线提交申报材料。原件为外文的，请同时提供中文翻译件。

47第六条申请科技小巨人培育企业主要条件：（一）上年末企业研发人员人数占职工总数的比例：制造类不低于10%，软件或科技服务类不低于30%；（二）企业近三个会计年度的研究开发费用总额占主营业务收入总额的比例不低于6%；（三）企业上年度主营业务收入在3000万元至1亿元之间；（四）企业三年主营业务收入或净利润的复合增长率在20%以上，或三年内累计获得股权融资超过5000万元（或等值外币）；（五）企业有良好的经营管理团队，健全的财务制度，较强的市场应变能力，灵活的激励机制。闵行区财政科技项目代理商12！

27上海市产业转型升级发展专项资金项目（工业强基）申报，一、支持方向（一）重点领域“补短板”专题支持解决新一代信息技术、**装备、生物医药等领域发展的关键基础零部件、元器件、关键基础材料、先进基础工艺、标准制修订、检验检测等方面的技术短板，提高产品性能、质量和可靠性，提升产业化能力。（二）强链补链协同创新专题支持以整机（系统）为牵引，鼓励关键基础材料、**基础零部件（元器件）企业与整机（系统）集成企业互动，在技术研发、工艺优化、检验检测、批量生产、示范推广等环节紧密协作、联合攻关，推动产业链上下游协同发展。重点支持产业链上下游协同创新。三、基本申报条件（一）申报单位必须为在本市依法设立的具有独立法人资格的单位（注册成立一年以上），法人治理结构规范，财务管理制度健全，信用良好，具有承担本专项建设的能力。（二）所申报的工业强基项目内容须符合《2020年上海市工业强基专项重点方向》（见“附件1”）的要求。（三）所申报项目为在建或待建项目，项目实施期限一般不超过三年。（四）同一项目当年度只能选择一个专题申报。浦东新区研发机构项目代理商67！松江区财政科技项目服务

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