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26张江国家自主创新示范区专项发展资金重点项目申报，一、申报范围经**批准纳入张江高新技术产业开发区（以下简称“张江高新区”）范围的各分园（不含张**园、临港园）。二、申报主体及条件申报主体为**法人；注册地和税管地在张江高新区范围之内的企业、机构，并填写火炬统计企业报表；在管理经营等方面无违法违规行为；非营利性法人机构具有常设工作机构和健全的业务管理、财务管理等内部管理制度。三、申报要求1.各类申报须符合项目指南（附件1）要求。2.项目内容已经获得或正在申请市级、区级财政资金支持的，不得重复申请支持。3.申报主体对所申报的项目需提交未获得其他财政资金资助的承诺。4.申报材料需齐全，相关证明文件应将清晰可辨认的原件扫描件在信息化系统内上传。申报材料未按要求完整提交，或系统内填报情况与提交的证明文件不一致的，不予审核评估。5.如申报主体在项目资金拨付前迁出张江国家自主创新示范区，项目不再支持、资金不再拨付。浦东新区公司科技项目代理商39！嘉定区经信委科技项目服务

44认定为高新技术企业须同时满足以下条件：（一）企业申请认定时须注册成立一年以上；（二）企业通过自主研发、受让、受赠、并购等方式，获得对其主要产品（服务）在技术上发挥**支持作用的知识产权的所有权；（三）对企业主要产品（服务）发挥**支持作用的技术属于《国家重点支持的高新技术领域》规定的范围；（四）企业从事研发和相关技术创新活动的科技人员占企业当年职工总数的比例不低于10%；（五）企业近三个会计年度（实际经营期不满三年的按实际经营时间计算，下同）的研究开发费用总额占同期销售收入总额的比例符合如下要求：1.**近一年销售收入小于5,000万元（含）的企业，比例不低于5%；2.**近一年销售收入在5,000万元至2亿元（含）的企业，比例不低于4%；3.**近一年销售收入在2亿元以上的企业，比例不低于3%。其中，企业在中国境内发生的研究开发费用总额占全部研究开发费用总额的比例不低于60%；（六）近一年高新技术产品（服务）收入占企业同期总收入的比例不低于60%；（七）企业创新能力评价应达到相应要求；（八）企业申请认定前一年内未发生重大安全、重大质量事故或严重环境违法行为。静安区辅导科技项目咨询闵行区发改委科技项目代理商10！

23上海市服务业发展引导资金项目申报指南，重点支持领域为：1、支持《服务业创新发展大纲（2017-2025年）》（发改规划〔2017〕1116号）和《新时代服务业高质量发展的指导意见》（发改产业〔2019〕1602号）明确的重点领域中的服务业项目。2、支持《上海市人民**关于贯彻的实施意见》（沪府发〔2015〕27号）、《上海市人民**关于促进本市生活***业发展的若干意见》（沪府发〔2014〕59号）、《***上海市委办公厅上海市人民**办公厅关于推动我市服务业高质量发展的若干意见》（沪委办〔2019〕43号）中明确的重点领域中的服务业项目。3、支持国家服务业综合**试点区域、国家大众创业万众创新示范基地、**服务业示范园区和本市服务业创新发展示范区的重点服务业项目。4、支持对具有示范带动作用的各类服务业园区的**区域发展战略、产业发展、功能定位等规划编制。

38浦东新区文化创意产业发展专项资金，产业资金支持新区区域范围：(一）符合《关于进一步优化供给促进消费增长的实施方案》（沪委办〔2019〕12号）所确定的重点文创项目；(二）媒体业、艺术业、工业设计业、建筑设计业、时尚业、网络信息业、软件业、咨询服务业、广告及会展业、休闲娱乐业等文化创意产业，突出文化与科技、贸易、金融、旅游、商业、体育等产业融合发展的重点项目。(三）有影响力的重大文创产业活动，包括但不限于论坛、展会、展览等形式；(四）由市委、**和区委、区**重点推动的文创产业重大项目等。高新科技型企业项目代理商65！

33上海市产业转型升级发展专项资金项目（首批次新材料），一、支持方向和范围1、所申报的首批次新材料需符合《2020年度上海市首批次新材料支持指南》（见附件1）的要求；2、首批次销售业绩产生于2019年1月1日至2019年12月31日期间（以销售合同日期为准）。二、支持标准和方式根据《上海市首批次新材料专项支持办法》（沪经信规范〔2020〕3号）的相关规定执行。已申报其他市级专项资金项目者应主动予以申明，未申明者按照重复申报不予受理。已获得财政资金支持的同一项目不得再重复申请资助。首批次新材料专项资金原则上同年度同一研制单位**多支持一个项目。闵行区申请科技项目代理商7！青浦区财政科技项目资金

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31上海市生物医药创新产品，一、征集范围（一）创新药物1、新药：2019年1月1日至2019年12月31日获得国家药品注册批件，并在本市实现生产或由本市单位作为“上市许可持有人”的新药。2、取得国际认证的新药：2019年1月1日至2019年12月31日获得美国食品药品管理局（FDA）、欧洲药品管理局（EMA）、世界卫生组织（WHO）或日本药品和医疗器械综合机构（PMDA）等监管机构注册或认证的新药。（二）医疗器械1、医疗器械：2019年1月1日至2019年12月31日***取得国内三类医疗器械注册证或通过国家创新医疗器械特别审查程序获批上市，具有自主知识产权并在本市实现生产或由本市单位作为“医疗器械注册人”的医疗器械。2、取得国际认证的医疗器械：2019年1月1日至2019年12月31日获得美国食品药品管理局（FDA）、欧盟认可的公告机构（NB）等监管机构批准上市的数字影像诊疗装备、植入式医疗器械和手术机器人等具有自主知识产权的**医疗器械。二、申报要求除满足前述相应条件外，还须符合以下要求：1、申报单位应当是注册在本市的**法人单位。2、申报单位应当对申报材料的真实性和完整性进行审核，不得含有涉密内容。3、申报单位需在线提交申报材料。原件为外文的，请同时提供中文翻译件。嘉定区经信委科技项目服务

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