陕西复合药品包装材料检测

医药包装检测机构对药包材的检测，通常是根据包装形式的不同而采取不同的检测方法。那么，你知道药品行业包装形式都有哪些吗？目前，主要分类有泡罩包装、条形包装、袋包装、双铝包装、水针剂塑料包装、软质瓶包装等，医药包装检测机构在对送检样品检测前，首先会根据所属材料进行分门别类。泡罩包装:又称水泡包装。常用泡罩包装材料有聚氯乙烯(PVC)、聚偏二氯乙烯(PVDC)或复合材料PVC/PVDC、PVC/PE、PVC/PVDC/PE、PVDC/0PP/PE等。密封性检测不能只看产品的结果，而更应该关注过程，比如温度、压力、时间等。陕西复合药品包装材料检测

药包材检测的物理机械性能：热合强度：是评定药品包装热封合部位封合强度的分析指标。剥离强度：是检测药品包装用复合膜中层与层间的粘接强度。耐冲击性能：防止因药用包装材料韧性不足在受到冲击与跌落时出现包装表面破损情况的发生，有效避免药品在流通环节中因冲击或跌落而导致破损。耐压性能：通过模拟包装在仓储、运输等过程中的堆码、挤压损伤等行为，检测试样在试验前后性能的变化，对材料的耐压性能进行科学的量化分析和判断。药品包材水蒸气阻隔性能检测费用标准保持包装袋良好的完整性与密封性是防止无菌医疗器械发生二次污染的重要保证。

药包材密封性指导原则是什么？上海乐朗检测技术有限公司小编介绍，药包材密封性指导原则：密封性检查方法需进行适当的方法学验证。重点关注方法灵敏度的考察，灵敏度是指方法能够可靠检测的较小泄漏率或泄漏尺寸，通过挑战性重复测试存在和不存在泄漏缺陷的包装确认方法灵敏度。熔封的产品（如玻璃或塑料安瓿等）应当作100%的密封性检测，其他包装容器的密封性应当根据操作规程进行抽样检查。对于大容量软袋包装等风险较高的产品，建议在工艺验证中增加一定样品量的密封性检查，确认拟定的包装材料、生产工艺的可行性。

药品包装材料分类：Ⅰ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器。Ⅱ类药包材指直接接触药品，但便于清洗，在实际使用过程中，经清洗后需要并可以消毒灭菌的药品包装用材料、容器。Ⅲ类药包材指Ⅰ、Ⅱ类以外其他可能直接影响药品质量的药品包装用材料、容器。药包材分类目录由国家药品监督管理局制定、公布。常用的药品包装材料，我们常见到的有纸制品、塑料、玻璃、金属、木材、复核材料、橡胶制品等，从发展趋势来看，包装材料在向以纸代木、以塑代纸或以纸、塑料、铝箔等组成各种复合材料的方向发展。医用胶塞是一类重要的医药包装材料。

药包材检测的物理机械性能：（1）热收缩测试：用来评定药包材的遇热收缩性能。（2）穿刺力测试：用来评定药包材及胶塞抗穿刺的性能。（3）穿刺器保持性测试：用来评定胶塞被穿刺后保持穿刺器的能力。（4）悬挂力测试：用来评定输液袋的耐悬挂性能。（5）铝塑组合盖开启力测试：用来测试铝塑组合盖开启力的大小。（6）插入点不渗透性及注药点密封性测试：用来评定胶塞被穿刺后，穿刺点的密封性。（7）拉伸强度与伸长率：通过检测能够有效地解决因所选包装材料抗拉强度不足而产生的包装破损问题。若瓶盖的开启扭矩值较低，则会给包装的密封性能带来一定的风险，易出现漏气、漏液等问题。沈阳检测标准YBB00042005-2015

在影响包装质量的诸因素中，包装材料是首先应当考虑的较重要的因素。陕西复合药品包装材料检测

在药品包装检测时，送检过程中需要特别注意哪些事项呢？接受准则：标准的通用接受标准主要基于包装完整性和产品完好性两方面，可适用于任何产品的包装测试。但考虑到医疗产品的特殊性，针对实际使用特点，可以更加有针对性地提出具体要求，如标签磨损程度及破损接受程度。样品数量：无论是包装材料测试、加速老化试验以及运输测试，都需要一定数量的备样，以供测试中遇到特殊情况，可以使用备样进行复测。如产品数量过少，测试前请与实验室技术人员充分沟通。陕西复合药品包装材料检测

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