ISO 22000食品安全管理体系——ISO22000食品安全管理体系证书是餐饮行业必备证书之一。ISO22000体系适用于整个食品供应链中所有的组织，包括饲料加工、初级产品加工、到食品的制造、运输和储存、以及零售商和饮食业。同时也可以用于作为组织对其供应商第二方审核的标准依据，当然也可用于第三方商业认证。ISO 13485医疗器械-质量管理体系标准——ISO13485中文叫“医疗器械质量管理体系用于法规的要求”由于医疗器械是救死扶伤、防病治病的特殊产品，只按ISO9000标准的通用要求来规范是不够的，为此ISO组织颁布了ISO13485：1996版标准(YY/T0287和YY/T0288)，对医疗器械生产企业的质量管理体系提出了专门的要求，为医疗器械的质量达到安全有效起到了很好的促进作用。乳制品生产企业良好生产规范认证好吗？云浮茶叶有机产品认证有保障
ISO 37001反贿赂管理体系标准：ISO37001《反贿赂管理体系要求及使用指南》就是针对反贿赂的管理体系标准。该标准只适用于反贿赂，提出了反贿赂管理体系的要求并提供了实施指南，以帮助组织预防、发现和处置贿赂及遵守相关的反贿赂法律和自愿承诺。在本标准中，“贿赂”一词指无论在何地违反适用法律直接或间接地提供、承诺、给予、接受或索取任何价值的不当好处（可以是金钱的或非金钱的），以引诱或奖励个人利用职务之便的作为或不作为。对于组织来说，遵守该标准并不能完全杜绝贿赂的发生，因为完全消除贿赂风险是不可能的。但该标准可以帮助组织实施合理和适当的措施，用以预防、发现和处置贿赂。并且该标准反映了国际良好实践并适用于所有司法管辖区，适用于各国所有领域的小型、中型和大型组织，包括公共、私人和非营利行业。清远有机产品认证找哪家零售商(和批发商)品牌食品审核标准认证麻烦吗？
如何选择靠谱的认证机构？看认证费用——要相信一分钱一分货，选择认证机构，不能谁价格低就选谁，低价格的认证会严重影响认证的有效性和公信力，国家相关部门对管理体系认证规定有基础价格，就像市场上的其他商品一样，品牌、信誉、质量、服务才是重要的。认证证书要公开可查——由合法认证机构出具的认证证书都能在国家认监网站上公开查询到且证书为有效状态（带CNAS标识的可在CNAS网站上查询且显示为有效状态），如果查询不到或显示处于暂停/失效/撤销状态等相关的认证信息，其证书就是无效的。若显示颁发证书的认证机构被处罚或撤销（严重违规，如出具虚假认证结论等），表明该证书已无任何公信力，被认证的单位应尽快寻求新的合法的认证机构重新认证，将经济损失降至比较低，以求尽快恢复商誉！
ISO45001是国际性安全及卫生管理系统验证标准，是原职业健康及安全管理体系（OHSAS18001）的新版本，适用于任何组织的职业健康及安全的管理体系标准，目的是通过管理减少及防止因意外而导致生命、财产、时间的损失，以及对环境的破坏。我们通常将ISO9001、ISO14001以及ISO45001这三大体系一起合称为三体系（又称三标）。这三大体系标准适用于各行各业，更有些地方相关部门会给予通过认证企业财政补助。GB/T50430工程施工质量管理体系：任何从事建筑施工工程、道路桥梁工程、设备安装等相关工程的企业，都必须具有相应的资质证明，其中包括了GB/T50430建筑施工体系。在招标投标活动中，如果您是工程建设施工行业企业，相信您对GB/T50430认证也不陌生，特别是拥有三张证书还能够提高中标分数，提高中标率。供应链安全管理体系认证重要吗？
ISO13485认证申请的条件： 申请人应具有明确的法律地位;申请人应具备相应的许可资质:1、对于生产型企业，I类产品需提供医疗器械产品备案凭证以及生产备案凭证；II类及III类产品需提供医疗器械产品注册证和医疗器械生产企业许可证；2、对于经营企业，经营II类产品的需要提供医疗器械经营企业备案凭证；经营III类产品的需要提供医疗器械经营企业许可证；3、对于只出口的企业，根据3月31日商务部、海关及药监局三部委的文件，出口医疗防疫物品在满足进口国要求的前提下还需要取得国内医疗器械产品注册证/备案凭证以及医疗器械生产企业许可证/备案凭证；申请人已经按照标准建立文件化的管理体系（包括质量手册、程序文件、内审资料、管理评审资料以及程序文件要求的其它相关表单）;认证申请前，受审核方的管理体系原则上至少有效运行三个月并进行了一次完整的内部审核和管理评审（对于生产植入性医疗器械产品，体系运行时间至少6个月，其他产品的管理体系至少运行3个月）德国汽车工业协会质量管理体系认证怎么申请？清远有机产品认证找哪家
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ISO13485医疗器械质量管理体系：ISO13485中文叫“医疗器械质量管理体系用于法规的要求”由于医疗器械是救死扶伤、防病治病的特殊产品，只按ISO9000标准的通用要求来规范是不够的。为此ISO组织颁布了ISO13485：1996版标准(YY/T0287和YY/T0288)，对医疗器械生产企业的质量管理体系提出了专门的要求，为医疗器械的质量达到安全有效起到了很好的促进作用。2017年11月为止的执行版本是ISO13485:2016《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》。名称和内容相较以前版本有所改变。云浮茶叶有机产品认证有保障
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