AccuFat-1050活鼠体成分分析仪性能 10MHz磁共振频率:充分考虑样品磁化率对测量结果的影响。提高测量的信噪比。确保仪器高灵敏度; 50mm探头直径:可测5-60g小鼠。适用不同年龄段的小鼠。满足小鼠成长过程的测量要求 基于PID算法的监控系统:使磁体的场强变化保持在200Hz/24h以内。确保测量结果的稳定性与可靠性 独特的混合脉冲序列设计:优化脉冲序列参数。一次测量可同时获得样本的多个特征信息。确保检测精度 快速与安全检测:小鼠无需麻醉。无需其它耗材。一键式软件操作。单次检测时间小于90s。检测过程快速安全 可靠的数据分析方法:满足小鼠体内全组分(脂肪、瘦肉和水分)的定量分析。实现小鼠的全生命周期检测。活鼠体成分分析仪的主要应用领域有:动物实验;肥胖类、代谢类药物开发;糖尿病研究、营养学研究等。高精度体成分检测服务
有一种胖,叫作“睡得不够”:缺觉2周,内脏脂肪增加10%。 人容易长胖,可能很多人会说那些吃得多、动得少、睡得多的人。饮食习惯不健康,缺乏身体活动,会引起能量摄入过多、消耗过少,从而导致体重增加,出现肥胖。但睡眠与肥胖的关系,可能与大家的认识相反。越来越多研究发现,睡不够也会导致体重增加。睡不够会增加能量的摄入,而能量消耗却几乎没有变化,进而导致体重增加,尤其是内脏脂肪的堆积明显增多。使用活鼠体成分分析仪对不同睡眠状态的小鼠进行体成分检测及持续监测,发现睡眠受到限制后的小鼠腹部脂肪会增加约9%,腹部内脏脂肪增加约11%。而在进入恢复期后,腹部和内脏脂肪的增加趋于平缓。睡眠不足可能通过多种途径对体内的脂肪产生影响。比如影响瘦素和饥饿素水平,增加食欲和饥饿程度;还会影响人们对食物的选择,喜欢吃高热量的食物等。--摘自健康榨汁机。高精度体成分检测服务江苏麦格瑞电子科技有限公司立志成为磁共振仪器行业及磁共振技术应用的先驱者、引导者、合作者!
局部热疗可诱导白色脂肪褐变,诊治肥胖。 为了进一步阐明HSF1调控米色脂肪Awaken 的机制,利用染色质免疫共沉淀测序(ChIP-Seq)技术,在全基因组范围内筛查米色脂肪中HSF1的下游靶点,发现HSF1可能通过影响下游分子HNRNPA2B1 (A2B1)转录发挥调控作用。为了进行验证,构建了米色脂肪特异性过表达/敲减A2B1小鼠及A2B1敲除小鼠,通过对以上小鼠体成分检测,结果发现A2B1可促进白色脂肪棕色化,对预防和改善小鼠肥胖和代谢功能障碍具有不可或缺的作用。具体来说,A2B1可维持脂肪组织中Pgc1α、Ucp1、Elovl3、Cytc等关键代谢基因的mRNA稳定性,进而促进白色脂肪棕色化和能量代谢,减轻体重。--摘自奇点网。
重xin评估人体成分肪组织。 人和哺乳动物体内存在两种主要类型的脂肪组织。其中,白色脂肪组织(WAT)以甘油三酯的形式储存机体过剩的能量并供需要时使用,是人体成分肪的主要储存形式。棕色脂肪组织(BAT)含有较多的线粒体,其主要作用是消耗热量以维持机体稳态。棕色脂肪组织的长期Awaken 或可为胃肠道、心血管以及肌肉骨骼系统等带来普遍健康获益。Awaken 棕色脂肪组织(BAT),或者将白色脂肪组织(WAT)转化为棕色脂肪组织(BAT)以增加机体能量的消耗,是未来诊治肥胖的潜在重要方向。使用活鼠体成分分析仪测量小鼠体成分变化可帮助表征棕色脂肪强大功能。--摘自学术经纬。,医学xin视点活鼠体成分分析仪解决了传统测量分析小鼠体成分方法的弊端,可在无需处死实验小鼠,即可完成测试要求。
通过神经元Nod2的细菌感应调节食欲和体温。 研究团队聚焦于核苷酸寡聚化结构域2(Nod2)受体。这种模式识别受体存在于绝大多数免疫细胞中,可以帮助免疫系统识别细菌细胞壁的片段----胞壁肽。此前的研究已经发现,编码Nod2受体的基因突变,与克罗恩病等代谢疾病,以及神经系统疾病和情绪障碍相关。而当Nod2在下丘脑的抑制性γ-氨基丁酸神经元中被特异性敲除,这些神经元就不再受到胞壁肽的抑制,这时大脑失去对食物摄入和体温等过程的控制能力。对实验鼠进行体成分检测,结果是小鼠(尤其是老年雌性个体)体重上涨,并且更容易患2型糖尿病。由此,该研究证明了神经元可以直接感知细菌的胞壁肽,这项研究说明,神经元可以检测细菌的活动,例如繁衍与死亡,从而直接判断食物摄入对于肠道平衡的影响。基于研究突破,我们可以期待,更多大脑疾病和代谢失调疾病或将迎来全xin疗法。--摘自学术经纬。。活鼠体成分分析仪利用样品中不同组分氢原子磁共振信号强度与弛豫时间的差异性,来进行体成分测量。高精度体成分检测服务
活鼠体成分分析仪活鼠体成分分析仪:以实验室小鼠为研究模型已成为研究肥胖及糖尿病有效途径。高精度体成分检测服务
肥胖改变炎症性疾病的病理和诊治反应。 肥胖坏处一箩筐,心脑血管累的慌。有时候同一种药物,对正常体重人群有用,对肥胖患者竟然无效甚至会起反作用。肥胖会重塑机体免疫状态,改变机体对免疫诊治药物的反应,在患有特应性皮炎的肥胖小鼠中,原本应由Th2细胞介导的免疫炎症反应竟然会转变为由Th17细胞主导。这一转变不仅会让肥胖小鼠表现出更严重的炎症反应,还导致原本有用的诊治药物变成加重病情的“毒药”。好消息是,使用活鼠体制分析仪对小鼠体成分进行检测,研究者发现PPARγ是上述免疫反应转变的关键所在,而PPARγ激动剂(罗格列酮)可在不改变肥胖小鼠体重的情况下,对它们进行“免疫减脂”,逆转这一不利免疫状态。这项研究成果不仅揭示了肥胖如何改变免疫系统,还为临床医生更好地诊治肥胖人群的过敏和Asthma提供了思路。--摘自奇点网。 高精度体成分检测服务
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