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杭州配置体视显微镜操作

来源: 发布时间:2023年08月10日

3、左右齐焦差可利用变倍齐焦差中得到的测量值,按下式计算各倍物镜左右齐焦差:hzi=h左i-h右i,从上式计算得到的各倍物镜测量值中,取值Zda的那一个测量结果作为左右齐焦差的测量结果。4、变倍齐中差将十字分划板置于载物台上,被检体视显微镜目镜筒内插入十字分划目镜,在体视显微镜Zgao倍率下对分划板调焦,按照变倍齐焦差的方法,调整目镜分划板上的刻度与物方十字分划板的十字像位于同一像面,使两者间无视差。然后调整物方分划板使物方分划板像的ZX与十字分划目镜的分划板ZX重合,从Zgao倍率至Zdi倍率变换过程中,找出物方十字分划线像ZX的Zda偏移位置,用十字分划目镜测量其偏移的大小即为左侧目镜的变倍齐中差Δ左。然后使用体视显微镜右侧目镜,按上述测量方法测得右侧目镜的变倍齐中差Δ右,取左、右两侧目镜所得到的测量结果中的Zda值作为变倍齐中差的测量结果Δ。昆山立体体视显微镜研发。杭州配置体视显微镜操作

瞳距调节:扳动两目镜筒,可以改变两目镜筒的出瞳距离。当使用者观察视场中的两个圆形视场完全重合时,说明瞳距已调节好。应该注意的是由于个体的视力及眼睛的调节差异,因此,不同的使用者或即便是同一使用者在不同时间使用同一台显微镜时,应分别进行齐焦调整,以便获得比较好的观察效果。无论是更换上光源灯泡,还是更换下光源灯泡,在更换前,请务必将电源开关关上,电源线插头一定要从电源插座上拔下。当更换上光源灯泡时,先拧出上光源灯箱的滚花螺钉,取下灯箱,然后从灯座上卸下坏灯泡,换上好灯泡,再把灯箱和滚花螺钉装上即可。当更换下光源灯泡时,需将毛玻璃台板或黑白台板,从底座上取出,然后从灯座上取下坏灯泡,换上好灯泡;再把毛玻璃台板或黑白台板装好即可。更换灯泡时,请用干净的软布或棉纱将灯泡玻壳擦拭干净,以保证照明效果。上海配置体视显微镜厂家无锡立体体视显微镜批发。

6、分辨力选用合适板号的分辨力板置于载物台上,利用调焦手轮与左右目镜的视度调节圈对视场中的分辨力板图案像调焦,尽可能使图案像清晰的面积为Zda,观察图案中各个不同线宽单元中的图案,记下清晰的图案中线宽Z小的图案单元的号码。根据分辨力板号与图案单元的号码,查出线宽度b值。依据可求出分辨力N=1000/2b(mm-1)。调换其他倍率的物镜,按照上述测量方法分别测量各个倍率物镜的分辨力。对于有级变换型和物镜卸换型的体视显微镜,应对每个倍率的物镜分别测量分辨力。对于连续变倍型体视显微镜,可只对物镜调至Zgao倍率时测量分辨力。

体视显微镜,亦称实体显微镜,是从不同角度观察物体,使双眼引起立体感觉的双目显微镜。对观察体无需加工制作,直接放入镜头下配合照明即可观察,像是直立的,便于操作和解剖。视场直径大,但观察物要求放大倍率在200倍以内,体视显微镜的特点如下:双目镜筒中的左右两光束不是平行的,而是具有一定的夹角——体视角一般为12°〜15°,因此成像具有三维立体感,这是在目镜下方的棱镜把像倒转过来的缘故;虽然放大率不如常规显微镜,但其工作距离很长,焦深大,便于观察被检物体的全层,视场直径大。杭州双目镜体视显微镜批发。

2、视野有霉点虽然体视显微镜的光学元件都已进行了防霉处理,但如长时间放置在湿热的地方,还是会有霉菌在光学镜片上滋生。视野中的霉点与污点不同,通过观察可发现霉菌的生长有3个阶段,第1阶段为初期阶段,视野中会出现圆点或圆环,并常带有色彩,说明镜片上已经出现了霉菌,若及时擦拭,霉菌就可轻松地擦拭掉。若任其生长,便长成第2阶段的线状,此时就不容易擦拭掉了。如果霉菌再继续生长至第3个阶段成树枝状时,则霉菌已腐蚀了整个镜片,此时的镜片只有报废。如果是内部的镜片滋生霉菌,擦拭更为困难,大部分体视显微镜是由此报损的。此外,体视显微镜机械零件受潮,也极易生锈,所以体视显微镜必须存放在干燥的房间,并在镜箱里放置干燥剂。无锡立体体视显微镜。深圳成像体视显微镜研发

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如果体视显微镜的污物是尘灰,可以用软毛刷,轻轻刷去。如操作不慎将溶液、染料、或手上的汗渍沾污目镜、物镜,切不能用手、普通棉花、棉布等擦拭,以免损伤光学玻璃,而应用脱脂棉或擦镜纸擦拭。用脱脂棉擦拭时,用镊子把脱脂棉捻成小棉球扦,沾上少许**(20%)与酒精(80%)的混合液或二甲苯等擦洗液(不能用纯酒精,否则透镜保护膜易被溶解)擦拭方法是从中间的一点向外一个方向(顺时针旋转)轻轻擦拭镜头。一次只用一个棉球扦并注意不要把镜头磨损,Z好用柳木棒或竹签。如果用擦镜纸可把擦镜纸折叠不少于4折后,从一个方向上轻轻擦拭镜头。注意每擦拭一次,探镜纸就要折叠一次。杭州配置体视显微镜操作

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