ISO体系太多太乱，搞不清该做哪个？没关系！现在就来给大家解读一下，哪些企业应该做什么样的体系认证较为合适。不花冤枉钱，也别漏掉了需要的证书！ISO9001质量管理体系——ISO9001标准是一个放之四海皆准的东西，这并不是说9000标准有多么神圣，而是因为9001是一个基础型的标准，是西方质量管理科学的精华，因为生产型的企业适用，服务性行业、中介公司、销售公司等也都适用。因为讲究质量都是共通的。一般来说，ISO9001标准比较适合生产型企业，因为标准中的内容比较好对应，过程对应比较清楚，因此有对号入座的感觉。绿色食品认证要如何申请？云南认证专业
机构选取及认识问题上存在误区：（1）由于企业主管只重结果，只求拿证，只要咨询公司承诺拿证，则贯标耗时长短、咨询价格成为首先考虑因素，咨询公司提供的服务内在质量如何却很少考虑。（2）要求咨询公司全权包办。要求咨询公司根据所掌握的企业情况代替写文件，代作内审，甚至认证机构来审核，也要求咨询公司装作员工来应付询问，结果贯标与实施各行其道。（3）认证机构选择任意。企业不注重考察认证机构的背景，图便宜图省事，有很大的随意性。而目前认证机构也的确存在管理不严，分支机构众多等问题，派生出的认证公司鱼龙混杂，随意颁证卖证。武汉质量管理体系认证有保障环境标志产品是指什么？
体系认证证书带标不带标的区别是什么？iso体系认证中，有“带标”的，也有“不带标”的，这里的“带标”是指带有cnas标志。iso体系认证“带标”与“不带标”的区别您知道吗？下面和大家详细说一下这其中的区别三体系认证证书上带有cnas标志：1、表明具备了按相应认可准则开展认证、检测或校准服务的技术能力；2、获得签署互认协议方国家和地区认可机构的承认；3、有机会参与国际间合格评定机构认可双边、多边合作交流；4、可在认可的范围内使用cnas认可标志；5、列入获准认可机构名录。
ISO13485认证申请的条件： 申请人应具有明确的法律地位;申请人应具备相应的许可资质:1、对于生产型企业，I类产品需提供医疗器械产品备案凭证以及生产备案凭证；II类及III类产品需提供医疗器械产品注册证和医疗器械生产企业许可证；2、对于经营企业，经营II类产品的需要提供医疗器械经营企业备案凭证；经营III类产品的需要提供医疗器械经营企业许可证；3、对于只出口的企业，根据3月31日商务部、海关及药监局三部委的文件，出口医疗防疫物品在满足进口国要求的前提下还需要取得国内医疗器械产品注册证/备案凭证以及医疗器械生产企业许可证/备案凭证；申请人已经按照标准建立文件化的管理体系（包括质量手册、程序文件、内审资料、管理评审资料以及程序文件要求的其它相关表单）;认证申请前，受审核方的管理体系原则上至少有效运行三个月并进行了一次完整的内部审核和管理评审（对于生产植入性医疗器械产品，体系运行时间至少6个月，其他产品的管理体系至少运行3个月）医疗器械质量管理体系认证重要吗？
ISO9001质量管理体系(QualityManagementSystem,QMS)是指在质量方面指挥和控制组织的管理体系。质量管理体系是组织内部建立的、为实现质量目标所必需的、系统的质量管理模式，是组织的一项战略决策。它将资源与过程结合，以过程管理方法进行的系统管理，根据企业特点选用若干体系要素加以组合，一般包括与管理活动、资源提供、产品实现以及测量、分析与改进活动相关的过程组成，可以理解为涵盖了从确定顾客需求、设计研制、生产、检验、销售、交付之前全过程的策划、实施、监控纠正与改进活动的要求，一般以文件化的方式，成为组织内部质量管理工作的要求。ISO9001认证可以说适合任何行业，其范围面很广航空器维修质量管理体系认证是干嘛用的？江苏服务认证靠谱公司
清洁发展机制认证都有哪些？云南认证专业
100个ISO9001认证审核常见问题点——1、质量记录的填写、管理、保存：1）质量记录存在涂改的现象；2）质量记录未规定保存期限；3）未按保存期限予以保存，到期销毁未能提供销毁记录。2、质量目标的统计、分析：1）质量目标的统计未能提供原始数据，无法掌握目标统计数值的真实性；2）质量目标有统计，但未进行分析。3、管理评审：1）管理评审输入信息不全，或未能提供输入资料；2）管理评审主持人非比较高管理者，且未能提供比较高管理者对主持人（不是比较高管理者自己时）的授权证明；3）对管理评审决议事项无采取措施的相关证据，如纠正措施或预防措施；4）对上次管理评审决议事项的跟踪结果无记录。云南认证专业
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