糖尿病足大鼠模型【目的】构建糖尿病足大鼠模型;【材料】1、材料:STZ药物、注射器、柠檬酸、柠檬酸三钠;2、试剂配制:1)柠檬酸纳缓冲液配制:A液十B液=1:,PH=;A液:柠檬酸mL;B液:朽檬酸三纳2)STZ液配制:55mg/kg(避光,现配现用10min内注射);3、糖尿病模型构建方法:1)大鼠术前禁食12h;2)按55ug/g注射.连续3天注射,对照组注射柠檬酸缓冲液,造模组注射STZ液,注射后不禁水、禁食2-4h;3)STZ注射结束5天后空腹测血糖,血糖值高于12mmol/L选入实验组;【方法】方法一:细菌悬浮液造模1、糖尿病模型大鼠第二周至第三周时,后足背侧注射l0ul金黄色葡萄球菌悬浮液,造成糖尿病肢端的动物模型;2、后续观察伤口情况;方法二:皮肤划伤造模1、三周后糖尿病大鼠后足足背手术剪做一个圆形皮肤创口,直径5mm;2、后续每日观察伤口情况,作好记录。面神经受损而致面部表情肌群的运动功能障碍,对患者的心理和日常生活造成很大的影响。上海脑定位动物模型

可在设定的压差标准内无极调控,以保障系统对海拔(3000m~7000m)的微负压进行模拟。并且,进排风风管装有高效空气过滤器,使进入饲养仓2的气体洁净。实施例3在实施例1的基础上提供的一种高原性人类疾病模型制备环境模拟系统,所述高原低氧环境模拟装置包括惰性气源,所述惰性气源与进风系统13连接,所述惰性气源与进风系统13之间设置有比例式气阀,还包括设置在饲养仓2内的嵌入式氧测定仪。本实施例的工作原理:惰性气源可以是惰性气体储备罐或者是液态惰性气体储备罐。在模拟低氧环境时,外接惰性气体储备罐连接进风系统13。比例式气阀和嵌入式氧测定仪均与功能控制面板19连接,通过功能控制面板19上的氧浓度表显示浓度来调节比例式气阀,通过加惰性气体来来实现降低氧气浓度。当仓体内的氧气浓度较高时,手动打开惰性气体储备罐与进风系统之间的气阀,调节惰性气体进入量,使仓体内氧气浓度降低,观察控制面板上的氧浓度显示,调整气阀开度大小,达到需求的氧浓度,以此调节实现高原缺氧环境的模拟。本技术方案采用的惰性气体为对生命体无危害的惰性气体。实施例4在实施例1的基础上提供的一种高原性人类疾病模型制备环境模拟系统。西藏皮下成瘤动物模型采用复合改良法造模,是目前 IgA 肾病中较为可靠、稳定、成功率高,且病理、临床指标近人类 IgA 肾病的动物模型。

通过无极调控微负压装置来调节饲养仓2内的压力,通过高原低氧环境模拟装置来调整饲养仓2内氧含量,当需要灯光时,通过高原光照环境模拟装置15开启紫外灯以及照明灯,通过高原温度环境模拟装置16来进行调温,通过高原湿度环境模拟装置17调节饲养仓2内湿度,通过动物行为学远程观察单元18可以监控动物的行为,饲养仓2内若干代谢笼3配备投料斗8、饮水瓶9可以进行摄食量、饮水量测定,聚粪斗10、尿液排出口11、粪便排出口12便于模型动物的尿液和粪便常规检测,并且本系统设置的多个代谢笼3可以同时培养多种动物,造模动物多。实施例2在实施例1的基础上提供的一种高原性人类疾病模型制备环境模拟系统,所述无极调控微负压装置包括进风系统13、排风系统14和霍尼威尔或西门子调控模块,所述进风系统13设置在功能设备集成底座1内,所述排风系统14设置在饲养仓2顶部。本实施例的工作原理:本系统进风系统13内集成有进风风机单元、排风系统14集内成有排风风机单元。由于饲养仓2能够密封,通过改变风机风量的方式来调节压差,进风风机单元和排风风机单元均与饲养仓2连通,通过调节进、排风的压力差值,系统内环境能够形成(~)微负压,系统配置霍尼威尔或西门子调控模块。
技术实现要素:本发明的目的在于提供利用gm20541基因构建视网膜色素变性疾病模型的方法和应用,采用该构建方法可以得到视网膜色素变性疾病模型,该模型可表现出视网膜色素变性性疾病特征,该模型可用于视网膜色素变性性疾病的研究,可以帮助阐明rp的发病过程及机制,并为该疾病的或预防提供新的靶标。本发明是这样实现的:方面,本发明实施例提供了一种利用gm20541基因构建视网膜色素变性疾病模型的方法,其包括:敲除目标动物视网膜前体细胞中的基因组中的gm20541基因。znf124是一种编码锌指蛋白的新基因。锌指蛋白是一类具有手指状结构域的转录因子,对基因调控起重要的作用。znf124蛋白可穿过核孔进入核内,作为转录因子调控其他基因的表达。目前针对znf124蛋白功能的研究报道并不多,对其功能也知之甚少,znf124与一种先天性系统发育疾病dandy-walker复合征(dandy-walkercomplex,dwc)相关。此外,znf124被认为参与了前体生长因子(vegf)对人造血细胞凋亡的抑制作用,表明znf124在人体生命活动中承担有重要功能。发明人的另一研究表明,znf124基因突变与rp有关,对探索rp的致病机制有极大帮助。因此,深入研究znf124对视网膜色素变性疾病的及病因探讨潜力巨大。上面是我们已构建成功的动物模型,我们还可以根据客户实验方案构建其它模型,具体要求请咨询。

但是目前对znf124的研究还处于初期阶段,其小鼠同源基因为gm20541(predictedgene20541,mgi:5142006),该基因位于小鼠17号染色体3,全长2750kb,其cdna全长1406bp,包含3个外显子,其cdna序列如seqid所示,如下:gaatgcagtgacctatgatgatgtgtgtgtgaacttcactctggaagaatggactttactggatccttcacagaagagtctctacagagatgtgatgcaggaaacctacaggaatctcactgctataggctacaattgggaagatgacaatattgaagactattttcaaagttctagaagacatggaaggcatgaaagaaatcatagtggagagaaaccttatgcttgtaaccaatgtgataaagccttttcatgtcatcatagtctccaaatacataaaagaagacatactggagagaaactctatgaatgtaaccgttgtaataaaggctttccatatcccagtgctctacaaatacataaaaggatacacagtggagagaaaccctatgaatgtaaacaatgtggtaaagcctttgcatgtcacagttctcttcaaaggcatgaaagaatacatactggtgagaaaccttatgaatgtagccaatgtggtaaagcctttacacatcaaaagagtctccaaatacataaaagaactcacagtggagaaaaaccatatgggtgtagtcagtgtggaaaagactttgtaagtcagagtcgtcttctagaacataaaaggacacatactggagagaaaccctatgaatgtaaccaatgtggtaaagcctttgcatattccaacagtctccaaatacatcaaagaacacacactggagagaaaccctatgaatgtaaccagtgtggtaaagcctttgcatatcacaatagtctccaaatacata。放血致失血性贫血小鼠模型。云南C57动物模型技术
裸鼠皮下成瘤:前肢近腋后皮下注射细胞悬液; 裸鼠原位瘤:胰腺成瘤;尾静脉注射成瘤。上海脑定位动物模型
四氯化碳诱导急性肝损伤大鼠模型【方法】1、将大鼠随机分配至2组中,每组5只,正常喂食喂水7d后进行试验;2、大鼠体重为200g±10g,按组别给予药物:生理盐水组每只腹腔注射1ml生理盐水、模型组每只按5ml/kg背部皮下注射四氯化碳3、各组药物注射24h后取材进行相关检测(注:注射前按比例混合四氯化碳:橄榄油=1:)【评定】给予四氯化碳后TP含量下降,ALT和AST含量上升【检测】生理盐水组肝索结构清晰,血管内无淤血,血管周围无炎症病灶,肝小叶结构清晰;给予四氯化碳后肝索排列紊乱,结构不清,存在大量坏死区域且肝索结构消失,有大小不一的空泡结构,多数血管内有淤血并伴有粉染蛋白样物质,血管周围有炎症反应灶,少量红细胞渗出;西维来司钠介入后肝索排列不清晰,存在部分坏死区域且肝索结构消失,有大小不一的空泡结构,少数血管内有淤血并伴有粉染蛋白样物质,血管周围有炎症反应灶,极少量红细胞渗出。上海脑定位动物模型