河南提供EdU细胞增殖检测试剂盒供应商

EdU细胞增殖检测和BrdU细胞增殖检测的对比。小分子化合物AndyFluor™azide与EdU之间的点击化学(ClickChemistry)反应不需要DNA变性，就可以进行高效快速的细胞增殖检测分析，该反应不受双链DNA中碱基对的影响，因此客户了BrdU掺入法的弊端。图2.使用EdU细胞增殖检测试剂盒对细胞和组织的染色效果。使用10μMEdU处理A549细胞2小时，然后分别使用AndyFluor™488azide(绿色,上图)、AndyFluor™594azide(红色,中间图)检测细胞增殖活性，使用DAPI进行复染（蓝色）。腹腔注射EdU到小鼠体内（每公斤小鼠注射5mgEdU），分别于0、12、24小时之后取小鼠肠组织，制成切片用AndyFluor™488azide(绿色,**下图)检测细胞的增殖情况，使用DAPI进行复染（蓝色）。EdU细胞增殖检测试剂盒厂家。河南提供EdU细胞增殖检测试剂盒供应商

细胞增殖分析是细胞生长和分化研究的关键，在药物开发阶段常用来评估化学药物的毒性和对细胞生长的控制作用。经过之后的细胞分裂阶段，各个子代细胞会从母细胞中接收到大约一半的荧光染料。采用流式细胞仪对荧光强度进行分析，即可测定出自标记结合起，单个细胞或细胞群所经历的传代数目。通常根据平均DNA含量或细胞代谢参数进行细胞增殖检测，此类分析可以报告出总细胞数目和活细胞数目，或者测定出单个细胞内的DNA合成情况。细胞增殖染料稀释分析主要基于细胞膜通透性，荧光团分子、染料进入细胞后，将会共价结合到蛋白质上的氨基基团上，从而使染料能够长时间停留在细胞中。安徽哪家公司提供EdU细胞增殖检测试剂盒评价上海东寰告诉您使用EdU细胞增殖检测试剂盒的便捷性。

EdU细胞增殖方法简单，方便，无需DNA变性，能够与各种抗体或荧光蛋白同时标记，以检测细胞其他性状特征。为了与其他荧光共同使用，东寰生物提供多种染料供选择，覆盖常用检测通道，方便您轻松选择适合的染料，比较大限度地扩展第三方染色的适用范围，比较大限度地满足您的检测仪器要求，完全解决您的实验难题。EdU细胞增殖检测方法不需要剧烈的DNA变性操作，只需温和的细胞固定化和透化处理，能够较好地保护细胞形态、DNA整体结构及细胞内抗原识别位点，更适合结合其他染料或蛋白标记（如P65抗体）等进行多重标记，从而在细胞水平获取更多的直观多维特征信息，更适合深入开展细胞功能方面的研究

EdU（5-溴-2-脱氧尿嘧啶）试剂盒是一种嘧啶类似物，可以在DNA合成期整合入DNA双链。通过以上原理图的对比，大家不难发现，EdU法检测细胞增殖，无须抗体，无变性步骤，保持细胞形态和DNA完整性，是一种简单，可靠，省事的创新方法。但是，现在依然有很多研究者们依然没有得到细胞增殖检测*行之有效，节约反应时间的方法。Abbkine的EdU检测试剂盒有两个型号，分别匹配的是两种不同的荧光通道，细胞增殖成像分析试剂盒（EdU法）(绿色荧光)，KTA2030，488通道；细胞增殖成像分析试剂盒（EdU法）(橘红色荧光)，KTA2031，549通道EdU细胞增殖检测试剂盒生产厂家。

通过基于EdU与荧光染料的特异性共轭反应，把荧光集团标记到新合成的含有EdU的DNA上面，这样就可以进行高效快速的检测出DNA复制活性，广泛应用于细胞增殖、细胞分化、生长与发育、DNA损伤修复等方面的研究。EdU标记(a)将细胞完全培养基中按照500:1的比例加入EdU溶液，制成2xEdU标记培养基；(b)提前将2xEdU标记培养基预热，然后等体积加入到细胞原有培养基中，获得lxEdU溶液，其中EdU的终浓度为10uM；注：1)我们不建议替换全部培养基，因为这样可能会影响细胞增殖的速度；2)配置好的培养基建议现用现配，用量以没过细胞为宜；(c)每孔加入300ul含EdU培养基孵育细胞2小时，弃培养基；注：1)培养时间取决于细胞的增殖速度和生长状态；2)大多数**细胞以及粘附细胞系均可采用2小时的孵育时间(d)以lxPBS清洗细胞两次，毎次5分钟，以除去未掺入DNA的EdU残留。EdU细胞增殖检测试剂盒使用时的注意事项。河南咨询EdU细胞增殖检测试剂盒

EdU细胞增殖检测试剂盒的发展前景如何呢？河南提供EdU细胞增殖检测试剂盒供应商

    EdU细胞増殖检测试剂盒(红色荧光)使用说明产品简介细胞增殖是评价细胞活性、代谢、生理和病理状况的重要指标。EdU(5-Ethynyl-2,-deoxyuridine)是一种胸腺嘧啶核苷类似物，其连有的炔烃基团在天然化合物中很少见，能够在细胞增殖时期代替胸腺嘧啶(T)掺入正在复制的DNA分子中，通过基于EdU与荧光染料的特异性共轭反应，把荧光集团标记到新合成的含有EdU的DNA上面，这样就可以进行高效快速的检测出DNA复制活性，广泛应用于细胞增殖、细胞分化、生长与发育、DNA损伤修复等方面的研究。传统的免疫荧光染色(BrdU)检测方法需要DNA变性、抗原修复、抗原抗体过夜孵育等复杂繁琐的操作步骤。而EdU检测方法不需要剧烈的DNA变性，只需温和的细胞固定化和透化处理，能够较好地保护细胞形态、DNA整体结构及细胞内抗原识别位点，操作步骤更加快速、灵敏和准确。EdU与胸腺嘧啶(T)结构非常相似，而EdU染料大小只有BrdU抗体的1/500,在细胞内很容易扩散，无需DNA变性(酸解、热解、酶解等)，可有效避免样品损伤，而且无需抗原抗体反应，能在细胞和组织水平更快速便捷地反映DNA复制活性。试剂盒组分产品编号试剂浓度试剂量保存条件EdU溶液1000X40ul室温运输，4℃长期储存，勿冻存。河南提供EdU细胞增殖检测试剂盒供应商