拟南芥根愈伤**诱导时,培养6-9d在切口处开始出现少量颗粒状愈伤**,培养20-22d获得淡黄色松脆型愈伤**,在愈伤**周围观察到大量致密分布的白毛,颗粒状愈伤**诱导率及愈伤**总诱导率均为100%。如图5所示。培养实例5和对比培养例5的诱导结果比较:用上述方法进行哥伦比亚拟南芥叶片和根愈伤**诱导时,cs诱导培养基与ms诱导培养基的颗粒状愈伤**诱导率及愈伤**总诱导率均为100%,但cs诱导培养基的愈伤**出愈时间比ms诱导培养基提前至少1d;在相同培养条件下,与ms诱导培养基相比,经cs诱导培养基诱导的叶片团块状愈伤**更大、诱导的根愈伤**更多。如图5所示。培养实例6:本氏***叶片及根愈伤**诱导培养实例6与培养实例5不同的地方在于,步骤(1)将;步骤(2)将2,;步骤(3)所取叶片为本氏***无菌苗叶片,用手术剪刀将无菌叶片剪成,用镊子将其平铺于诱导培养基;步骤(4)所取根为本氏***无菌苗的根,cs诱导培养基的诱导结果为:本氏***叶片愈伤**诱导时,培养15-18d的叶片明显增大增厚,叶片四周产生大量的淡绿色致密的愈伤**,愈伤**诱导率为100%,且在愈伤**团块上已开始产生多个嫩绿色的不定芽;本氏***根愈伤**诱导时,培养9-11d在切口处产生大量淡黄色致密的愈伤**。F12培养基在细胞分化研究中表现优越。海南MEM a培养基报价
生产上一般采用冷水喷淋冷却,冷却到40-50℃后,输送到预先已经**过的罐内。(四)、间歇**与连续**的比较1、歇**的***和缺点***是设备要求低,不需另外设置加热、冷却装置;操作要求低,适于手动操作,适合于小批量生产规模;适合于含有大量固体物质的培养基的**。缺点是培养基的营养物质损失较多,**后培养基的质量下降;需进行反复的加热和冷却,能耗较高;不适合于大规模生产过程的**;发酵罐的利用率较低。2、连续**的***和缺点***是**温度高,可减少培养基中营养物质的损失;操作条件恒定,**质量稳定;易于实现管道化和自控操作;避免了复的加热和冷却,提高了热的利用率;发酵设备利用率高。缺点是对设备的要求高,需另外设置加热、冷却装置;操作较麻烦;染菌的机会较多;不适合于含大量固体物料的**;对蒸汽的要求高。由此可见,无论在理论上或者在实践上,与间歇**过程相比,连续**的***十分明显。因此,连续**越来越多地被用培养基的**。河南Ham's F12培养基进货价MEM培养基含有多种必需的营养成分。
**早开发的基础培养基(minimalessentialmedium,MEM),其本质为含有盐、氨基酸、维生素和其他必需营养物的pH缓冲的等渗混合物。在此基础上,DMEM、IMDM、HAMF12、PRMI1640等各种合成细胞培养基被不断开发出来。常用合成培养基的配方此处不详细介绍,其特性及应用的范围见表1-2。表1-2常用合成培养基的特性及应用的范围培养基名称特性及应用范围199细胞培养基添加适量的血清后,可***用于多种细胞培养,并用于**学、*苗生产等。MEM细胞培养基MEM(MinimalEssentialMedium)培养基有含Earle's平衡盐的类型,也有含Hanks'平衡盐的类型;有高压**型的,也有过滤**型的;还有含非必需氨基酸的类型。是**基本、适用范围**广的细胞培养基。DMEM细胞培养基DMEM(Dulbecco’smodifiedMinimalEssentialMedium)是由Dulbecco在MEM培养基的基础上改良获得的,各成分份量加倍,分低糖(1000mg/L)、高糖(4500mg/L)两种类型。细胞生长快。附着稍差的肿*细胞、克隆培养用高糖效果较好,常用于杂交*的骨髓*细胞和DNA转染的转化细胞培养。IMDM细胞培养基IMDM(Iscove’smodifiedDMEM)是由Iscove在DMEM基础上改良,增加了几种氨基酸和胱氨酸量等。可用于杂交*细胞培养。
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培养实例2和对比培养例2的培养结果比较:兰兹贝格型拟南芥种子在1/2cs生长培养基和1/2ms生长培养基上的萌发率均为100%;在相同条件下培养28d时,与1/2ms生长培养基相比,1/2cs生长培养基中的幼苗长势更佳,在平均株高、莲座叶大小、根长、花朵数量等方面均优于1/2ms生长培养基;并且,采用上述培养方法,不论是1/2cs生长培养基还是1/2ms生长培养基,均能获得形态完整的花粉,且花粉活力高达%,其特点在于选择了兰兹贝格型拟南芥作为培养对象,且选择了高度适中的培养盒进行培养,克服了传统培养方法无法获得拟南芥整个生育期无菌苗的缺点,所获无菌花***可直接用于花*离体培养等研究内容。如图2所示。培养实例3:油菜无菌苗培养与培养实例1不同的地方在于:步骤(1)所用种子为中双11号油菜种子,其余完全同培养实例1。1/2cs生长培养基的培养结果为:中双11号油菜种子在1/2cs生长培养基上的萌发率为100%,培养9d的幼苗,表现为植株健壮、平均株高为,叶色浓绿,茎秆粗壮、平均茎中粗为,根系发达、平均根数为(>)、平均主根长为。如图3所示。对比培养例3:将1/2cs基本培养基替换为1/2ms基本培养基,其余完全同培养实例3,1/2ms基本培养基的成分及用量如表1所示。使用减血清培养基能减少实验的变异性。河南Ham's F12培养基进货价
RPMI1640培养基提高了细胞的存活率和生长速率。海南MEM a培养基报价
文献2“混合硝酸稀土对谷氨酸产生菌的影响,氨基酸杂志”发现,在发酵培养基中添加一定量的稀土元素,能够提高谷氨酸的产量。申请人之前的**技术“一种谷氨酸发酵培养基制备方法”,在常规培养基的基础上进行了改进,通过添加菌体蛋白浸膏来替代酵母膏氮源,不但节约了成本,还能提高氨基酸发酵产率,一举两得。技术实现要素:在已有发酵培养基的基础上,申请人针对微生物发酵的特点,继续进行了改进,以提高发酵效率,据此,提出了一种优化的谷氨酸发酵培养基。本发明是通过如下技术方案来实现的:一种优化的谷氨酸发酵培养基,其包括发酵培养基a和发酵培养基b;所述发酵培养基a首先添加,然后间隔12h以上添加发酵培养基b。进一步地,所述发酵培养基a的制备方法为:取各原料:葡萄糖,酵母浸膏,k2hpo4,mgso4·7h2o,2-羟基乙胺,cecl3,mnso4·h2o,feso4·7h2o,vb1,生物素;将各原料搅拌均匀后,调节ph,**,制得发酵培养基a。进一步地,所述发酵培养基b的制备方法为:取各原料:琥珀酸,尿素,壳聚糖;将各原料搅拌均匀后,调节ph,**,制得发酵培养基b。推荐地,所述发酵培养基a的制备方法为:取各原料:葡萄糖50-100g/l,酵母浸膏10-30g/l,k2hpo41-5g/l。海南MEM a培养基报价