本发明涉及医学工程技术领域,具体而言,涉及一种利用gm20541基因构建视网膜色素变性疾病模型的方法和应用。背景技术:视网膜色素变性(retinitispigmentosa,rp)是一组视网膜光感受器异常导致的遗传性致盲眼底病,在全世界的发病率约为1/3000~1/4000,而在中国人群的发病率可达1/3500,由于我国人口众多,rp患者可达三十万之众,给家庭和社会带来了沉重的负担。目前针对rp的诊断和面临许多困难,尚无有效的手段,这主要归因于其在临床表型和遗传上具有高度的异质性,针对其病理机制系统研究不足。典型的rp患者早由于视杆细胞功能缺陷而出现夜盲和视野狭窄,逐步发展为管状视野,直至失明;眼底检查可见视网膜色素沉着。在病理学方面,典型的rp主要影响视杆细胞,造成视杆细胞死亡并继发视锥细胞死亡,主要表现为光感受器受损、变性,视网膜外核层逐渐变薄直至消失,视网膜外网层及其他相关细胞层出现相应病理改变。此外,由于rp在临床表型和遗传模式上均具有高度的异质性,导致许多的rp致病机制尚不清楚,这为rp疾病的临床诊断带来极大困难,因此针对rp疾病的致病机制研究迫在眉睫。而目前,缺乏相应的rp疾病模型。动物模型的优越性主要表现在以下几下方面。北京实验动物模型手术

四氯化碳诱导急性肝损伤大鼠模型【方法】1、将大鼠随机分配至2组中,每组5只,正常喂食喂水7d后进行试验;2、大鼠体重为200g±10g,按组别给予药物:生理盐水组每只腹腔注射1ml生理盐水、模型组每只按5ml/kg背部皮下注射四氯化碳3、各组药物注射24h后取材进行相关检测(注:注射前按比例混合四氯化碳:橄榄油=1:)【评定】给予四氯化碳后TP含量下降,ALT和AST含量上升【检测】生理盐水组肝索结构清晰,血管内无淤血,血管周围无炎症病灶,肝小叶结构清晰;给予四氯化碳后肝索排列紊乱,结构不清,存在大量坏死区域且肝索结构消失,有大小不一的空泡结构,多数血管内有淤血并伴有粉染蛋白样物质,血管周围有炎症反应灶,少量红细胞渗出;西维来司钠介入后肝索排列不清晰,存在部分坏死区域且肝索结构消失,有大小不一的空泡结构,少数血管内有淤血并伴有粉染蛋白样物质,血管周围有炎症反应灶,极少量红细胞渗出。湖南C57动物模型APOE-/-鼠左颈动脉结扎糖尿病模型。

微波炉中融化后制成1%的琼脂糖胶。取10μlpcr产物于加样孔中,120v恒压琼脂糖电泳15min.用凝胶成像系统成像。图4中a上方是gm20541条件性敲除鉴定结果,wt表示野生型对照,条带大小为223bp;het表示杂合子,有两个条带223bp和358bp;sixko表示纯合子,条带大小为358bp。图4中a下方是six3-cre鉴定结果。six3-cre大小为200bp。根据图4中a的结果,显示所采用的鉴定方法可对新生小鼠的基因型进行有效鉴定。其中,gm20541基因敲除纯合子小鼠即可作为视网膜色素变性疾病模型(后文用sixko或cko表示gm20541基因敲除纯合子小鼠;ctr是指野生型;het是指杂合子),并进行相关表型的验证。(5)rt-pcr实验分析six3-cre敲除小鼠视网膜中基因敲除效率验证,方法如下:(a)分别分离野生型和突变型小鼠视网膜组织,置于,加入1mltrizol提取液,室温20分钟;(b)加入200μl氯仿,充分混匀,室温静置10分钟;(c)将样品置于4度离心机,10000转离心15分钟;(d)小心吸取上清液,加入等体积异丙醇,充分混匀,10000转离心沉淀rna;(e)75%乙醇清洗析出的总rna,离心再次沉淀,然后晾干加入depc水溶解;(f)提取的总rna用cdna合成试剂盒(invitrogen,waltham,ma,usa)合成cdna。
40mmnaoh,),并在金属浴100℃加热1h;(3)取出离心管,冷却至室温后,加入100μl的中和液(40mmtris-hcl,),10000g离心2min后,取上清用于小鼠基因型鉴定。(3)pcr扩增:按照如系配置pcr反应体系2×taqmix:10μl尾巴组织裂解液:2μl引物1(gm20541-loxp-forward或six3-cre-forward):1μl(浓度:10mm)引物2(gm20541-loxp-reverse或six3-cre-reverse):1μl(浓度:10mm)ddh2o:6μl。引物序列如下:gm20541-loxp-forward序列:5’-attccccttcaagatagctac-3’;gm20541-loxp-reverse序列:5’-aatgatcaactgtaattcccc-3’;six3-cre-forward序列:5’-gccgccgggatcactctcg-3’;six3-cre-reverse序列:5’-ccagccgccgtcgcaactc-3’。扩增程序:pcr反应体系配制完后,在pcr仪上于95℃预加热5分钟使模板dna充分变性,然后进入扩增循环。在每一个循环中,先于95℃保持30秒钟使模板变性,然后将温度降到复性温度58℃,保持30秒,使引物与模板充分退火;在72℃保持30秒,使引物在模板上延伸,合成dna,完成一个循环。重复这样的循环25次,使扩增的dn段大量累积。,在72℃保持5分钟,使产物延伸完整,4℃保存。(4)凝胶电泳称取1g琼脂糖放于100mltaebuffer中。故大脑中动脉阻塞(MCAO)模型被用于局灶性脑缺血的研究。

D-半乳糖致老年痴呆大鼠模型一、服务信息1、动物模型名称:D-半乳糖致老年痴呆大鼠模型2、实验动物种属:SD大鼠3、实验动物性别:雄性4、实验动物年龄:成年鼠5、实验动物体重:180g-220g6、实验动物环境:SPF级二、服务项目服务编号服务内容服务周期价钱DH2009D-半乳糖致老年痴呆大鼠模型8周询价1、实验方法:D-半乳糖诱导(大鼠按)(注:每天1次,连续6-7周。)2、检测标准:①SOD明显下降、MDA明显增加;②水迷宫试验显示学习记忆能力下降;③脑组织神经元数目减少。三、交付标准:1.提供动物模型构建过程中的原始实验记录及数据图片。2.根据要求提供构建成功的模型动物或相关组织材料。四、服务项目说明:1、如有特殊要求,请另询价。2、双方签订合同后,收取70%首付后启动实验。特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是临床上具有代表性的一种慢性纤维化性肺。西藏动物模型实验
它主要影响身体内的大中动脉,如冠状动脉、颈动脉、脑动脉和肾动脉等,其发病机制的主要过程。北京实验动物模型手术
其也是可以作为视网膜色素变性疾病模型的。以上所述为本发明的实施例而已,并不用于限制本发明,对于本领域的技术人员来说,本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。sequencelisting四川省人民医院利用gm20541基因构建视网膜色素变性疾病模型的方法和应用111406dna人工序列1gaatgcagtgacctatgatgatgtgtgtgtgaacttcactctggaagaatggactttact60ggatccttcacagaagagtctctacagagatgtgatgcaggaaacctacaggaatctcac120tgctataggctacaattgggaagatgacaatattgaagactattttcaaagttctagaag180acatggaaggcatgaaagaaatcatagtggagagaaaccttatgcttgtaaccaatgtga240taaagccttttcatgtcatcatagtctccaaatacataaaagaagacatactggagagaa300actctatgaatgtaaccgttgtaataaaggctttccatatcccagtgctctacaaataca360taaaaggatacacagtggagagaaaccctatgaatgtaaacaatgtggtaaagcctttgc420atgtcacagttctcttcaaaggcatgaaagaatacatactggtgagaaaccttatgaatg480tagccaatgtggtaaagcctttacacatcaaaagagtctccaaatacataaaagaactca540cagtggagaaaaaccatatgggtgtagtcagtgtggaaaagactttgtaagtcagagtcg600tcttctagaacataaaaggacacatactgga。北京实验动物模型手术