山西第三方科研技术服务价格

    具有保密性的材料除外）。2、目的蛋白相应一抗：请您提供质量保证的一抗（或委托我公司准备）。抗体的使用量通过预实验后进行确认，原则上不回收使用一抗。3、阳性对照样品（尽量提供）。4、相关文献（可选）。注：若要检测磷酸化蛋白，请在2-3个月内进行，因为长时间保存的样品容易使磷酸化蛋白去磷酸化而检测不到磷酸化条带。五、提交给客户结果1、预实验显色结果（TIFF格式、JPEG格式或PNG格式），预实验采取3个一抗稀释度，选取部分实验样本。2、正式实验显色结果（TIFF格式、JPEG格式或PNG格式）。3、完整实验报告。六、服务项目说明1、提供的蛋白量与待检测的目的蛋白数量有关，蛋白数量增加相应的样品量也要增加。2、每张膜样品数量为1-8个，不足8个以8个收取。9-16个样品为2张膜，17-24个样品为3张膜；以此类推。举例：7个样品，1个目的蛋白，算1张膜；有9个样品，1个目的蛋白，算2张膜；7个样品，2个目的蛋白，算2张膜，有9个样品，2个目的蛋白，算4张膜。注：以上为一般算法。如果客户样品数量需要按照组别等来进行上样时，需要重新确定每张膜的上样量及膜的张数。3、选择部分样品进行预实验，参考目的蛋白一抗说明书进行3个稀释度的预实验。医学伦理与法律咨询服务，为医学科研项目提供伦理审查、知识产权保护等法律支持。山西第三方科研技术服务价格

    实时荧光定量pCR技术服务实时荧光定量PCR技术服务（DH1002）一.服务内容1、引物设计：客户提供目的基因序列，我们可为客户设计引物。2、RNA提取：从人或动物细胞、组织等样品中提取RNA样品。3、逆转录：对样品中RNA反转录成cDNA。4、实时荧光定量pCR检测（1）按体系加样（2）设定程序实时荧光定量pCR（3）pCR鉴定（4）数据导出5、进行内参检测。6、预实验及正式实验服务。二.样品要求1、细胞＞1×10^7；组织＞50mg；细菌湿重＞1mg等。2、样品RNA浓度＞100ng/ml或cDNA样本>5ug。注：若有特殊处理的样品，请尽可能出示相关材料（具有保密性的材料除外）。三.收费标准服务编号服务内容服务价格服务周期（工作日）1预实验（含引物设计合成及检测）元/指标5-72RNA抽提50元/样本13逆转录25元/样本14SYBRGreen染料法：10个样本以内元/样本/指标7-105SYBRGreen染料法：10-20个样本元/样本/指标7-106SYBRGreen染料法：>20个样本元/样本/指标10-15SYBRGreen染料法RealtimePCR原理（图来自网络）四、客户提供材料1、样品：新鲜或正确保存的样品以及与样品相关的必要资料（具有保密性的材料除外）。2、RNA相应试剂：请您提供质量保证的试剂（或委托我公司准备）。青海提供科研技术服务机构体外诊断试剂研发，针对特定疾病标志物设计快速检测试剂，提高临床检测效率与准确性。

    具体选用何种培养器皿取决于细胞生长密度需求（启动正常生长所需的密度）。二.细胞换液培养1、全量换液：把所有的旧培养液移除，加入新的培养液（加入培养基的量根据细胞的密度和生长速度）；2、半量换液：把旧培养液移至15ml离心管中，然后在培养器皿中加入适量新培养基（避免细胞离开培养液太久），把装有旧培养液的离心管进行离心（1000RPM,10min），离心后取适量旧培养上清至培养器皿中。注意事项1.全量换液适合于生长较快的肿瘤细胞，因为这些细胞可在短期内分泌足够的因子来支撑其生长；2.半量换液主要适合于生长较慢的原代细胞和干细胞，这些细胞很难在短期内分泌足够的因子来支撑其生长，旧培养液中恰好含有这些因子；3.新旧培养液的配比取决于细胞的密度和生长速度及其自身的特性，请参照具体细胞的培养建议，一般为3:1（新：旧）；4.如果细生污染，切勿进行半量换液。三.细胞传代培养1、当细胞密度达到其生长密度极限时（一般肿瘤细胞为80-100%，原代细胞和干细胞为80-90%，有些细胞为40-50%，熟知所养细胞的生长密度极限），移除旧培养液；2、用PBS洗涤两次（旧培养中的钙离子会抑制胰酶的活性），加入1ml胰酶消化液（以T25培养瓶为例），立即盖好盖子。

    血管生成实验血管生成实验（DH0011）一、服务介绍应用Matrigel模拟机体环境，上面接种**细胞，观察血管生成情况。二、服务内容及价格服务编号服务内容服务价格服务周期（工作日）DH0011-1血管生成咨询咨询三、客户提供1.客户需提供生长状态良好的细胞株及相关处理药物2.实验前，客户需告知具体的细胞处理方式及详细要求。注：若有特殊处理的样品，请尽可能出示相关材料（具有保密性的材料除外）。四、服务流程1：细胞培养2：细胞转染或药物处理3：铺Matrigel胶4：接种细胞5：观察血管生成情况五、提交给客户结果1、完整实验报告2、细胞培养图片3、血管生成图片六、服务项目说明1.实验周期：具体需要根据细胞生长情况及实验内容而定。2.对实验有特殊要求，请另询价。3.双方签订合同后，收取50%首付后启动实验。准确营养干预方案，基于个体遗传信息与代谢特征，设计个性化饮食建议，预防慢性病。

    实验原理慢病毒载体包含了包装、转染、稳定整合所需要的遗传信息。慢病毒包装质粒可提供转录并包装RNA到重组的假病毒载体所需要的辅助蛋白。外壳糖蛋白识别并宿主细胞结构蛋白病毒复制所需要的酶试验流程1.细胞准备HEK-293T细胞提前一天铺板，每10cm细胞培养皿接种3~5×106cells，置于37℃，5%CO2培养箱培养18h～24h后，转染前细胞密度80%左右。注意：细胞消化要充分，成团生长的细胞会影响转染效率。细胞状态对于病毒包装至关重要，保证细胞良好状态（实验成功的关键因素），无支原体污染。2.质粒转染（4-5天）将包装质粒和GFPControlPlasmid（或阴性对照质粒或目的基因慢病毒载体质粒）共转染入293T包装细胞中。以下操作均以10cmdish，转染试剂采用simplefect为例，其他转染试剂和转染时质粒用量需根据培养器皿的规格进行适当调整。（1）转染前1~2h将需要转染的细胞更换新鲜的培养基（DMEM+5%FBS），8mL/10cm皿。（2）按下表配制转染体系，吹打混匀。（三质粒比例4:3:1）（3）按照DNA：simplefect=1:(12+9+3)×，加入并吹打混匀，室温静置20min形成转染复合物。（4）取转染复合物，逐滴添加到培养皿中，呈“十”或“8”字形轻轻摇晃混匀。。生物标志物验证服务，通过大样本队列研究，验证潜在生物标志物的临床应用价值。云南哪一家科研技术服务做得好

细胞疗愈技术研发与应用：通过体外培养、诱导分化等技术手段，制备具有特定功能的细胞产品。山西第三方科研技术服务价格

    整体课题实验设计服务（DH0029）一、服务介绍东寰生物不*拥有经验丰富的技术团队，为您提供专业技术咨询，根据您的“实验目的”、“研究方向”，结合分子生物学、细胞生物学、蛋白免疫学，免疫学，微生物学为您量身设计切实可行的实验方案。而且东寰售后团队为您及时解决对实验设计、实验过程、结果分析的各种疑问，为您书写SCI文章提供坚实的基础。欢迎您来电咨询。二、服务内容1.科研课题整体设计2.预实验3.实验正式开展4.实验结果分析处理5.提交客户三、客户提供1.客户提供课题思路四、我们提供1.预实验相关数据和结果2.正式实验报告及相关数据3.数据分析及结果处理数据五、服务项目说明1.实验周期：具体时间需要根据实验内容而定。2.对实验有特殊要求，请另询价。3.双方签订合同后，收取50%首付后启动实验。山西第三方科研技术服务价格