米软科技医疗安全不良事件上报系统针对患者转运途中不良事件(如管道滑脱/心跳骤停)设计了交接环节追踪功能,上报内容要求记录转运工具类型(平车/轮椅)、固定措施(约束带使用情况)、交接双方科室确认签名。系统自动关联生命体征监测设备导出的转运途中数据(心率/血氧饱和度波动曲线)、急诊科接收记录(到达时间/初始评估结果),生成转运安全核查清单执行情况报告(如氧气袋连接状态检查)。通过分析转运事件与夜间非专职转运人员操作的关联性,辅助制定标准化转运流程(如危重患者必须由护士陪同)。米软科技医疗安全不良事件上报系统可对接医院OA系统,实现单点登录便捷访问。无锡医疗集团医疗安全不良事件上报系统价格

系统集成移动端便捷上报功能,适配iOS/Android操作系统,医护人员可通过医院定制APP或微信小程序实时提交事件(无需返回办公电脑),移动端表单针对触屏操作优化布局(关键字段突出显示、下拉选项增大点击区域、必填项红色星标提示),支持语音转文字输入(自动识别医疗术语并转换为标准表述)、现场照片/视频上传(自动压缩至5M以内并处理患者面部信息)、定位自动获取(记录事件发生具置至楼层 - 病房号 - 设备区),满足急诊、病房巡查等移动场景下的快速上报需求,确保突发安全事件时间被记录。韶关医疗安全不良事件上报系统收费米软科技医疗安全不良事件上报系统提供匿名反馈渠道,鼓励真实问题暴露。

为应对监管审查需求,米软科技医疗安全不良事件上报系统提供合规性审计追踪功能,自动记录所有与医疗安全事件相关的关键操作(包括事件创建/修改/删除、分级调整、处置方案变更、数据导出),每条记录包含操作人账号、操作时间(精确到毫秒)、操作前/后数据对比截图(敏感信息显示)、操作原因备注(强制填写);支持按时间段(如近半年)、操作类型(如“删除Ⅰ级事件记录”)、操作人角色生成专项审计报告,供医院内部质控科或外部卫生监督部门核查,确保所有数据变更均有迹可循、有据可查,符合JCI国际认证及国内医疗质量安全关键制度中对“过程可追溯”的严格要求。
米软科技医疗安全不良事件上报系统强化事件数据的“合规性映射”功能,将医院内部制定的医疗安全管理制度(如“用药核对必须执行双人确认”“手术部位标记需患者参与”)、行业标准(如《患者安全目标(2024版)》)及国家法规(如《医疗纠纷预防和处理条例》)转化为系统内的规则库;当用户上报事件时,系统自动比对事件描述与规则条款(如“未执行双人核对的用药错误事件”映射至“违反双人核对制度”),并在事件分级与处置建议中关联对应的合规要求(如“此类事件需重点整改核对流程,并纳入科室合规培训”);帮助医院将抽象的制度要求转化为具体的事件管理动作,推动安全管理从“经验驱动”向“制度驱动”转型。米软科技医疗安全不良事件上报系统支持多语言界面,满足国际化医疗团队的使用需求。

围绕标本采集错误场景,米软科技医疗安全不良事件上报系统提供了检验全流程节点追踪功能,上报内容包含采集时间(精确到分钟)、试管类型(含添加剂标注)、患者身份确认方式(腕带扫描/双向核对)及标本状态(溶血/凝血描述)。系统自动比对LIS系统中的检验申请单项目与实际采集管条码信息,支持错误类型分类统计(如抗凝管误用为普通管占比)。当同一检验项目多次出现采集容器错误时,自动推送科室专项培训任务(如血气分析标本采集规范视频学习)。米软科技医疗安全不良事件上报系统支持匿名上报,保护上报人隐私,简化流程提升医护人员参与度。湖州智慧医疗医疗安全不良事件上报系统设计
米软科技医疗安全不良事件上报系统设有用户操作日志,记录系统使用轨迹。无锡医疗集团医疗安全不良事件上报系统价格
米软科技医疗安全不良事件上报系统针对操作类不良事件构建了标准化流程追踪模块,支持记录操作项目名称、执行时间节点及关键步骤完成情况。系统自动关联患者诊疗计划中的预定操作项目,校验实际执行时间与医嘱要求的匹配度。上报信息包含操作前准备核查记录(如设备状态确认、患者固定情况)及操作后效果评估指标(如生命体征变化趋势)。通过统计高频操作类型与异常事件发生率的关联数据,辅助管理部门优化操作规范文本,完善标准化作业指导书(SOP)的更新机制。无锡医疗集团医疗安全不良事件上报系统价格
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