喜寒犁头霉(Absidia psychrophila Hesseltine et Ellis)是接合菌门小克银汉科犁头霉属的模式菌种,由美国菌学家Hesseltine和Ellis定名发表。其种加词"psychrophila"源自希腊语,意为"喜寒的",精细概括了该菌适应低温生态环境的生理特性。该菌现保藏于ATCC(24170)、CBS(128.68)、IMI(197671)、NRRL(3044)及上海保藏中心(SHMCC D69431)等多个国际菌种保藏机构,是研究接合菌分类学和嗜冷微生物的重要材料。形态上,喜寒犁头霉呈现典型的犁头霉属特征。其在PDA培养基上培养时,形成白色、扩展的絮状菌落。营养菌丝无隔、多核,具假根(rhizoids)和匍匐枝(stolons),这是区别于毛霉属的关键特征。孢子囊呈洋梨形,具半球形囊轴,成熟后壁易破裂释放孢囊孢子。根据系统发育研究,该菌与同属新种Absidia frigida亲缘关系更近,二者在ITS和LSU rDNA序列上高度相似,但喜寒犁头霉比较大生长温度为28°C,高于前者的25°C。生态习性方面,该菌更明显的特征是其独特的分离来源——1964年从加拿大不列颠哥伦比亚省的安布罗西亚甲虫(ambrosia beetle)腺体中分离获得。这一发现暗示喜寒犁头霉可能与甲虫存在某种共生关系,或许参与甲虫体内营养物质的转化或提供特定代谢产物。梭伦剥管孔菌隶属于担子菌门、多孔菌科、剥管孔菌属,是一种典型的褐腐菌。绛红产色小单胞菌
在荷兰温室的蕨类植物基质中,一种形态独特的菌悄然生长——嗜粪细薄菌(Athelia coprophila),又称嗜粪薄层菌。这名字中的"嗜粪"二字,精细描述了其偏好富含有机质、特别是动物粪便或腐殖质环境的生态特性,而"细薄"则形象地刻画了其子实体薄如纸片的形态特征,是层菌纲(Atheliales)中一个具有重要分类学意义的物种。 嗜粪细薄菌隶属于担子菌门、层菌纲、层菌目(Atheliales)、层菌科(Atheliaceae)。该菌株由中国普通微生物菌种保藏管理中心(CGMCC)保藏,编号为bio-12330,原始编号为CBS 153.79,由荷兰的CBS(荷兰菌多样性中心)分离并提供,保藏时间为1998年3月1日。该菌株的模式菌株身份使其成为菌分类学研究的重要参考材料,是理解层菌属(Athelia)物种多样性的关键标本。 在形态特征上,嗜粪细薄菌的子实体平伏贴生,呈薄膜状或皮壳状,薄而透明,紧贴于基质表面,边缘不规则。菌丝系统为单系菌丝,生殖菌丝薄壁,常具锁状联合,这种结构赋予了它快速扩展和分解有机质的能力。在实验室培养条件下,该菌在21℃下生长良好,培养基编号为014,菌落呈白色至乳白色,气生菌丝不发达,质地细薄如膜,与其"细薄"之名相呼应。 波罗根霉在云南西部地区的垂直分布调查中,该菌在低山地带和常绿阔叶林中分布广,是节丛孢属中适应性较强的种。

咖啡拟盘多毛孢(Pestalotiopsis coffeae (Zimm.) Y.X. Chen)是子囊菌门盘菌纲Pestalotiopsidaceae科的一种重要丝孢菌,1993年由陈逸新基于Zimmermann的原始描述作出新组合而定名,其种加词"coffeae"揭示了该菌与咖啡属植物的密切生态关联。在形态特征上,咖啡拟盘多毛孢具有典型的属内特征。分生孢子呈纺锤形,由5个细胞组成,中间3个细胞呈淡黄褐色至褐色,两端细胞无色透明;顶端细胞具2-4根管状附属丝,基部细胞具短小柄状附属丝。在PDA培养基上,25-28℃条件下,菌落初期呈白色絮状,辐射状扩展,后期转为灰绿色或橄榄色,表面形成黑色分生孢子盘,常呈同心轮纹状排列。生态分布方面,咖啡拟盘多毛孢主要危害咖啡(Coffea spp.),是云南普洱等咖啡种植区叶斑病的重要病原菌之一。2021年的研究证实,该菌可引起咖啡叶片出现褐色病斑,病斑扩展后导致叶片枯黄凋落,严重影响咖啡产量和品质。有趣的是,该菌也可作为内生菌定殖于鱼尾葵等健康植物组织中,2006年郭良栋于海南省兴隆从鱼尾葵叶片中分离获得该菌株(保藏号L483),现保存于中国科学院微生物研究所和上海工业微生物研究所(SHMCC D66079)。
华丽侧耳佛罗里达侧耳(Pleurotus floridanus Singer),简称佛罗里达侧耳,是担子菌门伞菌目侧耳科侧耳属的重要食用菌种。该种由菌学家Singer定名,其种加词"floridanus"揭示了其更初于1958年由S.S. Block在美国佛罗里达州盖恩斯维尔(Gainesville)采集并栽培成功的历史渊源,而"华丽侧耳"则是其形象的中文译名。在形态特征上,佛罗里达侧耳与糙皮侧耳(P. ostreatus)极为相似。子实体覆瓦状丛生,菌盖直径3-12厘米,初呈半球形,边缘完整,后平展为扇形或浅漏斗形,边缘不齐或具深刻。其颜色随温度变化明显:低温时呈白色,高温时带青蓝色转黄至白色,这一特征使其在侧耳属中易于识别。菌肉稍薄,白色;菌褶浅黄白色,干后变淡黄色,稍密集至稍稀疏,延生,常在菌柄上形成脉络状。菌柄形态具有可塑性:有孢菌株侧生,无孢菌株则偏心生至生,细长内实,白色,长3-7厘米,粗1-2厘米,基部有时具白色绒毛。孢子印白色,孢子近柱形,大小6-9×2.5-3微米。分类学研究表明,佛罗里达侧耳与糙皮侧耳在形态、风味及担孢子形状大小上几乎一致,单核菌株间可完全杂交亲和,表明两者可能为同种的不同生态型或温型变种。少孢节丛孢是丝孢纲圆盘菌科的一种丝孢菌,也是全球研究更为深入的捕食线虫菌之一。

异色拟盘多毛孢(Pestalotiopsis versicolor)是子囊菌门盘菌纲的一种重要丝孢菌,隶属于拟盘多毛孢属(Pestalotiopsis)。该种由Spegazzini于1879年更初描述为Pestalotia versicolor,1949年由Steyaert重新组合至现行属名,其种加词"versicolor"(异色的)意指其分生孢子中间三个细胞呈现特征性的颜色差异——上部两个细胞呈橄榄褐色至深褐色,下部一个细胞呈黄褐色,形成鲜明的异色现象。在形态学上,异色拟盘多毛孢具有典型的属内特征。分生孢子呈纺锤形,5个细胞,大小19-27×4-6微米,顶端细胞无色透明,具2-3根管状附属丝;基细胞无色,具一根短小的基部附属丝。在PDA培养基上,25-28℃条件下,菌落初期呈白色絮状,辐射状扩展,后期转为橄榄绿至暗绿色,表面常具同心轮纹,并产生黑色的分生孢子堆。该菌生态适应性广,分布于全球热带和亚热带地区,包括南美、亚洲、非洲及北美。它既可作为植物病原菌引起杨梅凋萎病、水稻叶枕腐烂病、茶树轮斑病及鳄梨果腐病等多种病害,又能以无害内生菌形式定殖于红豆杉、杉木等健康植物组织中。尤为重要的是,异色拟盘多毛孢是珍稀药用植物化学成分的优良生产菌株。
菌核呈圆柱形或角状,紫黑色,表面具纵沟,坚硬如角,长度可达10-30毫米。绛红产色小单胞菌
胡桐拟盘多毛孢(Pestalotiopsis garciniae)是子囊菌门盘菌纲Sporocadaceae科的一种重要丝孢菌,隶属于拟盘多毛孢属(Pestalotiopsis)。该种由中国菌学家张等人于2014年描述发表,其种加词"garciniae"揭示了该菌与藤黄属(Garcinia)植物的专一生态关联。在形态学上,胡桐拟盘多毛孢具有典型的属内特征。菌落呈绒状或絮状扩展,初期白色,后期转为灰绿至暗绿色。相当有鉴别性的是其分生孢子结构:分生孢子呈纺锤形,直或微弯,由5个细胞组成,中间3个细胞呈淡黄褐色,两端细胞无色透明;顶端细胞具2-4根管状附属丝,基部细胞具短小的柄状附属丝。这些形态特征是实验室鉴定该菌的重要依据。生态分布方面,胡桐拟盘多毛孢表现出明显的宿主专一性。模式菌株分离自中国海南省的山竹(Garcinia mangostana,又称莽吉柿)健康叶片,显示其作为内生菌与藤黄属植物建立的互惠共生关系。藤黄属植物广分布于热带亚洲,包括重要的药用植物和经济果树,为该菌提供了特定的生态位。作为内生菌,胡桐拟盘多毛孢可能通过产生抗生物质代谢产物参与宿主的化学防御体系,增强植株对病原菌的抵抗力。绛红产色小单胞菌