枯草芽孢杆菌隶属于芽孢杆菌科、芽孢杆菌属,作为芽孢杆菌科的模式菌株,菌体呈杆状,无荚膜,周生鞭毛能运动,是自然界中普遍存在的革兰氏阳性菌。枯草芽孢杆菌是一种能生成抗逆性孢子的好氧性细菌,便于筛选分离,其所需营养成分简单、生长繁殖速度快、适应性及抗逆性极强,利于大量培养。枯草芽孢杆菌的芽孢有较强耐受力,能耐酸碱、耐挤压、耐高温,在环境不佳时可保持休眠状态,等适宜时再发挥其功能。枯草芽孢杆菌具有液化明胶、还原硝酸盐以及水解淀粉的功能,对动植物及人体均有益无害。目前,枯草芽孢杆菌已普遍应用于医药、食品、养殖和种植等多个行业。枯草芽孢杆菌迅速消耗肠道中的游离氧,造成肠道低氧,促进有益厌氧菌生长。扩展食烃菌菌株
金黄色葡萄球菌免疫学检测方法:其他方法:试剂盒法:试剂盒法通常将十多种,甚至几十种培养基或成分集中在特定微型装置内,通过观察微生物的生长和代谢过程的某些产物或现象,对试验现象进行分析,将传统试验中多次试验通过一次完成,缩短了检测时间。此法可很大缩短测试时间,在24h内得出结果,甚至某些可缩短至4h内。目前,用于检测金黄色葡萄球菌的成品试剂盒有API、MIS等测试片法:其将纸膜、纸片或胶片附着相关培养基和特定显色液作为金葡菌的培养载体,依据金葡菌在载体上的生长以及显色的情况,来衡量食品中金黄色葡萄球菌的存在数量,该方法简便易行,但结果精度不高。雪叶拟盘多毛孢菌种金黄色葡萄球大多数能分解葡萄糖、麦芽糖和蔗糖,产酸不产生气。
金黄色葡萄球菌的分类与分型:根据生化反应和表皮葡萄球菌产生色素不同,可分为金黄色葡萄球菌(S、表皮葡萄球菌(S和腐生葡萄球菌(S三种。其中金黄色葡萄球菌多为致病菌,表皮葡萄球菌偶尔致病,腐生葡萄球菌一般不致病。60%~70%的金黄色葡萄球菌可被相应噬菌体裂解,表皮葡萄球菌不敏感。用噬菌体可将金葡萄菌分为4群23个型。肠有害元素型食物中毒由Ⅲ和Ⅳ群金葡萄菌引起,Ⅱ群菌对维生素产生耐药性的速度比Ⅰ和Ⅳ群缓慢很多。造成医院传染严重流行的是Ⅰ群中的52、52A、80和81型菌株。引起疱疹性和剥脱性皮炎的菌株经常是Ⅱ群71型。
对于铜绿假单胞菌的检测,要注意将绿假单胞菌检测板上层膜不干胶标签部分揭开,用无菌吸管吸取1毫升样品稀释液均匀滴加到纸片上,迅速贴好上层膜并水平晃动检测板,静置2分钟左右,待样品稀释液完全被吸附在滤纸上。每个稀释度接种两个检测板作为重复。将检测板叠在一起,倒置于恒温培养箱内,36摄氏度~1摄氏度,培养15~24h。铜绿假单胞菌又称绿脓杆菌,是一种常见的条件致病菌,属于非发酵革兰氏阴性杆菌。若为实验室长期保存菌种,因传代频繁可发生无色素变种。较低温甘油保存法和半固体保存法两种方法保存的菌种42摄氏度生长试验阳性,氧化酶阳性,氧化葡萄糖产酸不产气,动力阳性,明较液化试验阳性。在培养大肠杆菌的时候,要选择好相应的辅助工具。
不同标本来源金黄色葡萄球菌的MRSA分离率和耐药分析:导管、痰液、血液、脓液、分泌物MRGSA的分离率分别是66.7%、55.6%、51.7%、40.0%、38.9%,导管的MRSA分离率明显高于血液、脓液、分泌物,差异有统计学意义(P<0.05).分泌物、脓液与血液的MRSA分离率差异无统计学意义(P>0.05).除万古霉素、奎奴普丁/达福普汀、呋喃妥因外,导管分离株对常用抑菌药物的耐药率较高(P<0.05),其次是痰液、血液,而分泌物与脓液较低(P<0.05)。痰液与血液对多数常用抑菌药物的耐药率差异无统计学意义(P>0.05).分泌物分离株对庆大霉素、左氧氟沙星、复方磺胺甲噁唑、米诺环素的耐药率明显低于导管、痰液、血液分离株的耐药率(P<0.05)。怎么判断大肠杆菌的性能,大肠杆菌有时出现污染怎么办?棉子糖肠球菌
枯草芽孢杆菌单个细胞0.7~0.8×2~3微米,着色均匀。扩展食烃菌菌株
金葡菌传染可引起化脓性炎症和有害元素性疾病。1.局部化脓性炎症:金葡菌可以引起疖、痈、蜂窝组织炎、伤口化脓、骨、关节的传染;也可以引起内脏部位传染,如肺炎、脓胸、中耳炎、心包炎、心内膜炎等。社区获得性金葡菌性支气管肺炎常见于老年人。本菌是脑室腹膜分流术后脑膜炎第二位较常见的病原。2.全身传染:如败血症、脓毒血症等。3.食物中毒:进食污染肠有害元素食物后,经30分钟-8小时潜伏期,即可出现恶心、呕吐、腹部疼痛和腹泻等急性胃肠炎症状,发病1-2天可自行恢复,预后良好。4.葡萄球菌烫伤样皮肤综合征(SSSS):传染产生表皮溶解有害元素的金葡菌所致。多见于新生儿和幼儿及免疫功能低下的成人,患者皮肤呈弥漫红斑、起皱、继而形成水疱,至表皮脱落。扩展食烃菌菌株
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