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APA培养基基础

来源: 发布时间:2023年03月08日

T2819***培养基E(PH7.9)培养基配方(每升)Peptone(蛋白胨)5.0gMeatExtract(肉浸粉)3.0gdisodiumhydrogenphosphate(无水磷酸氢二钠)10.66g(相当于十二水合磷酸氢二钠26.9g)Agar(琼脂)10.0gpH7.9±0.1(25℃)使用说明称取本品28.66g于1L蒸馏水或去离子水中,加热煮沸至完全溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟或115℃灭菌30分钟,灭菌结束后请摇匀,以防琼脂沉积于器皿底部而凝固,备用。T2820***培养基F(pH6.0)培养基配方(每升)Peptone(蛋白胨)9.4gYeastExtract(酵母浸粉)4.7gBeefExtract(牛肉浸粉)2.4gSodiumChloride(氯化钠)10.0gGlucosemonohydrate(葡萄糖)10.0gAgar(琼脂)23.5gpH6.0±0.1(25℃)使用说明称取本品60.0g于1L蒸馏水或去离子水中,加热煮沸持续一分钟以上使完全溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟或115℃灭菌30分钟,灭菌结束后请摇匀,以防琼脂沉积于器皿底部而凝固,备用。T2821***培养基F(pH6.1)250g/瓶220培养基配方(每升)Peptone(蛋白胨)9.4gYeastExtract(酵母浸粉)4.7gBeefExtract(牛肉浸粉)2.4gSodiumChloride(氯化钠)10.0gGlucosemonohydrate(葡萄糖)10.0gAgar(琼脂)23.5gpH6.1±0.1(25℃)可溶性淀粉琼脂 克氏柠檬酸盐琼脂 改良克氏柠檬酸盐琼脂 脲(尿素)培养基基础 七叶苷培养基。APA培养基基础

APA培养基基础,培养基

T3031双歧杆菌活化培养基配方:(/L)大豆蛋白胨5.0g胰胨5.0g酵母提取物10.0g葡萄糖10.0gCaCl28mgMgSO419.2mgK2HPO440mgKH2PO440mgNaHCO30.4gNaCl80mgL-半胱氨酸0.5g0.1%刃天青1mg琼脂15.0g使用方法:称量本品46.09克溶解于1000ml的蒸馏水或去离子水中,然后121度高压灭菌15min,冷却至55度后倾注至培养皿中,凝固后可见培养基变成红色。当在厌氧环境下培养后,红色会消失,变成培养基本身的黄色,则说明此时环境是厌氧环境,否则不是厌氧环境。T3032CFU培养基基础250g/瓶290培养基配方(/L)混合蛋白胨20.0g氯化钠5.0g葡萄糖1.0g营养酵素5.0gpH7.3±0.2(25℃)使用说明称取本品31.0g于1L蒸馏水或去离子水中,微温溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟或115℃灭菌30分钟,冷却,备用。T3033SDC液体培养基250g/瓶培养基配方(/L):葡萄糖20g/LYNB1.7g/L硫酸铵5g/L腺嘌呤40mg/L尿嘧啶100mg/LL-精氨酸20mg/LL-天冬氨酸100mg/LL-谷氨酸100mg/LL-组氨酸100mg/LL-亮氨酸300mg/LL-赖氨酸150mg/LL-蛋氨酸20mg/LL-苯丙氨酸50mg/LL-丝氨酸400mg/LL-苏氨酸200mg/LL-色氨酸40mg/LL-酪氨酸40mg/LL-缬氨酸150mg/L使用方法:称量本品28.36g溶解于1000ml蒸馏水或去离子水中,0.22um过滤灭菌,然后备用。改良的酵母浸汁-孟加拉红肉汤3%NaCl精氨酸双水解酶试验培养基 3%NaCl氨基酸脱羧酶试验对照培养基 MRVP培养基 动力培养基 淀粉水解培养基。

APA培养基基础,培养基

T2842BBM琼脂培养基基础培养基配方(不含添加剂)KH2PO4175mgK2HPO475mgMgSO4·7H2O75mgCaCl2·2H2O25mgNaCl25mgEDTA50mgKOH31mgFeSO4·7H2O4.98mgH3BO311.42mgZnSO4·7H2O8.82mgMnCl21.44mgMoO30.71mgCuSO4·5H2O1.57mgCo(NO3)2·6H2O0.49mg琼脂10.0g使用说明T2843木本植物用培养基(不含蔗糖和琼脂)培养基配方(每升)基础培养基配方(不含添加剂)EDTA钠盐37.3mg;硫酸镁180.7mg;磷酸二氢钾170mg;肌醇100mg;氯化钙72.5mg;维生素B11.0mg;二水钼酸钠0.25mg;烟酸0.5mg;一水硫酸锰22.3mg;维生素B60.5mg;七水硫酸锌8.6mg;甘氨酸2.0mg;无水硫酸铜0.25mg;硼酸6.2mg;七水硫酸亚铁27.85mg;说明称取本品72g于980ml蒸馏水或去离子水中,加入20ml椰子乳和1支(KM8P培养基添加剂),搅拌溶解,使用盐酸或氢氧化钠调节pH至5.6,过滤除菌,分装,备用。T2845NT培养基培养基配方(不含添加剂)二水氯化钙0.22g;碘化钾0.83mg;硫酸锰22.3mg;硫酸锌8.6mg;七水硫酸镁1.233g;硼酸6.2mg;磷酸二氢钾0.68g;蔗糖10.0g;七水硫酸钴0.03mg;甘露醇127.52g;EDTA钠盐37.3mg;肌醇0.1g;硫酸铜0.025mg;6-BA1.0mg;盐酸硫胺素1.0mg;NAA3.0mg;七水硫酸亚铁27.8mg;钼酸钠0.25mg; 

T28561/2SH培养基500g/瓶400产品详情使用说明称取本品20.9g于2L蒸馏水或去离子水中,加入1支S9016(SH培养基添加剂),使用NaOH或HCl调节pH使灭菌后pH4.0-4.4(25℃),微温溶解,分装,115℃高压灭菌30分钟,备用。本品可能有少量不溶物。相关产品T2857DKW培养基(不含琼脂和维生素)500g/瓶540产品详情使用说明称取本品12.42g于1L蒸馏水或去离子水中,添加1支S9017(DKW培养基添加剂),使用NaOH或HCl调节至需要的pH值,微温搅拌溶解,分装,115℃高压灭菌30分钟,备用。本品有少量不溶物。本品易结块。相关产品T2858DKW培养基(不含琼脂和维生素)500g/瓶490产品详情使用说明称取本品32.42g于1L蒸馏水或去离子水中,添加1支S9017(DKW培养基添加剂),使用NaOH或HCl调节至需要的pH值,微温搅拌溶解,分装,115℃高压灭菌30分钟,备用。本品有少量不溶物。相关产品T2859MS培养基(不含氮元素、琼脂和蔗糖)50g/瓶125使用说明称取本品0.78g于1L蒸馏水或去离子水中,视需要加入其它营养成分,使用NaOH或HCl调节pH使灭菌后pH5.7-5.9(25℃),煮沸溶解,分装,115℃高压灭菌30分钟,备用。相关产品肉汁培养基 棉子糖-组氨酸培养基 S培养基 改良高氏二号液体培养基 MS培养基(链霉菌)。

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T2748YES培养基ATCC培养基2064 每升)YeastExtract(酵母提取物)5.0gGlucose(葡萄糖)30.0gL-Adenine(L-腺嘌呤)0.225gL-Histidine(L-组氨酸)0.225gL-Leucine(L-亮氨酸)0.225gL-LysineHCl(L-赖氨酸盐酸盐)0.225gUracil(尿嘧啶)0.225gpH7.0±0.2(25℃)使用说明称取本品36.125g于1L蒸馏水或去离子水中,加热溶解,分装,使用0.22um孔径滤膜过滤除菌,备用。也可使用116℃灭菌30分钟或121℃灭菌15分钟的方式杀菌,但是效果可能不如过滤除菌。T2749YES琼脂培养基ATCC培养基2064250g/瓶690培养基配方(每升)YeastExtract(酵母提取物)5.0gGlucose(葡萄糖)30.0gL-Adenine(L-腺嘌呤)0.225gL-Histidine(L-组氨酸)0.225gL-Leucine(L-亮氨酸)0.225gL-LysineHCl(L-赖氨酸盐酸盐)0.225gUracil(尿嘧啶)0.225gAgar(琼脂)20.0gpH7.0±0.2(25℃)使用说明称取本品56.125g于1L蒸馏水或去离子水中,加热煮沸持续1分钟以上使溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟或116℃灭菌30分钟,灭菌结束请轻用力摇匀以免琼脂沉积于器皿底部而导致分布不均匀,冷至50-60℃,倾注平皿,冷却,备用 阴道加德纳菌选择性琼脂基础 酒精蓝琼脂基础 MSM培养基基础盐培养基 培养基(S1) 改良COMBO培养基基础。KM2猪肺炎支原体肉汤培养基

李氏琼脂 Herrold’s 卵黄琼脂基础 指示选指示选择性培养基基础 肝浸液肉汤 肝浸液琼脂 胰膘肉汤 胰膘琼脂。APA培养基基础

T2869KM2猪肺炎支原体肉汤培养基250g/瓶520培养基配方(每升)乳清蛋白水解物5.0g鲜酵母浸出物10.0gEagles氏液5.975gDulbecco磷酸盐缓冲液2.925g苯酚红0.007gpH7.5±0.2(25℃)使用说明称取本品23.9g于800ml蒸馏水或去离子水中,微温溶解,加入0.125g醋酸铊和20万单位青霉素,过滤除菌,无菌操作加入200ml无菌健康猪血清,校正pH7.4-7.6,分装无菌器皿,备用。T2870精氨酸支原体半流体培养基(含酚红)250g/瓶370培养基配方(每升)StomachPeptone(猪胃消化物)10.0gBeefExtract(牛肉浸粉)5.0gYeastExtract(酵母浸粉)5.0gSodiumchloride(氯化钠)2.5gDextrose(葡萄糖)1.0gL-Arginine(L-精氨酸)2.0gPhenolRed(酚红)0.02gAgar(琼脂)2.5gpH7.1±0.2(25℃)使用说明称取本品28.0g于1L蒸馏水或去离子(可按比例增加或减少配制量),加热煮沸至完全溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟,冷至56℃左右添加灭菌小牛血清(培养基:血清为8:2),酌情添加青霉素等抑菌剂,摇匀,备用。该培养基在贮存过程中pH易发生较**动,按经验,可视情况在灭菌前使用碳酸钠或稀盐酸溶液调节pH约7.0-7.1。APA培养基基础

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