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LS培养基(不含蔗糖和琼脂)

来源: 发布时间:2023年03月14日

T2765SC琼脂基础250g250培养基配方(每升)Enzymaticdigestofprotein(胰酪蛋白胨)15.0gEnzymaticdigestofsoya(大豆蛋白胨)5.0gYeastextract(酵母浸粉)5.0gDisodiumdisulfite,anhydrous(Na2S2O5)1.0gAmmoniumiron(III)citrate(柠檬酸铁铵)1.0gAgar(琼脂)13.0gpH7.6±0.2(25℃)使用说明称取本品40g于1L蒸馏水或去离子水(也可按比例增加或减少配制量),加热煮沸1分钟以上使彻底溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟,冷至44-47℃,无菌操作每250ml培养基加入1支S5602(D-环丝氨酸0.1g),轻轻摇匀,备用。0.9%氯化钠 大肠杆菌噬菌体ΦX174液体培养基 乳糖发酵培养基/乳糖复发酵培养基 伊红美蓝琼脂(不含乳糖)。LS培养基(不含蔗糖和琼脂)

LS培养基(不含蔗糖和琼脂),培养基

T3031双歧杆菌活化培养基配方:(/L)大豆蛋白胨5.0g胰胨5.0g酵母提取物10.0g葡萄糖10.0gCaCl28mgMgSO419.2mgK2HPO440mgKH2PO440mgNaHCO30.4gNaCl80mgL-半胱氨酸0.5g0.1%刃天青1mg琼脂15.0g使用方法:称量本品46.09克溶解于1000ml的蒸馏水或去离子水中,然后121度高压灭菌15min,冷却至55度后倾注至培养皿中,凝固后可见培养基变成红色。当在厌氧环境下培养后,红色会消失,变成培养基本身的黄色,则说明此时环境是厌氧环境,否则不是厌氧环境。T3032CFU培养基基础250g/瓶290培养基配方(/L)混合蛋白胨20.0g氯化钠5.0g葡萄糖1.0g营养酵素5.0gpH7.3±0.2(25℃)使用说明称取本品31.0g于1L蒸馏水或去离子水中,微温溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟或115℃灭菌30分钟,冷却,备用。T3033SDC液体培养基250g/瓶培养基配方(/L):葡萄糖20g/LYNB1.7g/L硫酸铵5g/L腺嘌呤40mg/L尿嘧啶100mg/LL-精氨酸20mg/LL-天冬氨酸100mg/LL-谷氨酸100mg/LL-组氨酸100mg/LL-亮氨酸300mg/LL-赖氨酸150mg/LL-蛋氨酸20mg/LL-苯丙氨酸50mg/LL-丝氨酸400mg/LL-苏氨酸200mg/LL-色氨酸40mg/LL-酪氨酸40mg/LL-缬氨酸150mg/L使用方法:称量本品28.36g溶解于1000ml蒸馏水或去离子水中,0.22um过滤灭菌,然后备用。巴氏芽孢杆菌固体培养基李氏琼脂 Herrold’s 卵黄琼脂基础 指示选指示选择性培养基基础 肝浸液肉汤 肝浸液琼脂 胰膘肉汤 胰膘琼脂。

LS培养基(不含蔗糖和琼脂),培养基

T2793碎肉琼脂基础250g/瓶340产品详情培养基配方(每升)PancreaticDigestofCasein(胰蛋白胨)30.0gBeefExtract(牛肉浸粉)10.0gYeastExtract(酵母浸粉)5.0gDipotassiumPhosphate(磷酸氢二钾)5.0gResazurin(刃天青)0.001gAgar(琼脂)20.0gpH7.0±0.2(25℃)使用说明T2794SFP琼脂基础250g/瓶340相关产品T2795产气荚膜梭菌测定用培养基250g/瓶115培养基配方(每升)Polypeptone(多价胨)15.0gSoyaPeptone(大豆胨)7.5gYeastExtract(酵母粉)7.5gBeefExtract(牛肉粉)7.5gFerricAmmoniumCitrate(柠檬酸铁铵)1.0gSodiumHydrogenSulfite(偏重亚硫酸钠)1.0gL-CysteineChloride(L-半胱氨酸盐酸盐)0.75gAgar(琼脂)20.0gpH7.6±0.1(25℃)使用说明称取本品60.25g于1L蒸馏水或去离子水中,加热持续煮沸1分钟以上使完全溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟,灭菌结束后请摇匀,以防琼脂沉积于器皿底部而凝固,备用。

大肠杆菌MS2噬菌体半固体培养基配方(/L)YeastExtract(酵母浸膏)1.0gTryptone(胰蛋白胨)10.0gSodiumChloride(氯化钠)8.0gAgar(琼脂)5.0gpH7.5±0.2(25℃)使用说明称取本品24.0g于1L去离子水或磷酸盐缓冲液中(后者效果更佳),加热煮沸1分钟使彻底溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟,冷却,备用。磷酸盐缓冲液配制方法:磷酸氢二钠0.02mol/L,氯化钠0.1mol/L,氯化钾0.003mol/L,pH7.5T3050哥伦比亚培养基250g/瓶450培养基配方:(/L)polypeptone17.0gPancreaticPeptoneofHeart3.0gAutolyticyeastextract3.0gCornstarch1.0gSodiumchloride5.0g使用方法:取本品粉末29.0g溶解于950ml的蒸馏水或去离子水,加热沸腾后分装,121度灭菌15分钟后,待温度将常温后,加入50ml脱纤维羊血,待用。T3051大肠杆菌MS2噬菌体液体培养基2配方(/L)YeastExtract(酵母浸膏)1.0gTryptone(胰蛋白胨)10.0gSodiumChloride(氯化钠)8.0gpH7.5±0.2(25℃)使用说明称取本品19.0g于1L去离子水或磷酸盐缓冲液中(后者效果更佳),加热煮沸1分钟使彻底溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟,冷却,备用。磷酸盐缓冲液配制方法:磷酸氢二钠0.02mol/L,氯化钠0.1mol/L,氯化钾0.003mol/L,pH7.5硫酸盐还原菌培养基N 韦荣氏球菌培养基基础 依姆歇涅茨基纤维素培养基 奥曼梁斯基培养基 赫奇逊琼脂培养基。

LS培养基(不含蔗糖和琼脂),培养基

    蛋白胨淀粉酵母培养基配方:(/L)蛋白胨•••(25℃)使用方法:取本品粉末,加热沸腾后分装,121度灭菌15分钟后,待温度降至55度时加入50ml脱纤维羊血,倾注至培养皿凝固后冷藏待用。哥伦比亚培养基培养基配方:(/L):取本品粉末,加热沸腾后分装,121度灭菌15分钟后,待温度将常温后,加入50ml脱纤维羊血,待用。大肠杆菌MS2噬菌体液体培养基培养基配方(/L)YeastExtract(酵母浸膏)(胰蛋白胨)(氯化钠)±(25℃)使用说明称取本品(后者效果更佳),加热煮沸1分钟使彻底溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟,冷却,备用。磷酸盐缓冲液配制方法:磷酸氢二钠,氯化钠,氯化钾,(/L)YeastExtract(酵母浸膏)(胰蛋白胨)(氯化钠)±(25℃)使用说明称取本品(后者效果更佳),加热煮沸1分钟使彻底溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟,冷却,备用。磷酸盐缓冲液配制方法:磷酸氢二钠,氯化钠,氯化钾。 PBS-Tween20洗液 卵磷脂多价胨稀释液基础 30%葡萄糖溶液(pH6.5±0.5) 1.5%蛋白胨水。RVS肉汤

碱性蛋白胨水(APW) 42℃生长试验用培养基(弧菌用) 改良R2A琼脂 BTB琼脂。LS培养基(不含蔗糖和琼脂)

60g/L氯化钠蛋白胨肉汤配方(/L):蛋白胨10.0g氯化钠60.0gpH值7.2±0.2(25℃)使用方法:称取本品70.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装试管,121℃高压灭菌15分钟备用。T30181/2LS培养基(不含蔗糖和琼脂)培养基配方:NH4N03825mgKNO3950mg/LCaCl2•2H2O220mg/LMgSO4•7H2O185mg/LKH2PO485mg/LNa2-EDTA37.3mg/LFeSO4•7H2O27.8mg/LH3BO36.2mg/LMnSO4•4H2O22.3mg/LZnSO4•7H2O8.6mg/LKI0.83mg/LNa2MoO•2H2O0.25mg/LCuSO4•5H2O0.025mg/LCoCl2•6H2O0.025mg/L维生素B10.4mg/L肌醇10.0mg/LpH5.6(25)使用方法:称取本品2.38g,加热搅拌溶解于1000ml蒸馏水中,分装三角瓶,121℃高压灭菌15分钟备用。T3019TSN肉汤用途用于产气荚膜梭菌的选择性分离和计数;培养基配方(/L)PancreaticDigestofCasein胰酪蛋白胨15.0gYeastExtract酵母浸粉10.0gSodiumSulfite亚硫酸钠1.0gFerricCitrate柠檬酸铁0.5gNeomycinSulfate硫酸新霉素0.05gPolymyxinB多粘菌素B0.02gpH7.2±0.2(25℃)使用说明称取本品26.5g于1L蒸馏水或去离子水中(可按比例增加或减少配制量),加热搅拌煮沸至完全溶解,分装,118℃高压灭菌12分钟,灭菌后请摇匀,以防琼脂沉淀于器皿底部,备用。LS培养基(不含蔗糖和琼脂)

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