LB培养皿是一种常用的微生物培养基，全称为Luria-Bertani培养基。它是由SalvadorLuria和GiuseppeBertani于20世纪40年代发展和改进的，用于培养大肠杆菌（Escherichiacoli）等革兰阴性菌。LB培养皿的主要成分包括：蛋白胨：提供氨基酸、多肽和其他营养物质。酵母提取物：提供维生素、核酸和其他生长因子。氯化钠（NaCl）：提供适当的离子浓度和渗透压。加入琼脂糖（agar）可以固化成为培养皿。LB培养基通常用于培养和繁殖细菌，以便进行实验研究、蛋白质表达、基因克隆和DNA提取等。LB培养基具有以下特点：营养丰富：提供细菌生长所需的多种营养物质。pH稳定性：培养基的pH通常在7.0左右，适合大多数细菌的生长。固化性：加入琼脂糖后可以固化成为固体培养基，使细菌形成单个菌落并便于分离。简单易制备：LB培养基的配制相对简单，常见的配方和操作方法宽泛使用。需要注意的是，LB培养基对于某些特定的细菌株可能不适用或需要进行适当的改进。在使用LB培养基时，应根据实验目的和细菌的特性选择合适的培养基和条件。同时，在培养细菌前，应严格遵守无菌操作规范，以避免外源细菌的污染。伊红美蓝琼脂培养皿可以用于快速筛选和鉴定肠道致病菌。该培养基对肠道致病菌具有较高的选择性。TSAST平板
NA培养皿是指NutrientAgar培养基。它是一种常用的通用微生物培养基，用于培养和繁殖各种微生物，包括细菌和。NA培养基的主要成分包括：1.蛋白胨：提供氨基酸、多肽和其他营养物质，支持微生物的生长和繁殖。2.胰脏消化物：提供氨基酸、维生素和其他生长因子，促进微生物的生长。3.硫酸镁：提供镁离子，对微生物的生长和代谢活动具有重要作用。4.琼脂糖（agar）：用于固化成为培养皿。NA培养基是一种富含营养物质的培养基，适用于宽泛的微生物培养需求。它提供了微生物生长所需的丰富营养，使得各种微生物能够在其中生长和繁殖。NA培养基通常是无选择性的，不包含特定的或化学品，因此适用于一般的微生物培养、纯化和初步鉴定。在使用NA培养皿时，应根据具体的研究目的和样品类型选择合适的培养基和条件，并遵守无菌操作规范，以避免外源微生物的污染。TSAST平板鉴别鲍德赫杆菌和大肠杆菌：LIA培养皿经常用于区分鲍德赫杆菌和大肠杆菌等肠杆菌科的不同细菌。
品红亚硫酸钠琼脂（BrilliantGreenSulfaAgar）是一种微生物培养基，常用于选择性和差异性分离肠道致病菌，特别是沙门氏菌属细菌。品红亚硫酸钠琼脂的主要成分包括亚硫酸钠、品红染色剂、琼脂和其他添加物。亚硫酸钠具有抑制细菌生长的作用，特别是对于大肠杆菌等肠道细菌具有选择性抑制作用。品红染色剂则可以帮助区分和鉴定肠道致病菌。在品红亚硫酸钠琼脂上，沙门氏菌等耐亚硫酸钠的肠道细菌会形成绿色或蓝绿色的菌落，而其他非肠道细菌则会被亚硫酸钠的抑制作用所抑制生长。品红亚硫酸钠琼脂在临床实验室中常用于沙门氏菌的分离和鉴定。它也可以用于监测食品和水样中的沙门氏菌污染。需要注意的是，具体的品红亚硫酸钠琼脂培养基配方和使用条件可能会因实验需求和样品类型而有所调整和优化。在使用品红亚硫酸钠琼脂培养基时，应根据具体的研究目的和样品类型选择合适的培养基和条件，并遵守无菌操作规范，以避免外源微生物的污染。
含甲苯胺蓝的DNA酶试验琼脂（DNAaseTestAgarwithMethyleneBlue）是一种特定的培养基，用于检测细菌是否具有DNA酶（也称为DNase）的活性，并且同时包含了甲苯胺蓝染料。含甲苯胺蓝的DNA酶试验琼脂的配方与普通的DNA酶试验琼脂类似，包括蛋白胨、酵母提取物、柠檬酸钠和琼脂等成分。不同之处在于，含甲苯胺蓝的DNA酶试验琼脂中添加了甲苯胺蓝染料。甲苯胺蓝染料在含甲苯胺蓝的DNA酶试验琼脂中起着指示作用。如果细菌具有DNA酶活性，它们能够分解DNA底物，导致琼脂中DNA的降解。在含甲苯胺蓝的琼脂中，甲苯胺蓝染料会与DNA分解产生的碱基形成复合物，显示出蓝色。这样，DNA酶阳性的细菌在琼脂上形成蓝色透明区域。而DNA酶阴性的细菌则不会引起明显的颜色变化。含甲苯胺蓝的DNA酶试验琼脂可以帮助快速区分具有DNA酶活性和没有DNA酶活性的细菌，特别是一些属于Staphylococcus属的细菌。甲苯胺蓝的添加使得结果更易于观察和解读，因为DNA酶阳性区域呈现蓝色透明，与琼脂的颜色有明显的对比。Emb培养基通过提供细胞所需的营养 物质和生长因子，为细胞的生长和增殖提供了良好的条件。
改良阿须贝无氮琼脂（ModifiedAshbyNoNitrogenAgar）是一种琼脂培养基，常用于鉴定和培养植物根瘤菌（Rhizobium）。改良阿须贝无氮琼脂的特点如下：1.培养基组成：改良阿须贝无氮琼脂主要由葡萄糖、琼脂、磷酸盐缓冲液和其他添加物组成。与传统的阿须贝琼脂不同的是，无氮琼脂中不含有氮源。2.培养条件：改良阿须贝无氮琼脂通常在适当的温度（通常为28摄氏度）和光照条件下进行培养。3.培养特性：改良阿须贝无氮琼脂提供了细菌生长所需的营养物质，但不含氮源。这使得该培养基能够选择性地培养出固氮能力较强的植物根瘤菌。植物根瘤菌通常能够从大气中固定氮气，因此在无氮琼脂上能够形成特殊的生长区域。改良阿须贝无氮琼脂是一种常用的培养基，用于鉴定和培养植物根瘤菌。通过使用改良阿须贝无氮琼脂，可以筛选出具有固氮能力的植物根瘤菌，用于农业生产中的植物肥料和生物控制等方面。同时，改良阿须贝无氮琼脂也是进行植物根瘤菌研究和教学实验的重要工具。西蒙氏柠檬酸盐琼脂培养基配制方法，药品微生物检验用培养基，细菌检测用总数测定微生物培养基。亚硫酸铁琼脂预装培养皿
Tergitol-7琼脂NMKL培养皿的使用有助于食品生产企业和监管机构监测食品质量和安全。TSAST平板
培养皿的清洁：1.浸泡：新的或用过的玻璃器皿要先用清水浸泡，软化和溶解附着物。新玻璃器皿使用前得先用自来水简单刷洗，然后用5%盐酸浸泡过夜；用过的玻璃器皿往往附有大量蛋白质和油脂，干涸后不易刷洗掉，故用后应立即浸入清水中备刷洗。2.刷洗：将浸泡后的玻璃器皿放到洗涤剂水中，用软毛刷反复刷洗。不要留死角，并防止破坏器皿表面的光洁度。将刷洗干净的玻璃器皿洗净、晾干，备浸酸。3.浸酸：浸酸是将上述器皿浸泡到清洁液中，又称酸液，通过酸液的强氧化作用清理器皿表面的可能残留物质。浸酸不应少于六小时，一般过夜或更长。放取器皿要小心。4.冲洗：刷洗和浸酸后的器皿都必须用水充分冲洗，浸酸后器皿是否冲洗的干净，直接影响到细胞培养的成败。手工洗涤浸酸后的器皿，每件器皿至少要反复“注水－倒空”15次以上，然后用重蒸水洗2－3次，晾干或烘干后包装备用。5.一次性使用的塑料培养皿一般出厂时就已射线灭菌或者化学灭菌。TSAST平板