山东附近标准气

液化）能耗工质目录1发现简史2理化性质▪物理性质▪化学性质3相关反应▪氮化物反应▪活泼金属反应▪非金属反应▪大气固氮4氮气用途▪化工合成▪其他用途5化学键▪键特性▪键型▪共价键▪配位键6制备方法▪制氮工艺▪实验室制法▪深冷空分制氮▪变压吸附制氮▪膜分离制氮▪氮气纯化方法7注意事项▪危险性▪急救措施▪消防措施▪泄漏应急处理▪操作处置储存▪接触控制8相关数据9反应活性10毒理学资料11生态学资料12废弃处置13运输信息14法规信息15氮的氧化物氮气发现简史编辑氮气在大气中含量虽多于氧气，但是由于它的性质不活泼，所以人们是在认识氧气之后才认识氮气的。不过它的发现却早于氧气。1755年英国化学家布拉克（Black,）发现碳酸气之后不久，发现木炭在玻璃罩内燃烧后所生成的碳酸气，即使用苛性钾溶液吸收后仍然有较大量的空气剩下来。后来他的学生D·卢瑟福继续用动物做实验，把老鼠放进封闭的玻璃罩里直至其死后，发现玻璃罩中空气体积减少1/10；若将剩余的气体再用苛性钾溶液吸收，则会继续减少1/11的体积。D·卢瑟福发现老鼠不能生存的空气里燃烧蜡烛，仍然可以见到微弱的烛光；待蜡烛熄灭后，往其中放入少量的磷，磷仍能燃烧一会。若燃烧时有尖锐的爆鸣声，则说明氢气不纯。山东附近标准气

非色散红外气体分析器主要由红外光源、试样室、滤波器、斩波器、检测器、放大器及数据显示装置组成。微量氧分析仪在高纯气体的分析中，几乎所有的高纯气体（高纯氧除外）中都要求准确测定其中微量氧的含量。由于大气中含有大量的氧，准确测定高纯气体中微量氧乃至痕量氧，是气体分析中的难点之一。随着气体工业和仪器工业技术的不断进步，国内外分析仪器厂家已生产出不同原理的微量氧分析仪标准气体比对方法编辑为了保证所制备的标准气体量值的准确性和可比性，应经常进行量值比对。比对的形式有方法比对、实验室之间的比对、国际比对等。方法比对， 常见的是用重量法制备的标准气体。为了防止称量时的流失，通常采用气相色谱法进行分析比对，以保证制备的标准气体的不确定度在合理的范围内。一般说来，重量法制备标准气体的不确定度优于1%，如果用气相色谱法分析，比对结果偏差优于2%，应逐级查找原因，以保证量值的准确性。实验室之间的比对、国际比对应由牵头实验室与二、三个提名比对实验室与二、三个提名比对实验室拟定详细的比对技术方案。比对的技术方案应包括：1、样品的详细描述；2、运输过程的注意事项；3、比对实验室在接收样品时应采取的措施。山东附近标准气灭火方法：切断气源。若不能立即切断气源，则不允许熄灭正在燃烧的气体。

然后将浓缩柱缓慢套上液氮浴，待垫气结束后打开浓缩柱出口，样品气流经湿式流量计后放空。样品气的浓缩体积数积数由被测组分含量和仪器灵敏度决定。进样：浓缩完毕，关闭浓缩柱入口，取下液氨浴后在室温下浴下放掉解吸的氢，关闭浓缩柱出口，迅速转动六通阀。令载气通过浓缩柱将被测组分带入色谱柱，在湿式流量计上读到样品体积数。测量：记录各被测组分的色谱流出曲线，分别测量各组分峰面积A1。定标用稀释法配制的标准气定标。定标方法见GB4815-84《氦气检验方法》附录C。将标准气直接进样测定出标准气中氧和氮的色谱峰面积A2。标准气是以，用空气经稀释配制而成的，定标时各组分的已知浓度应与样品气浓缩后各相尖组分浓度相近。氢气纯氢测定纯氢中氮的测定，无需进行浓缩操作，其他步骤同上。采用1～5ml定体积量管接进样即可计算方法式(2)中的V1和V2分别 样品气和标准气的进样体积，氧的测定按GB6285-86《气体中微量氧的测定电化学法》进行。结果处理以两次平行测定的算术平均值为测定结果，平行测定的相对偏差：超纯氢、高纯氢、纯氢分别不大于50%、20%、10%。氢中被测组分的含量按式(2)计算：式中：C1--样品气中被测组分的含量，ppm；C2--标准气中被测组分的含量。

在线式氢气检测报警器应用于石油、化工、冶金、电力、煤矿、水厂等环境，有效防止的发生。氢气测定条件a.检测器：热导池；b.桥路电流：150～200mA;c.载气纯度：不低于，应符合GB7445-87《氢气》要求；d.载气流速：40～60ml/mine.浓缩时样品流速：～ml/min；f.色谱柱：长2500px，内径3mm，内装活化后的40～60目5分子筛，柱温为室温；g.浓缩柱：长750px，内径4mm，内装活化后的40～60目5分子筛，吸附温度为-196℃(液氮浴)，脱附温度为室温(水浴)。氢气测定步骤1.色普仪启动按气相色谱仪使用说明书启动仪器。开启载气，充分置换色谱系统，纯化载气，调整流速至规定值，接通热导池电源，调整仪器各部位达测定条件，待仪器工作稳定。2.测定空白：关闭浓缩柱，套上液氮浴5min后，取下液氨浴，在室温下浴下令载气通过浓缩柱，以记录仪上无色谱峰出现为正常：再令载气通过浓缩，在小心严防空气倒吸的情况下，浓缩载气5min，测定色谱系统空白值符合。置换：将样品气钢瓶经采样阀及管道与仪器相连，然后3次升降压并用约20倍以上管道体积的样品气充分置换进入浓缩柱前的连接管和阀体，使所取样品具有代表性。浓缩：令样品气以～，置换2～3min后关闭浓缩柱出口。氩通电之后发出红紫色的光。至今在极端条件下制得 的氩化合物氟氩化氢（HArF）。

L:钢瓶标准气的浓度(ppm);Qs:钢瓶标准气的流量(Lömin);Qa:压缩空气的流量(Lömin;用此法配气时,在压缩空气的管路中应安装选择性过滤器(净化器),以除去空气中影响配气纯度的杂质。此外配气出口的总流量应略大于用气口的流量,以保证所配气体的浓度与纯度。2.渗透管动态配气法(1)渗透管及渗透率的测定渗透管是动态配气法中的另一种气源,其结构见图5。740)">在安培瓶1中装入产生原料气的液体(如汽油等),用不锈钢加固环3将聚四氟乙烯塑料帽2和安培瓶1的颈部紧封牢固,塑料帽的上端是比较薄(壁厚在1毫米以下)的渗透面4。由于原料液体的挥发性,使安培瓶中有一定蒸气压,气体分子在蒸气压力的作用下,通过渗透面向外渗透。单位时间的渗透量叫渗透率。在一定温度下,渗透率的大小决定于渗透面的厚度和面积的大小等因素。渗透面越大,壁越薄,渗透率就越大。制作渗透管时,就是通过改变渗透面积和厚度的办法,以获得不同渗透率的渗透管。任何渗透管在使用前都必须知道其渗透率。渗透率的测定方法是:在一干燥瓶的底部装入粒状氢氧化钠,上面盖一层尼龙纱网,将渗透管放入干燥瓶中的纱网上。加盖后,渗透出来的气体(汽油蒸气)就会被氢氧化钠吸收。由于液体的蒸气压与温度有关。氢气是无色并且密度比空气小的气体。山东附近标准气

氩不能燃烧，也不能助燃。氩的用途是向电灯泡内充气。山东附近标准气

卡文迪许又用纯氧代替空气进行试验，不仅证明氢和氧化合成水，而且确认大约2份体积的氢与1份体积的氧恰好化合成水（发表于1784年）。这些实验结果本已毫无异议地证明了水是氢和氧的化合物，而不是一种元素，但卡文迪许却和普利斯特里一样，仍坚持认为水是一种元素，氧是失去燃素的水，氢则是含有过多燃素的水。他用下式表示“易燃空气”（氢）的燃烧：（水+燃素）+（水－燃素）→水易燃空气（氢）失燃素空气（氧）1782年，拉瓦锡重复了他们的实验，并用红热的筒分解了水蒸气，明确提出正确的结论：水不是元素而是氢和氧的化合物，纠正了两千多年来把水当做元素的错误概念。1787年，他把过去称作“易燃空气”的这种气体命名为“Hydrogen”（氢），意思是“产生水的”，并确认它是一种元素。氢气物理性质编辑氢气是无色并且密度比空气小的气体（在各种气体中，氢气的密度 小。标准状况下，1升氢气的质量是，相同体积比空气轻得多）。因为氢气难溶于水，所以可以用排水集气法收集氢气。另外，在101千帕压强下，温度℃时，氢气可转变成无色的液体；℃时，变成雪状固体。常温下，氢气的性质很稳定，不容易跟其它物质发生化学反应。但当条件改变时。山东附近标准气