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调节样本的含水量等因素来优化裂解条件·裂解不充分：增加物理破碎的时间和次数。·检查洗涤液中是否加入乙醇。·洗脱不充分：建议二次洗脱增加产量或提高洗脱体积。问题3：提取的DNA无法扩增怎么办？解决思路：· 检测DNA的浓度：过量的DNA模板也会抑制PCR反应。·样本DNA稀释之后可以扩增：样本中的腐殖酸等抑制物含量高。·确定PCR反应条件是否已优化：退火温度，时间，引物等等。·非特异条带：洗脱液中目的DNA的丰度可能比较低益启生物提供专业的土壤DNA提取。浙江土壤DNA提取试剂盒土壤DNA提取哪家好

加入500 ul漂洗液，混匀，上磁力架吸附1分钟，吸弃上清；70℃加热3分钟；加入20 ul洗脱液，震荡混匀，70℃加热3分钟；上磁力架吸附1分钟，上清DNA溶液转移至新的离心管中。 2）PCR扩增及电泳 PCR扩增使用Identifiler Plus试剂盒，10 μl扩增体系中含4 μl master mix、2 μl primer set、4 μl模板，扩增程序为，95℃，11分钟；94℃，20 秒，59℃，3分钟，30个循环；60℃，10分钟；4℃保存；电泳在ABI 3500XL仪器中进行；电泳上样体系为，1 μl PCR产物，9 μl甲酰胺，其中已加Liz。 以上所述*为本发明的具体实施方式而已，并不用于限制本发明，对于本领域的技术人员来说，本发明可以有各种更改和变化；凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。崇明区土壤DNA提取试剂盒土壤DNA提取联系电话上海益启生物公司土壤DNA提取的优势。

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