在营养学研究与食品检测领域，准确测定泛酸（维生素B₅）含量至关重要。泛酸测定培养基凭借其独特优势，成为实现这一目标的关键工具。泛酸测定培养基是一种半合成培养基，其关键原理是利用植物乳杆菌 ATCC8014 对泛酸的高度依赖性。该培养基不含泛酸，但包含该菌株生长所需的所有其他营养成分和维生素。在检测过程中，将待测样品加入培养基中，经过特定条件培养后，通过测定菌株的生长情况，如浊度变化或酸度变化，来推算出样品中泛酸的含量。这种培养基的配方精确，包含了酸水解酪蛋白、葡萄糖、醋酸钠等多种成分，为植物乳杆菌提供了适宜的生长环境。其配制方法简便，只需将培养基粉末溶解于去离子水，加入待测样品后灭菌即可。泛酸测定培养基的应用广。在食品工业中，可用于检测各类食品中泛酸的含量，确保产品符合营养标准。在医学研究中，它可用于评估人体泛酸营养状况，辅助诊断相关疾病。此外，该培养基还可用于饲料中泛酸含量的检测，保障动物的营养需求。总之，泛酸测定培养基以其准确、高效、操作简便的特点，为泛酸的检测提供了一种可靠的手段，在多个领域发挥着重要作用。随着人们对营养健康的关注度不断提高，叶酸测定培养基的应用前景也愈发广阔。麦康凯肌醇阿东醇羧苄青霉素琼脂(MIAC)预装培养皿
4-甲基伞形酮葡糖苷酸（MUG）培养基：快速鉴定大肠埃希氏菌的高效工具4-甲基伞形酮葡糖苷酸（MUG）培养基是一种基于荧光底物的微生物检测培养基，广应用于大肠埃希氏菌的快速鉴定和检测。其独特的配方和性能使其在微生物学研究和公共卫生检测中表现出亮眼的优势。培养基的特点MUG培养基的主要成分包括蛋白胨、磷酸盐缓冲剂、选择性抑菌剂（如去氧胆酸钠和亚硫酸钠）以及荧光底物4-甲基伞形酮-β-D-葡萄糖醛酸苷（MUG）。蛋白胨提供碳源和氮源，支持细菌生长；选择性抑菌剂可抑制革兰氏阳性菌的生长，而对革兰氏阴性菌（如大肠埃希氏菌）无影响。MUG培养基的原理在于利用大肠埃希氏菌产生的β-葡萄糖醛酸苷酶水解MUG，释放出4-甲基伞形酮，后者在366nm紫外灯下产生蓝白色荧光。这种荧光反应为大肠埃希氏菌的快速鉴定提供了直观的依据。性能优势快速鉴定：MUG培养基可在短时间内（5-24小时）完成大肠埃希氏菌的鉴定，优于传统方法。高灵敏度：97%的大肠埃希氏菌具有葡萄糖醛酸苷酶活性，能够产生荧光反应，确保检测的高灵敏度。选择性强：培养基中的选择性抑菌剂有效抑制革兰氏阳性菌的生长，减少杂菌干扰。药敏试验琼脂培养皿戴着手套的指尖轻叩透明培养皿，悬浮的细胞在营养液里划出细微涟漪。
大豆酪蛋白肉汤培养基（胰酪胨大豆肉汤）：通用营养培养基大豆酪蛋白肉汤培养基（胰酪胨大豆肉汤，TSB）是一种广使用的通用营养培养基，适用于多种微生物的增菌培养，尤其在无菌检查和细菌培养中表现优异。制备时，称取30.0g培养基粉末，加热搅拌溶解于1000ml蒸馏水或去离子水中，121℃高压灭菌15分钟或115℃灭菌30分钟，冷却后备用。应用该培养基适用于多种微生物的培养，包括但不限于金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、沙门氏菌等。它为微生物提供丰富的氮源、碳源和生长因子，维持适宜的渗透压和pH值，促进微生物生长。优点通用性强：适用于多种微生物的培养。营养丰富：提供充分的营养成分，促进微生物生长。操作简便：制备和使用过程简单，适合实验室常规操作。总之，大豆酪蛋白肉汤培养基（胰酪胨大豆肉汤）是一种高效、通用的营养培养基，广泛应用于微生物学研究和检测领域。
支原体肉汤培养基：精细检测与培养的关键工具支原体肉汤培养基是一种为支原体检测和培养设计的液体培养基，广应用于科研、生物制药和细胞培养领域。其独特的配方和性能使其在支原体检测中表现出的优势。培养基的特点与优势营养丰富：支原体肉汤培养基的主要成分包括猪胃消化粉、牛肉浸粉、酵母浸粉、葡萄糖、氯化钠和酚红。这些成分提供支原体生长所需的碳源、氮源、维生素和生长因子。高效支持生长：培养基中添加的青霉素可抑制细菌生长，同时为支原体提供适宜的生长环境。此外，培养基的pH值（7.6±0.2）和渗透压经过优化，确保支原体的稳定生长。灵敏度高：通过支原体代谢葡萄糖或精氨酸，培养基的pH值会发生变化，酚红指示剂随之变色（如肺炎支原体发酵葡萄糖使培养基由红变黄），从而直观判断支原体的生长。适应性强：支原体肉汤培养基适用于多种支原体的培养，如肺炎支原体和口腔支原体。其配方还可根据需求进行优化，以满足不同实验条件。降低污染风险：培养基的配方设计能够有效抑制杂菌生长，减少污染风险。性能与应用支原体肉汤培养基广泛应用于以下领域：支原体检测：用于药品、生物制品和细胞培养中的支原体污染检测。游离生物素测定培养基广泛应用于食品检测，特别是婴儿食品和乳粉中游离生物素的测定。
平板计数琼脂（PCA）：菌落总数测定的通用培养基平板计数琼脂（PCA）是一种广泛应用于菌落总数测定的非选择性固体培养基，适用于食品、化妆品、饮用水、奶制品等多种样品中微生物的计数。制备方法为：称取23.5g培养基干粉，加入1000ml蒸馏水或去离子水中，加热煮沸至完全溶解，121℃高压灭菌15分钟。检验原理胰蛋白胨提供碳源和氮源；酵母浸粉提供B族维生素；葡萄糖提供能源；琼脂作为凝固剂。应用领域PCA培养基主要用于菌落总数的测定，广泛应用于食品、化妆品、饮用水等领域的微生物检测。使用方法稀释倒平板法：称取23.5g培养基，加入1000ml蒸馏水，加热煮沸至完全溶解，121℃高压灭菌15分钟。取样品25g或25ml，溶解于225ml无菌生理盐水或无菌磷酸盐缓冲液中，进行10倍梯度稀释。选择2-3个合适的稀释度，吸取1ml稀释液于无菌平皿中，加入45-50℃的培养基约15-25ml，混匀后冷却凝固。翻转平板，36±1℃培养48±2小时。平板涂布法：同稀释倒平板法前几步操作。将稀释液0.1ml或0.2ml涂布于已倒好的平板上，36±1℃培养48±2小时。注意事项配制好的培养基应尽快使用，避免长时间放置导致细菌繁殖。倒平板时，培养基温度应适宜，避免烫伤。
学生实验课上，培养皿里的洋葱表皮细胞在碘液染色后，显出清晰的紫色细胞核。麦康凯肌醇阿东醇羧苄青霉素琼脂(MIAC)预装培养皿
10.SH培养基（不含蔗糖和琼脂）在植物基因组编辑研究中的应用植物基因组编辑技术（如CRISPR-Cas9）需要高效的培养系统以支持编辑细胞的生长和分化。SH培养基（不含蔗糖和琼脂）因其高效的营养成分和灵活的配方，成为植物基因组编辑研究的理想工具。不含蔗糖的特性使得研究人员能够优化碳源的种类和浓度，从而支持编辑细胞的高效生长。液体培养基的特性则有利于编辑细胞的均匀分布和高效筛选。例如，在作物改良中，SH培养基被用于优化基因组编辑细胞的培养条件，从而提高编辑效率。麦康凯肌醇阿东醇羧苄青霉素琼脂(MIAC)预装培养皿