重组人TGM2蛋白(His Tag)是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了His标签,便于纯化和检测。TGM2(组织转谷氨酰胺酶2)是一种多功能酶,广参与细胞外基质的交联、细胞黏附、信号转导和细胞凋亡等生物学过程,在组织修复、炎症反应和瘤发生中发挥重要作用。TGM2的功能与机制TGM2是一种钙依赖性酶,能够催化蛋白质或多肽中的谷氨酰胺残基与赖氨酸残基之间的交联反应,形成共价键。这种交联作用对于细胞外基质的稳定性和细胞黏附至关重要。此外,TGM2还参与细胞内信号转导,通过与多种细胞表面受体(如整合素)相互作用,调节细胞的迁移、增殖和凋亡。在病理状态下,TGM2的异常表达与多种疾病相关,如纤维化、神经退行性疾病和瘤。重组人TGM2蛋白(His Tag)的特点重组人TGM2蛋白(His Tag)具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1 EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。功能完整:保留了天然TGM2的酶活性和细胞外基质交联功能。His标签:便于通过Ni-NTA磁珠进行纯化,简化实验操作。

Recombinant Human RGMa Protein(His-Avi Tag)是一种高纯度、生物活性优异的重组蛋白,专为神经系统疾病机制与再生医学研究设计。RGMa(Repulsive Guidance Molecule a)作为轴突导向的关键抑制因子,通过结合Neogenin受体调控神经元生长锥塌陷,在脊髓损伤、多发性硬化等病理过程中扮演重要角色。该蛋白采用哺乳动物细胞表达系统,保留天然构象与糖基化修饰,C端融合的His标签与Avi标签实现双重功能:His标签便于通过Ni-NTA层析高效纯化(纯度≥95%);Avi标签则允许生物素定点标记,适配基于链霉亲和素的检测平台(如BLI、SPR),明显提升相互作用研究的灵敏度与可重复性。实验表明,该蛋白在体外可剂量依赖性地抑制鸡胚背根神经节轴突延伸(IC50≈50 ng/mL),并可特异性阻断Neogenin介导的RhoA启动通路。此外,其内素水平<0.1 EU/μg,满足体内应用需求。作为神经科学与药物筛选的榜样试剂,Recombinant Human RGMa Protein(His-Avi Tag)为解析抑制性信号网络、开发促神经再生疗法提供了不可或缺的分子工具。T4 RNA连接酶2泛素激起酶E1(Ubiquitin-activating enzyme E1)在ATP的存在下激发泛素分子,形成E1-泛素硫酯中间体。

重组人整合素αVβ8(ITGAV&ITGB8)异源二聚体蛋白(His-Avi标签)是一种重要的细胞表面受体,广参与细胞与细胞外基质之间的相互作用,在组织发育、免疫调节及发生等生理和病理过程中发挥关键作用。整合素αVβ8由αV(ITGAV)和β8(ITGB8)两个亚基组成,主要在神经组织、上皮细胞及某些免疫细胞中表达,具有独特的配体结合特性,尤其与潜伏性TGF-β启动密切相关。该重组蛋白通过哺乳动物细胞表达系统制备,确保了其天然构象和生物活性。其N端融合了His标签,便于通过金属螯合亲和层析进行高效纯化;同时带有Avi标签,可在体内或体外通过生物素连接酶实现特异性生物素化,极大提高了其在ELISA、表面等离子共振(SPR)及细胞功能检测等实验中的应用灵活性。αVβ8异源二聚体蛋白在神经发育、免疫调节及微环境研究中具有重要价值,尤其适用于研究其与TGF-β的相互作用机制。其高纯度、高稳定性和良好的批间一致性,使其成为药物筛选、抗体开发及基础研究的理想工具,为深入探索整合素介导的生物学过程提供了可靠平台。
重组人TDGF1蛋白是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了His标签,便于纯化和检测。TDGF1(Teratocarcinoma-Derived Growth Factor 1),也称为CRIPTO,是一种分泌性糖蛋白,在胚胎发育、组织修复和病发生中发挥重要作用。它通过调节细胞增殖、分化和迁移,影响多种生物学过程。TDGF1的功能与机制TDGF1是Nodal信号通路的关键调节因子,通过与Nodal和Activin A等配体结合,增强其对下游信号通路的启动。TDGF1在胚胎发育过程中对细胞分化和身体形成至关重要,尤其是在胚胎干细胞的多能性维持和早期胚胎发育中。此外,TDGF1在多种病(如乳腺病、结直肠病和卵巢病)中异常表达,与瘤的侵袭性和转移能力密切相关,其高表达通常预示着不良预后。重组人TDGF1蛋白(His Tag)的特点重组人TDGF1蛋白(His Tag)具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1 EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。功能完整:保留了天然TDGF1的配体结合位点和信号调节功能。

SETD7(SET domain containing 7)是依赖S-腺苷甲硫氨酸的组蛋白H3K4特异性甲基转移酶,亦催化p53、TAF10等非组蛋白底物,在干细胞维持、代谢重编程及病抑制网络中扮演“表观开关”角色。本品以昆虫细胞-杆状病毒系统表达全长催化域(aa 1-366),保留天然折叠与辅因子结合口袋;N端6×His标签经Ni²⁺-NTA、离子交换两步纯化,SDS-PAGE与SEC-MALS显示单体均一,纯度≥98%;内素<0.05 EU/μg,适配体外酶活、晶体学与细胞转染。功能验证:在标准甲基化体系中,100 nM SETD7可在30 min内将H3(1-21)肽段K4位单甲基化提升至85%,Km(SAM)=0.9 μM;ITC测定其辅因子结合热力学ΔH=-8.6 kcal/mol,结构模型与PDB 1O9S重叠RMSD<0.5 Å。His标签兼容SPR、AlphaLISA及Pull-down,可高通量筛选SAM竞争性抑制剂或底物模拟肽,加速糖尿病、病表观治先导化合物的发现。该重组蛋白为解析SETD7底物谱、开发位点特异性甲基化调控策略提供了高活性、可规模化的研究级试剂。热启动技术有效抑制了非特异性扩增,使得Hot-Start Taq DNA Polymerase在低拷贝数模板检测中表现出色。Recombinant Mouse YKL-40/CHI3L1 Protein,His Tag
在生物技术的微观世界里,限制性核酸内切酶是基因工程中不可或缺的工具。AvrII
重组人LDLR蛋白(Recombinant Human LDLR Protein, His-Avi Tag)是一种重要的细胞表面受体,全称为低密度脂蛋白受体(Low-Density Lipoprotein Receptor),主要在肝脏细胞表面表达,负责识别并结合血液中的低密度脂蛋白(LDL),介导其内吞进入细胞,从而调节体内胆固醇的代谢平衡。LDLR在维持脂质稳态、预防等心血管疾病中发挥关键作用。该重组蛋白采用真核表达系统(如HEK293细胞)制备,确保了其天然构象和生物活性。其N端融合了His标签,便于通过Ni-NTA亲和层析进行高效纯化;同时带有Avi标签,可在体内或体外通过生物素连接酶实现特异性生物素化,极大提高了其在ELISA、表面等离子共振(SPR)及流式细胞术等实验中的应用灵活性。研究表明,LDLR功能异常与家族性高胆固醇血症、、病等脂质代谢疾病密切相关。因此,重组人LDLR蛋白不仅是研究脂质代谢机制的重要工具,也为开发相关疾病的治策略提供了有力支持,具有重要的科研和临床应用价值。AvrII