环特生物以斑马鱼生物科技为依托的产品功效及安全性评价检测公司,致力于通过活性成分筛选、功效及安全性评价,面向保健食品、化妆品、药品企业提供产品和质控解决方案。 公司技术研发团队由麻省理工学院博士后、国家万人计划李春启博士牵头作为全职首席科学家,多名海归、中科院、浙大、中国药科大学等国内高等院校毕业的博士和硕士生组成。实验设施全部按照欧美国家标准规范设计。 至今,公司完成项目超过5000个,建立长期合作的国内外企业、研发机构和高等院校超过200家。
遗传毒性研究通过Ames试验(细菌回复突变)、小鼠淋巴瘤试验(TK基因突变)及染色体畸变试验(如中国仓鼠卵巢细胞试验),评估药物是...
生物制品的临床前安全性评价是药物研发的关键环节,其主要目标在于通过系统化的实验设计,预测药物在人体中的潜在风险,为临床试验提供科学...
生物大分子临床前研究的后续目标是实现从实验室到临床的转化。转化医学通过整合临床前数据与早期临床试验结果,优化药物设计。例如,基于临...
临床前研究数据的合规性直接关系到药物、医疗器械等产品的上市审批,而与国际接轨是产品走向全球市场的关键。杭州环特生物科技股份有限公司...
新药临床前毒理学研究是药物开发中保障患者安全的关键环节,其目标是通过系统评估候选药物对实验动物的毒性效应,预测其可能对人体产生的危...
体外活性需通过体内模型验证其医疗潜力。根据疾病类型选择合适的动物模型是关键:例如,针对自身免疫病,常用NOD小鼠或胶原诱导性关节炎...
在新药临床前毒理学研究中,合适的动物模型选择至关重要。不同的动物因其生理结构、代谢方式等存在差异,对药物的反应也不尽相同。啮齿类动...
药效学评价是小分子药物临床前研究的关键环节,需通过体外细胞实验、离体组织实验及活的体动物模型综合评估药物活性。体外实验中,MTT法...
体外活性需通过体内模型验证其医疗潜力。根据疾病类型选择合适的动物模型是关键:例如,针对自身免疫病,常用NOD小鼠或胶原诱导性关节炎...